HT22 細胞
USUSD$800.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
關於 HT-22 神經元細胞系的基本資訊
| 說明 | HT22 細胞系是源自小鼠海馬迴 HT4 細胞的不朽亞克隆,在神經藥理學研究中扮演關鍵角色。該細胞系源自利用溫度敏感型 SV40 T 抗原使小鼠神經組織不朽化, HT22 細胞提供了一個獨特的體外模型,用於探究谷氨酸誘導細胞毒性的作用機制,而此機制在阿茲海默症、亨廷頓氏症及帕金森氏症等神經退化性疾病中扮演著重要角色。 HT22 細胞呈現神經元表型,且對谷氨酸極為敏感;谷氨酸是一種重要的興奮性神經傳導物質,參與認知、學習和記憶等關鍵腦部功能。 然而,過量的谷氨酸攝取可能導致谷氨酸毒性及神經細胞過度興奮,並透過涉及氧化壓力與細胞凋亡的機制,造成細胞損傷或死亡。 HT22 小鼠海馬迴細胞被應用於神經毒性研究(例如探討異氟烷暴露的影響)、探索染色質景觀與表觀遺傳標記,以及研究血清素能輸入對海馬迴神經發生所產生的影響。 後者包括對血清素再攝取抑制劑及其在抗憂鬱藥篩選中的作用進行研究,以及血清素轉運體(SERT)糖基化對神經元功能的影響。 HT22 細胞系對谷氨酸的反應特徵已充分闡明,且在研究血清素系統方面具有實用價值,因此持續成為推動神經藥理學發展及研發各類神經系統疾病治療方法的寶貴工具。 |
|---|---|
| 生物體 | 滑鼠 |
| 組織 | 大腦、海馬體 |
| 同義詞 | HT-22 |
各方面
| 形態學 | 上皮性 |
|---|---|
| 生長特性 | 依附者 |
文件
| 引用 | HT22 (Cytion 型號 305158) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_0321 |
| 轉基因狀態 | GMO-S1:此小鼠海馬迴神經元細胞系(HT22)含有編碼溫度敏感型 SV40 T 抗原的逆轉錄病毒構建體,可實現條件性永生化。該插入片段在神經元前體細胞中穩定存在。此分類僅適用於德國境內,在其他地區可能有所不同。 |
基因特徵
HT-22 細胞培養實務
| 培養基 | DMEM,含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉(Cytion 產品編號 820300a) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS) |
| 解離試劑 | Accutase |
| 傳代培養 | 從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。 |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用 50% 基礎培養基 + 40% 胎牛血清 (FBS) + 10% 二甲基亞砜 (DMSO),或 CM-1(Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提高細胞存活率並減輕冷凍引起的應激。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
HT22 細胞的品質驗證
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
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分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 305158-060524 | 分析證明書 | 21. Jul. 2025 | 305158 |
| 305158-260325 | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 305158 |
| 305158-280126 | 分析證明書 | 02. Mar. 2026 | 305158 |