HaCaT 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$550.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 300493

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	HaCaT 細胞是皮膚科研究中的關鍵模型，有助於深入了解皮膚生物學與病理學的複雜機制。自發性永生化的 HaCaT 細胞系源自成人人類表皮細胞，並保留了增殖與分化的能力，這與體內的基底層角質形成細胞相似。HaCaT 細胞作為一個可靠的平台，用於探究表皮分化過程，並研究對維持皮膚完整性至關重要的表皮分化標記物。 HaCaT 細胞對凋亡的易感性及其對凋亡誘導劑的敏感性已受到廣泛研究，特別是在 RIPL 等細胞毒性劑的背景下。研究人員利用 HaCaT 細胞評估這些劑的細胞毒性及其毒性程度，並運用螢光顯微鏡等技術來觀察細胞變化。研究人員已利用 HaCaT 細胞來考察各種物質（包括抗菌基質）的影響及其對細胞存活率的影響。這些細胞是測試抗菌生物材料和抗菌未成熟膠原蛋白基質的絕佳載體，對於皮膚修復和醫療應用至關重要。 HaCaT 表皮細胞系在研究細胞衰老、細胞因子，以及與衰老和慢性疾病相關的基因表達譜方面，也扮演著關鍵角色。HaCaT 細胞的轉錄譜（包括 κB 和微RNA 的作用）有助於深入了解分子層面的調控機制。 HaCaT角質形成細胞系具備表皮角質形成細胞的特徵，提供了一個便於研究的系統，用以剖析表皮細胞與免疫系統之間的複雜相互作用，特別是角質形成細胞在疾病狀態下的作用。透過 HaCaT 細胞，研究人員得以探索表觀遺傳修飾及其對角質細胞分化的影響，包括角化包膜的形成——這是皮膚屏障功能的一項關鍵特徵。總而言之，HaCaT 細胞是皮膚科研究中不可或缺的模型，憑藉其與基底層角質細胞的相似性，以及進行細胞生長和分化的能力，有助於更深入地理解皮膚生物學與病理學。其應用範圍涵蓋從表皮分化與抗菌作用的研究，到探索細胞反應（如凋亡）等領域，使其成為細胞生物學與生物醫學研究的基石。
生物體	人類
組織	皮膚

年齡	62年
性別	男性
族裔	高加索人
細胞類型	直徑為 20 至 25 微米的角質形成細胞。
生長特性	依附者

引用	HaCaT（Cytion 型號 300493）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_0038

致瘤性	不
核型分析	非整倍體（假四倍體）

培養基	DMEM，含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉（Cytion 產品編號 820300a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	每次在利用不含 Ca2+ 和 Mg2+ 的 PBS 剝離細胞之前，必須先配製 EDTA（母液：0.05%）與胰蛋白酶（母液：0.1%）的 1:1 混合液，以確保其滲透壓符合生理狀態。不建議使用即用型胰蛋白酶/EDTA混合液，因為這可能會導致細胞結塊。作為替代方案，可使用 TrypLE Express（Life Technologies）取代胰蛋白酶/EDTA。應遵循製造商的操作說明。
倍增時間	HaCaT 細胞的倍增時間為 28 小時。
傳代培養	棄置舊培養基：小心地將舊培養基從培養瓶中移除。洗滌細胞：向 T25 培養瓶中加入 3-5 毫升不含鈣和鎂的磷酸緩衝鹽水（PBS），或向 T75 培養瓶中加入 5-10 毫升，以沖洗貼壁細胞。加入 EDTA 溶液：用新調製的 0.05% EDTA 溶液完全覆蓋細胞層。T25 培養瓶使用 1-2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。孵育：將燒瓶於 37°C 下孵育 10 分鐘。加入胰蛋白酶/EDTA 或 TrypLE Express 溶液：孵育後，向培養瓶中加入新鮮配製的胰蛋白酶/EDTA 溶液（0.05% 胰蛋白酶，0.025% EDTA）或 TrypLE Express，確保細胞層完全被覆蓋。 T25 培養瓶使用 1 毫升，T75 培養瓶使用 2.5 毫升。（註：若使用 TrypLE Express，可省略步驟 3 和 4。）監測脫落狀況：在顯微鏡下觀察細胞。細胞應在 1 至 5 分鐘內脫落。中和胰蛋白酶：細胞脫附後，立即加入含有胎牛血清（FBS）的細胞培養基，以中和胰蛋白酶活性。轉移細胞：將細胞懸液分裝至預先注入新鮮培養基的新培養瓶中。
播種密度	1 × 10^⁴ ^個細胞/cm^²
流體更新	每週 2 次
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
300493-040424	分析證明書	23. May. 2025	300493
300493-170225	分析證明書	23. May. 2025	300493
300493-170225SF	分析證明書	23. May. 2025	300493
300493-190124	分析證明書	23. May. 2025	300493
300493-190723	分析證明書	23. May. 2025	300493
300493-250324	分析證明書	23. May. 2025	300493
300493-160326	分析證明書	13. Apr. 2026	300493

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