HROC24 T1 M1 細胞
USUSD$800.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | 這是自 2006 年起由 PDTx(患者來源腫瘤異種移植模型)的 Michael Linnebacher 副教授建立的一系列腫瘤細胞系之一。 |
|---|---|
| 生物體 | 人類 |
| 組織 | 結腸,源自原發性結直腸癌組織的 PDx(患者來源異種移植模型)(升結腸,UICC I 期,TNM 分期 T2N0M0R0L0V1,分級 G2)。Lk(n) + 0,Σ Lk(n) 13 |
| 疾病 | 上皮性 |
| 轉移部位 | 不適用(UICC 第 I 期;TNM 分級 T2N0M0;無區域性或遠端轉移) |
| 應用 | 大腸直腸癌研究;MSI-H(微衛星不穩定)大腸直腸癌建模;BRAF V600E 驅動型大腸直腸癌生物學;早期大腸直腸癌生物學;免疫療法反應預測;基於 PDx 的大腸直腸癌研究;HROC 患者配對生物樣本庫研究 |
| 同義詞 | HROC24x |
特徵
| 年齡 | 98年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| 族裔 | 高加索人 |
| 形態學 | 群體中的小蜂房 |
| 細胞類型 | 上皮細胞 |
| 生長特性 | 依附者 |
監管數據
| 引用 | HROC24 T1 M1(Cytion 型號 300813) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_1U80 |
| 轉基因狀態 | 未經基因改造;由林內巴赫副教授(PD Dr. Linnebacher)從患者來源異種移植模型中建立的、源自患者的野生型 MSI-H 結直腸癌細胞系 |
生物分子資料
| 致瘤性 | 是的,在免疫抑制的裸鼠身上 |
|---|---|
| 病毒 | 不含人類致病性病毒 SV40、JC/BK、HBV、HCV 及 HIV。 |
| 倍性狀態 | 整倍體 |
| MSI 狀態 | MSI-H |
| 突變譜 | APC突變型、p53野生型、K-Ras野生型、N-Ras野生型、H-Ras野生型、B-RAFV600E、PIK3CA野生型 |
處理方式
| 培養基 | DMEM:Ham's F12(1:1),重量比:3.1 g/L 葡萄糖,重量比:2.5 mM L-谷氨酰胺,重量比:15 mM HEPES, w: 0.5 mM 丙酮酸鈉,w: 1.2 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820400a) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS) |
| 解離試劑 | Accutase |
| 倍增時間 | 20 小時 |
| 傳代培養 | 從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。 |
| 拆股比例 | 1 至 3 |
| 播種密度 | 2 × 10⁴ 個細胞/cm² |
| 流體更新 | 每 3 至 5 天 |
| 解凍後的恢復 | 非常快 |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
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