尤爾卡特細胞

USUSD$395.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 302147

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	Jurkat 細胞源自一名罹患 T 細胞急性淋巴母細胞白血病（T-ALL）的 14 歲患者的外周血，是一種廣為人知的人類 T 淋巴細胞系，常被應用於細胞生物學研究，特別是在癌症研究及免疫系統疾病調查中。這些細胞在理解各種細胞過程方面發揮著關鍵作用，包括細胞死亡機制、自噬活性以及細胞質轉錄因子。由於 Jurkat 細胞的細胞膜上表達 CD4 受體，因此常被用於 HIV 研究。 CD4受體是HIV用以侵入宿主細胞的主要受體。由於Jurkat細胞表達此受體，因此會受到HIV感染，使其成為研究HIV與人類T細胞相互作用的有用模型——人類T細胞是該病毒在人體內的主要靶標。在愛滋病毒活化及愛滋病毒感染生命週期研究中運用 Jurkat 細胞，不僅顯著促進了對該病毒與人體細胞相互作用的理解，更在識別抗逆轉錄病毒療法的潛在靶點方面發揮了關鍵作用。此外，Jurkat 細胞在生物醫學研究中也扮演著關鍵角色，特別是在細胞毒性評估與細胞存活率檢測方面。這使得它們在測試潛在癌症療法及調節免疫反應藥劑的有效性時，成為不可或缺的工具。透過運用 Jurkat 細胞，科學家能夠仔細分析細胞毒性化合物對細胞膜完整性與功能的影響，包括與細胞膜通透性及其運輸特性相關的各個方面。此外，Jurkat 細胞內 Lck 基因的突變會導致 T 細胞持續活化，這為深入研究 T 細胞活化與訊號傳導途徑提供了獨特的模型。這對於理解淋巴細胞活化的複雜過程至關重要，該過程涵蓋細胞週期、細胞生長及分化。此類見解對於制定調控各種疾病中免疫反應的策略至關重要。一種名為 Jurkat E6.1 的特定 Jurkat 細胞衍生物的建立，顯著推進了我們對細胞機制的理解。這種衍生物提供了一種精細的工具，用於探究細胞膜的細微行為，以及單一細胞在實驗條件下的生理反應。透過運用 Jurkat E6.1 細胞，研究人員得以闡明基礎的細胞過程及其對健康與疾病的影響。總而言之，Jurkat 細胞在從癌症生物學到 HIV 感染研究的廣泛研究領域中，皆是無價的工具，為細胞生物學、免疫系統功能以及潛在的治療干預措施提供了深刻見解。
生物體	人類
組織	血
疾病	T細胞急性淋巴細胞白血病
轉移部位	外周血
應用	T 細胞生物學研究、T 細胞療法開發、T 細胞活化與訊號傳導研究、藥物療效測試（例如：激酶抑制劑），以及以 T 細胞急性淋巴細胞白血病為重點的癌症研究。
同義詞	JURKAT、JM、JM-Jurkat、Jurkat-FHCRC、Jurkat FHCRC、FHCRC-11、FHCRC 亞克隆 11、FCCH1024

年齡	14年
性別	男性
族裔	歐洲的
形態學	淋巴母細胞
生長特性	停權

引用	Jurkat（Cytion 型號 302147）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_0065

抗原表達	尤爾卡特細胞會表達 T 細胞受體（TCR）和 CD3 蛋白質。它們同時也會表達 CD4 和 CD8 共受體，這有助於將其識別為輔助性 T 細胞或細胞毒性 T 細胞。
突變譜	據報導，Jurkat 細胞系具有主要影響三大核心途徑的基因突變：T 細胞受體（TCR）訊號傳導、基因組穩定性，以及 O-連結糖基化。在 TCR 訊號傳導方面，PTEN、INPP5D、CTLA4 及 SYK 的突變會干擾細胞對 T 細胞受體活化的正常反應，進而可能影響細胞增殖與存活。TP53、BAX 及 MSH2 的突變則會損害基因組穩定性，導致 DNA 修復機制受損，並增加罹患腫瘤的風險。此外，C1GALT1C1 基因的突變會干擾 O-連結糖基化過程，導致截短型 O-糖鏈的表達 [1]。此外，Jurkat 細胞的 Lck 基因存在點突變，該基因編碼一種對 T 細胞活化至關重要的蛋白質，導致 T 細胞處於持續活化狀態。參考文獻：1. Gioia, L., Siddique, A., Head, S. R., Salomon, D. R., & Su, A. I. (2018). Jurkat 細胞系中突變的全基因組調查。BMC Genomics, 19, 1-13.
核型分析	Jurkat 細胞系為次四倍體，其平模核型為 46 條染色體，多倍體率為 7.8%。

培養基	RPMI 1640，含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺，含 2.0 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820700a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 經熱滅活的胎牛血清
倍增時間	26 小時
傳代培養	透過移液管上下吸放，輕柔地將燒瓶中的細胞懸浮液均質化，然後取一份具代表性的樣本，以測定每毫升的細胞密度。使用新鮮培養基將懸浮液稀釋至細胞濃度為 1 × 10⁵ 個細胞/毫升，並將調整後的懸浮液分裝至新的燒瓶中，以供進一步培養。
流體更新	每週 2 至 3 次
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。