Hep-56.1D 細胞
USUSD$650.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | Hep-56.1D 肝癌細胞系源自小鼠肝臟腫瘤,具體而言是來自 C57BL/6J 小鼠品系。該細胞系的特徵在於 p53 基因存在顯著突變,此突變是在體外培養的各傳代過程中被發現的。 具體而言,Hep-56.1D 在第 5 外顯子第 132 個密碼子處出現 C:G 轉為 G:C 的轉位突變,導致胱氨酸轉變為色氨酸。 此突變於第 17 代傳代時被檢測到,顯示該突變賦予了選擇性生長優勢,進而使其在細胞群中佔據主導地位。 Hep-56.1D 細胞系主要呈現上皮形態,反映其源自肝細胞。這與其中間絲蛋白譜相符,其中包含簡單角蛋白 K8 和 K18,以及不同程度的維曼汀和角蛋白 K19。 這些蛋白質的存在證實了該細胞系的肝細胞性質,並確認其歸類為肝癌細胞系。 透過 DNA 指紋分析對 Hep-56.1D 進行進一步分析後,未發現任何重大的結構異常,儘管隨著傳代次數增加,特定條帶的相對強度出現了一些變化。這表明該細胞系在長期培養期間具有基因組穩定性,但存在某種程度的變異性。 p53 突變分析與中間絲蛋白質的表達模式,共同確立了 Hep-56.1D 作為研究肝細胞癌以及 p53 突變在肝腫瘤發生中的作用之寶貴模型。 |
|---|---|
| 生物體 | 滑鼠 |
| 組織 | 肝臟 |
| 疾病 | 肝細胞癌 |
| 同義詞 | HEP-56.1D、56.1D、56.1d |
特徵
| 品種/亞種 | C57BL/6J |
|---|---|
| 年齡 | 成人 |
| 性別 | 女性 |
| 形態學 | 上皮樣 |
| 生長特性 | 依附者 |
監管數據
| 引用 | Hep-56.1D(Cytion 型號 400204) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_5769 |
生物分子資料
| 蛋白質表達 | 角蛋白 8、角蛋白 18、維門汀。 |
|---|---|
| 致瘤性 | 是的,在 C57BL/6J 小鼠身上。到了第三週,會出現直徑約 5 至 6 公釐的腫瘤。 |
| 倍性狀態 | 非整倍體 |
| 突變譜 | P53mut,小鼠 p53 基因第 5 外顯子第 132 個密碼子處發生 C:G → G:C 轉位,這相當於胱氨酸轉變為色氨酸。 |
處理方式
| 培養基 | DMEM,含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉(Cytion 產品編號 820300a) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS) |
| 解離試劑 | Accutase |
| 倍增時間 | 25 至 30 小時 |
| 傳代培養 | 從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。 |
| 播種密度 | 常規培養期間為 1 至 2 × 10⁴ 個細胞/cm² |
| 流體更新 | 每 3 至 4 天 |
| 解凍後的恢復 | >90% 的細胞在 24 至 48 小時內從冷凍過程中恢復 |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
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分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 400204-821 | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 400204 |