JIMT-1 細胞
USUSD$395.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | JIMT-1 細胞系源自 HER2 陽性的人類乳腺癌,以其對曲妥珠單抗(一種常用的 HER2 標靶療法)的抗藥性而聞名。這使得 JIMT-1 成為研究抗 HER2 治療抗藥性機制及開發新治療策略的寶貴模型。 與許多其他 HER2 陽性乳癌細胞系不同,JIMT-1 模擬了臨床上常見的案例:患者初期對 HER2 標靶療法有反應,但隨後卻產生抗藥性。這項特徵使其在探索旨在克服曲妥珠單抗抗藥性的新藥及聯合療法的療效方面,發揮了關鍵作用。 JIMT-1 細胞亦被應用於研究 HER2 與其他訊號傳導路徑(例如涉及表皮生長因子受體 [EGFR] 的路徑)之間的相互作用。這些路徑之間的交叉通訊,是導致細胞對傳統療法產生抗藥性的因素之一。 研究顯示,JIMT-1 細胞對不同酪胺酸激酶抑制劑(TKIs)及抗體藥物偶聯物(ADCs)的反應各不相同。 舉例而言,儘管該細胞系對曲妥珠單抗-艾坦辛(T-DM1)呈現抗藥性,且對曲妥珠單抗-德魯克特坎(T-DXd)等新興藥物僅表現出部分敏感性,但研究已證實,其他抗體藥物偶聯物(如迪西塔布-維多汀(DV))可能具有更佳的療效。 體外研究凸顯了 JIMT-1 在篩選藥物時的多元適用性,這些藥物不僅針對 HER2,還針對其他分子途徑。這些研究為評估涉及 ADC 與 TKI 或新型標靶療法之聯合治療的協同效應提供了關鍵數據。 該細胞系在各種藥物抗性情境下的表現,凸顯了其在臨床前藥物開發中的重要性,特別是針對具有獲得性或內源性抗性的 HER2 陽性乳癌。 |
|---|---|
| 生物體 | 人類 |
| 組織 | 乳房 |
| 疾病 | 乳腺導管癌 |
| 轉移部位 | 胸腔積液 |
| 同義詞 | JIMT1、JIMT |
特徵
| 年齡 | 62年 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 族裔 | 高加索人 |
| 形態學 | 上皮樣 |
| 生長特性 | 附著的單層 |
監管數據
| 引用 | JIMT-1(Cytion 型號 305433) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_2077 |
生物分子資料
| 致癌基因 | HER-2(對 HER-2 抑制藥物(例如曲妥珠單抗)無反應)、ER-、PR-、AR- |
|---|---|
| 突變譜 | 突變:PIK3CA,p.Cys420Arg (c.1258T>C),雜合子;突變:TP53,p.Arg248Trp (c.742C>T),純合子 |
處理方式
| 培養基 | DMEM,含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉(Cytion 產品編號 820300a) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 10% 經熱滅活的胎牛血清 |
| 解離試劑 | Accutase |
| 傳代培養 | 從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。 |
| 播種密度 | 1 × 10⁴ 個細胞/cm² |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
|---|
分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 305433-190525 | 分析證明書 | 21. Jul. 2025 | 305433 |