HROC300 T2 M1 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$800.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 300866

安全資料表

產品說明書

說明	HROC300 T2 M1 是一種源自 HROC（漢薩城市羅斯托克結直腸癌）模型收藏中，從一名成人患者切除的原發性腫瘤標本所建立的人類結直腸癌細胞系。「T2」的標示表示該腫瘤樣本是在第二次手術時點取得，而「M1」則表示從該樣本建立的相應體外模型。 HROC 平台整合了全面的生物樣本庫與標準化的患者來源異種移植模型（PDX）及永久性低傳代次數細胞系的建立，從而能夠針對連續的結直腸癌病例建立具有分子標註的腫瘤模型。 HROC300 T2 M1 的建立遵循標準化流程，包括對新鮮切除的腫瘤組織進行機械性分離、過濾以獲得單細胞懸浮液，並將其接種於膠原蛋白包被的培養板中，培養基為添加了谷氨醯胺、抗生素及抗真菌劑的特定腫瘤細胞培養基。在 HROC 隊列中，約 13% 的嘗試建立原發性細胞系的結直腸癌樣本成功建立了永久性原發性細胞系；單變量分析顯示，成功建立與較高的腫瘤分級及晚期淋巴結轉化狀態呈正相關。多變量分析指出，淋巴結轉移是成功建立體外模型的獨立預測因子。這些發現反映出，在成功適應的培養物中，生物學上具侵襲性的表型比例較高。在更廣泛的 HROC 樣本庫中，這些模型涵蓋了結直腸癌的所有主要分子亞型，包括染色體不穩定（CIN）、 CpG島甲基化表型（CIMP）、微衛星穩定型（MSS）及微衛星不穩定性高型（MSI-H）腫瘤，以及影響KRAS、BRAF、TP53、APC和PIK3CA等基因的多樣化突變背景。 HROC300 T2 M1 即是在此嚴謹註釋的背景下建立，使其能與配對的臨床病理資料整合，並在可取得的情況下，與相應的患者來源模型（PDX）材料進行整合。作為低傳代數的患者來源結直腸癌模型，HROC300 T2 M1 適用於在精準腫瘤學框架下進行腫瘤生物學研究、基因型-表型關聯分析，以及臨床前治療測試。
生物體	人類
組織	大腸直腸
疾病	腺癌，TNM分期 T4aN1bM1R2L0V1，分級 G2，Lk(n) + 3，∑ Lk(n) 22
轉移部位	存在遠端轉移（TNM M1；分期 T4aN1bM1R2）
應用	結直腸癌研究；MSS 型結直腸腺癌；HROC Linnebacher 生物樣本庫；藥物敏感性；高分期結直腸癌建模；腫瘤生物學

年齡	73年
性別	男性
族裔	高加索人
形態學	上皮樣
細胞類型	上皮細胞
生長特性	依附者

引用	HROC300 T2 M1（Cytion 型號 300866）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_VQ94
轉基因狀態	未經基因改造；源自患者的野生型結直腸癌細胞系（HROC Linnebacher 生物樣本庫）。

MSI 狀態	MSS

培養基	DMEM：Ham's F12（1:1），重量比：3.1 g/L 葡萄糖，重量比：2.5 mM L-谷氨酰胺，重量比：15 mM HEPES， w: 0.5 mM 丙酮酸鈉，w: 1.2 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820400a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	Accutase
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
流體更新	每 3 至 5 天
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

HROC300 T2 M1 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析