HTR-8/SVneo 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$395.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 305221

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	HTR-8/SVneo 是一種源自妊娠第一孕期胎盤絨毛的人類滋養層細胞系，具體而言是來自孕齡 6 至 12 週的胚胎。這些細胞透過轉染編碼猿病毒 40 型（SV40）大 T 抗原的基因而獲得永生化，此舉不僅延長了其壽命，同時也維持了非絨毛侵襲性滋養層細胞的典型特徵。該細胞系表達與絨毛外滋養層細胞相關的數種關鍵標記物，包括胰島素樣生長因子 II（IGF-II）、 NDOG-5、增殖細胞核抗原（PCNA），以及一系列整合素（α1、α3、α5、αv 和 β1 亞單位，連同 αvβ3/β5 維特羅內克汀受體）。該細胞系對巨噬細胞標記物 63/D3、內皮細胞標記物第八因子，以及 α6 和 β4 整合素亞單位均呈陰性，這證實了其滋養層細胞譜系，並使其有別於巨噬細胞和內皮細胞等其他細胞類型。 HTR-8/SVneo 細胞被廣泛用作研究滋養層細胞侵襲及胎盤生物學的模型，特別是上皮-間質轉化（EMT），這對於胎盤發育過程中滋養層細胞的侵襲行為至關重要。研究顯示，這些細胞呈現上皮與間質表型的混合群體，並能在標準培養條件下發生上皮-間質轉化（EMT）。此轉化由 TGF-β 訊號傳導介導，該訊號會促進間質表型，其證據在於間質標記物（如維曼汀）的上調，以及上皮標記物（如 E-鈣黏蛋白）的下調。這使得 HTR-8/SVneo 成為研究滋養層細胞中上皮-間質轉化（EMT）分子機制，及其對正常胎盤發育與妊娠相關疾病影響的寶貴體外模型。研究進一步證實，HTR-8/SVneo 細胞可形成主要表達上皮標記物的球體。當這些球體轉移至二維培養時，細胞會轉向間質表型，表明上皮-間質轉化過程仍在進行中。該細胞系的獨特特性，包括其對 TGF-β 的反應性及其上皮-間質混合性質，為滋養層細胞侵襲的複雜細胞動態及胎盤發育的調控提供了關鍵見解，並為研究子癇前症和子宮內生長受限等妊娠相關病理提供了堅實的平台。
生物體	人類
組織	滋養層、胎盤
同義詞	HTR-8/SV neo、HTR-8/SV-neo、HTR8/SVneo、HTR8svn

年齡	胎齡第6至12週
性別	未指定
形態學	上皮細胞與間質樣細胞的混合物
生長特性	依附者

引用	HTR-8/SVneo（Cytion 型號 305221）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_7162
轉基因狀態	GMO-S1：此人類滋養層細胞系（HTR-8/SVneo）透過轉染引入了 SV40 T 抗原構建體，從而使原代滋養層細胞實現永生化。該插入片段已穩定整合。此分類僅適用於德國境內，其他地區的分類可能有所不同。

病毒	猿病毒 40（轉染了含有 SV40 早期區域的 pSV3neo 質體）

培養基	RPMI 1640，含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺，含 2.0 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820700a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	Accutase
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
305221-170925	分析證明書	05. Dec. 2025	305221

HTR-8/SVneo 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析

分析證明書 (CoA)