人類皮脂細胞
USUSD$650.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | 人類皮脂細胞是源自皮膚皮脂腺的專一性上皮細胞,皮脂腺屬於與毛囊相關的全分泌腺,分布於大部分皮膚表面。 皮脂細胞負責皮脂的合成、積聚與分泌,皮脂是一種由甘油三酯、蠟酯、角鯊烯、膽固醇酯及游離脂肪酸等脂質組成的複雜混合物。 體外人類皮脂細胞模型通常是從面部或頭皮皮脂腺中分離出的原代培養物,或是透過特定基因改造所產生的不朽化皮脂細胞系,以實現長期增殖並同時保留脂質生產能力。 就表型而言,人類皮脂細胞展現出特有的分化過程,其特徵在於在終末全分泌(holocrine secretion)發生前,細胞內脂滴會逐漸累積,且細胞質會逐漸擴大。它們會表達上皮細胞及皮脂細胞相關標記物,例如細胞角蛋白(如 K7、 K8、K18)、過氧化物酶體增殖因子活化受體(PPARα 和 PPARγ)、固醇調節元件結合蛋白(SREBPs),以及參與脂質生物合成的酶類,包括脂肪酸合成酶(FASN)和硬脂酰-CoA 去飽和酶。 皮脂細胞的分化與脂質合成受雄激素、胰島素樣生長因子-1(IGF-1)、視黃酸類、發炎性細胞因子以及Toll樣受體訊號傳導路徑所調控。 這些細胞還會透過產生抗菌胜肽和促炎介質,以回應如痤瘡丙酸桿菌(Cutibacterium acnes)等微生物刺激,從而積極參與先天免疫反應。 人類皮脂細胞模型廣泛應用於皮膚科及化妝品研究,用於探究痤瘡病理機制、脂溢性皮炎、雄激素訊號傳導、脂質代謝、發炎訊號傳導以及藥物反應。 這些模型提供了一個受控的平台,用於評估激素調控、維甲酸類、抗雄激素、PPAR 激動劑及抗炎化合物對皮脂腺生物學的影響。 使用原代皮脂細胞時,研究人員必須考量捐贈者間的變異性及有限的壽命;相較之下,永生化皮脂細胞系雖能提供更佳的重現性,但其分化動力學可能與原生皮脂腺組織有所不同。 |
|---|---|
| 生物體 | 人類 |
| 組織 | 臉部、皮膚、皮脂腺 |
| 應用 | 皮膚科研究;痤瘡病理機制;皮脂代謝;雄激素/胰島素樣生長因子-1(IGF-1)訊號傳導研究;發炎反應研究;化妝品與藥品篩選;維甲酸類及抗雄激素藥物測試 |
| 同義詞 | 原代人類皮脂細胞;人類皮脂腺細胞 |
特徵
有關年齡、性別、族裔的更多資訊,請參閱《CoA》!
| 年齡 | 未指定 |
|---|---|
| 性別 | 性別未指定 |
| 族裔 | 未指定 |
| 形態學 | 上皮樣 |
| 細胞類型 | 脂細胞 |
| 生長特性 | 遵循者 |
監管數據
| 引用 | 人類皮脂細胞(Cytion 型號 300696) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
生物分子資料
處理方式
| 培養基 | 皮脂細胞培養基 |
|---|---|
| 解離試劑 | Accutase |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
|---|
分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 300696-SK0798 | 分析證明書 | 25. Feb. 2026 | 300696 |
| 300696-SK0752 | 分析證明書 | 25. Feb. 2026 | 300696 |
| 300696-SK0751 | 分析證明書 | 25. Feb. 2026 | 300696 |
| 300696-SK0747 | 分析證明書 | 25. Feb. 2026 | 300696 |
| 300696-SK0390 | 分析證明書 | 25. Feb. 2026 | 300696 |