KYSE520 細胞
USUSD$395.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | KYSE520 細胞系是一種源自原發性腫瘤的人類食道鱗狀細胞癌(ESCC)模型。該細胞系為中度分化,在研究食道癌的上皮-間質可塑性(EMP)方面發揮了關鍵作用。 KYSE520 細胞呈現異質性,由上皮樣(CD44v+)和間質樣(CD44v−)亞群組成。這兩種亞群能夠相互轉化,反映出動態的上皮-間質可塑性過程。 此特性使 KYSE520 成為研究食道鱗狀細胞癌(ESCC)中癌症幹細胞特徵及化療抗藥性機制的絕佳模型。 從遺傳學角度來看,KYSE520 細胞展現出顯著的表觀遺傳調控。在這些細胞中,作為腫瘤抑制基因的 JAM3 基因啟動子區域未被甲基化,因而使其得以表達。JAM3 透過 Wnt/β-catenin 訊號傳導路徑,在調控細胞增殖、遷移及侵襲方面發揮作用。 KYSE520 細胞中 JAM3 表達的維持,已被證實與抑制侵襲性癌症表型有關。 在治療研究方面,KYSE520 細胞已被用於探索成纖維細胞生長因子受體樣 1(FGFRL1)的作用。 研究顯示,FGFRL1 缺失的 KYSE520 細胞不僅腫瘤生長與運動能力降低,其基質金屬蛋白酶-1(MMP-1)及成纖維細胞生長因子結合蛋白 1(FGFBP1)的表達水平亦隨之下降。 這些發現凸顯了 FGFRL1 在腫瘤發生過程中的重要性,並提示了潛在的治療靶點。此外,KYSE520 細胞中的 EMP 動態及其相關分子途徑,為食道鱗狀細胞癌(ESCC)的進展與抗藥性機制提供了新見解,有助於開發靶向治療方法。 |
|---|---|
| 生物體 | 人類 |
| 組織 | 食道 |
| 疾病 | 鱗狀細胞癌 |
| 同義詞 | KYSE 520、KYSE-520、Kyse520、KYSE0520 |
特徵
| 年齡 | 58年 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 族裔 | 日文 |
| 形態學 | 上皮樣 |
| 生長特性 | 附著的單層 |
監管數據
| 引用 | KYSE520(Cytion 型號 305449) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_1355 |
生物分子資料
| 致癌基因 | TP53、MYC |
|---|---|
| 突變譜 | 突變:TP53,c.376-2A>T,剪接接受位點突變 |
處理方式
| 培養基 | Ham's F12,含:1.0 mM 穩定型谷氨醯胺、1.0 mM 丙酮酸鈉、1.1 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820600a)+ RPMI 1640, 含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺、2.0 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820700a);1:1 混合液 |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 2% 的胎牛血清(FBS) |
| 解離試劑 | Accutase |
| 傳代培養 | 從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。 |
| 播種密度 | 0.6 - 1.2 × 10⁴ 個細胞/cm² |
| 流體更新 | 每週 2 次 |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
|---|
分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 305449-020125 | 分析證明書 | 05. Mar. 2026 | 305449 |
| 305449-170426 | 分析證明書 | 15. May. 2026 | 305449 |
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