HuCC-T1 細胞
USUSD$800.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | HuCC-T1 是一種由肝內膽管癌建立的人類膽管癌細胞系。膽管癌是一種侵襲性極強的惡性腫瘤,治療選擇有限且預後不佳。 HuCC-T1 細胞已被廣泛應用於研究膽管癌的病理生理學,並探索潛在的治療方法。該細胞系在研究各種化療藥物(包括他汀類藥物)的作用方面尤具價值,其中他汀類藥物已顯示出抑制膽管癌細胞增殖的潛力。 在涉及 HuCC-T1 的研究中,觀察到匹伐他汀(pitavastatin)和阿托伐他汀(atorvastatin)等他汀類藥物能顯著抑制細胞增殖,特別是在與吉西他濱(gemcitabine)、順鉑(cisplatin)和 5-氟尿嘧啶(5-FU)等傳統化療藥物聯合使用時。 這些藥物的聯合使用增強了對細胞生長的抑制作用,顯示出潛在的協同效應。其作用機制涉及透過抑制 MAPK/ERK 訊號傳導路徑來誘導細胞凋亡,這點可從裂解型半胱天冬酶-3 水平上升及磷酸化 ERK(p-ERK)水平下降得到證實。 這些發現表明,他汀類藥物可能成為治療膽管癌的一種有前景的輔助療法,若與現有抗癌藥物併用,有望改善治療結果。 此外,HuCC-T1 細胞系已針對多種分子標記進行了特徵分析,其中包括在細胞週期調控與細胞凋亡中扮演關鍵角色的 p53 基因狀態。HuCC-T1 細胞系中精確的 p53 突變狀態,可協助了解該細胞系對 DNA 損傷劑的反應及其整體致瘤潛力。 鑒於其分子特徵,HuCC-T1 持續作為膽管癌研究中的關鍵工具,不僅有助於釐清該疾病的分子基礎,更能協助開發新型治療策略。 |
|---|---|
| 生物體 | 人類 |
| 組織 | 肝臟 |
| 疾病 | 肝內膽管癌 |
| 轉移部位 | 腹水 |
| 應用 | 關於人類膽管細胞癌中腫瘤標記物分泌機制與腫瘤細胞生長的研究 |
| 同義詞 | HuCCT-1、HUCCT-1、HUCC-T1、HUCCT1、HuCCT1 |
特徵
| 年齡 | 56年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| 族裔 | 日文 |
| 形態學 | 上皮性 |
| 生長特性 | 依附者 |
監管數據
| 引用 | HuCC-T1(Cytion 型號 300469) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_0324 |
生物分子資料
| 致瘤性 | 是的,在裸鼠身上。 |
|---|
處理方式
| 培養基 | RPMI 1640,含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺,含 2.0 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820700a) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS) |
| 解離試劑 | Accutase |
| 傳代培養 | 倒掉舊培養基,並用PBS洗滌細胞。 加入新鮮配製並加熱至 37 攝氏度的 0.025% 胰蛋白酶/0.02% EDTA 溶液,並等待細胞脫落,此過程通常約需 5 分鐘。加入新鮮培養基以中和胰蛋白酶,然後將細胞混合物轉移至離心管中並進行離心。 離心後,倒去上清液,將細胞沉澱用新鮮培養基重懸,並將懸浮液轉移至新的培養瓶中。在培養基中加入 G418,使其最終濃度達到 0.5 mg/ml |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
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| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
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分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 300469-030325 | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 300469 |
| 300469-050324 | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 300469 |