Ku 80-/- 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$550.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 305258

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	Ku80-/- MEF（小鼠胚胎成纖維細胞）是源自缺乏 Ku80 基因（XRCC5）的小鼠，經基因工程改造而成的成纖維細胞。 Ku80 蛋白與 Ku70 共同組成 Ku 異二聚體，該異二聚體對於 DNA 雙鏈斷裂（DSB）修復中的非同源末端連接（NHEJ）途徑至關重要。這些細胞中缺乏 Ku80 會削弱其有效修復 DSB 的能力，因此成為研究 NHEJ 途徑在基因組穩定性、DNA 修復機制及癌症生物學中所扮演角色的寶貴模型。由於 DSB 修復能力受損，Ku80-/- MEF 細胞對電離輻射及其他 DNA 損傷劑的敏感性增加。這些細胞也容易累積染色體畸變，並呈現基因組不穩定性。 Ku80的缺失不僅影響DNA修復，亦會影響其他細胞過程，例如V(D)J重組——此過程對於免疫系統中多樣化抗體及T細胞受體庫的發育至關重要。利用 Ku80-/- MEF 細胞進行的研究，為非同源末端連接（NHEJ）的分子機制，以及 DNA 修復缺陷的廣泛影響提供了重要見解。這些研究對於理解癌症及與基因組不穩定性相關的其他疾病的發病機制至關重要。此外，這些研究有助於探索增強癌細胞DNA修復的潛在治療靶點，從而提升那些依賴於誘導腫瘤細胞DNA損傷的癌症治療方法的療效。
生物體	滑鼠
組織	胚胎
疾病	正常小鼠胚胎成纖維細胞（Ku80/XRCC5 基因敲除；SV40 永生化；NHEJ 缺陷）
轉移部位	不適用（永生化 MEF；非臨床腫瘤樣本）
應用	NHEJ DNA 修復研究；Ku80/XRCC5 功能；DNA 雙鏈斷裂（DSB）修復；基因組不穩定性建模；輻射敏感性；V(D)J 重組；癌症生物學；基因毒性測試；DNA 損傷反應
同義詞	Ku80-/- MEF

年齡	胎齡第12至13天
性別	未指定
族裔	不適用（小鼠細胞系）
形態學	成纖維細胞樣
細胞類型	成纖維細胞
生長特性	依附者

引用	Ku 80-/-（Cytion 型號 305258）
生物安全等級	2
NCBI_TaxID	10090
Cellosaurus 編號	CVCL_UJ16
轉基因狀態	GMO-S1：此 MEF 細胞系攜帶 Ku80（XRCC5）純合性敲除基因，並經 SV40 大 T 抗原永生化處理。SV40 轉基因已穩定整合。此分類僅適用於德國境內，其他地區的分類可能有所不同。

病毒	轉化體：猿病毒 40 型（SV40）
突變譜	突變：Ku80-/-

培養基	DMEM，含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉（Cytion 產品編號 820300a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	Accutase
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
305258-250924	分析證明書	21. Jul. 2025	305258

Ku 80-/- 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析

分析證明書 (CoA)