HTh-7 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$550.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 305128

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	HTh-7 細胞系是一種人類未分化甲狀腺癌（ATC）模型，廣泛用於研究此種惡性腫瘤的侵襲性。未分化甲狀腺癌的特徵包括進展迅速、對傳統療法具抗藥性，以及預後不良。 HTh-7 細胞呈現出 ATC 典型的複雜染色體異常，包括第 20 號染色體 q 臂等特定染色體區域的增益與缺失，這些變化與癌症進展有關。這些細胞不攜帶常見的 BRAF V600E 突變——該突變在乳頭狀甲狀腺癌中很常見，但在 ATC 中則較為罕見，這凸顯了不同類型甲狀腺癌中致癌驅動因子的多樣性。對 HTh-7 細胞系的進一步基因組特徵分析顯示，TERT 啟動子中存在頻繁的突變，這是侵襲性甲狀腺癌的標誌。這些細胞顯示出野生型 TERT 拷貝的缺失，暗示存在純合子 TERT 啟動子突變，這很可能透過促進端粒酶的活化，導致其侵襲性表型。 HTh-7 細胞亦攜帶 TP53 基因突變，導致 p53 功能完全喪失；此為 ATC 中常見的現象，亦是基因組不穩定性的驅動因素。這種功能喪失通常伴隨其他突變，例如 PTEN 基因以及參與 PI3K/AKT/mTOR 路徑的基因突變，進一步凸顯了 HTh-7 作為研究 ATC 分子基礎之模型的實用性。 HTh-7 細胞亦呈現顯著的去分化現象，這從其低甲狀腺分化分數（TDS）可見一斑，此現象與 ATC 腫瘤相似。這種去分化是晚期甲狀腺癌的特徵，並體現在甲狀腺特異性基因表達的顯著喪失上，這使得 HTh-7 成為研究甲狀腺癌去分化機制及相關治療挑戰的理想模型。該細胞系的遺傳特徵，包括其 TP53 和 TERT 基因的變異，凸顯了其對旨在探索 ATC 新型治療方法的臨床前研究的重要性，特別是針對參與端粒維持及 p53 相關機制的途徑所進行的研究。
生物體	人類
組織	甲狀腺
疾病	甲狀腺未分化癌
同義詞	Hth7、HTh 7、HTh-7、Uhth-7、U-hth7、U-Hth7

年齡	74年
性別	女性
形態學	上皮性
生長特性	依附者

引用	HTh-7 （Cytion 型號 305128）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_6289

培養基	RPMI 1640，含 2.1 mM 穩定型谷氨醯胺，含 2.0 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820700a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	Accutase
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
播種密度	1 至 3 × 10^⁴ ^個細胞/cm^²
流體更新	每週 2 至 3 次
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
305128-270426	分析證明書	24. Jun. 2026	305128

HTh-7 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析

分析證明書 (CoA)