ImWilms10T 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$800.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 300419

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	imWilms10T 細胞系是 Wilms10T 原發性腫瘤細胞系的永生化變體，源自一名小兒患者的威爾姆斯腫瘤（腎母細胞瘤）樣本。該細胞系的特徵在於 WT1 基因的純合性缺失，導致 WT1 蛋白功能完全喪失。WT1 是腎臟發育的關鍵基因，imWilms10T 細胞中該基因的缺失反映出一種嚴重的遺傳紊亂，此紊亂與威爾姆斯腫瘤的病理機制相關。除了 WT1 基因缺失外，imWilms10T 細胞在 11p15 染色體區域還呈現雜合性缺失（LOH），該區域包含 IGF2 等關鍵基因，這有助於解釋該腫瘤具侵襲性的行為。為克服 Wilms10T 細胞的有限壽命，研究人員透過將三重突變型 SV40 大 T 抗原（U19dl89-97tsA58）導入原始腫瘤細胞，建立了 imWilms10T 細胞系。此不朽化過程使 imWilms10T 細胞能在維持染色體穩定的同時無限增殖，從而為長期研究提供了一個可靠的模型。 imWilms10T 細胞保留了親代 Wilms10T 細胞系的关键特徵，包括完全喪失 WT1 以及 11p15 位點的 LOH，使其成為研究 WT1 缺失的分子後果及相關致瘤過程的無價資源。 imWilms10T 細胞因參與驅動腫瘤進展的關鍵訊號傳導路徑，已受到廣泛研究。蛋白質體學分析顯示，這些細胞表現出多種受體酪胺酸激酶（RTKs）的磷酸化與活化，例如 IGF1R、PDGFRβ 及 AXL。這些活化的受體透過下游路徑傳遞訊號，包括 MAPK 及 PI3K/AKT 路徑，這些路徑對於維持細胞的惡性表型至關重要。 imWilms10T 細胞系是研究 WT1 完全缺失對威爾姆斯腫瘤（尤其是侵襲性較高的腫瘤亞型）之細胞訊號傳導、腫瘤生長及潛在治療標靶所產生影響的重要工具。
生物體	人類
組織	腎臟
疾病	威爾姆斯腫瘤
同義詞	ImWilms10 T，IM-WT-10

年齡	2年
性別	女性
族裔	高加索人
形態學	紡錘狀
細胞類型	威爾姆斯細胞
生長特性	依附者

引用	ImWilms10T（Cytion 型號 300419）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_DF34
轉基因狀態	GMO-S1：此 imWilms10T 衍生物含有相同的三重突變型 SV40 T 抗原，可實現條件性永生化，用於研究兒童腎臟腫瘤的生物學特性。此分類僅適用於德國境內，其他地區的分類可能有所不同。

突變譜	WT1 突變狀態：del11p13 範圍內呈 WT1 純合性缺失；LOH：11p13 區域無 LOH，但 11p15 區域呈 UPD；CTNNB1 突變狀態：TCT 純合性缺失，p.DS45，3p 呈 UPD

培養基	MSCGM 套組（由 Lonza 提供）
解離試劑	Accutase
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
流體更新	每週 1 至 2 次
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
300419-221	分析證明書	23. May. 2025	300419

ImWilms10T 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析

分析證明書 (CoA)