HEp-2 細胞
USUSD$395.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
Hep-2 細胞簡介
| 說明 | HEp-2 細胞系最初被認為源自喉癌細胞,但後來透過 DNA 指紋分析及檢測到 HeLa 標記染色體的存在,確認其已受到源自子宮頸癌的 HeLa 細胞污染。 儘管如此,HEp-2 細胞系仍廣泛應用於間接免疫螢光法,用於檢測抗核抗體(ANAs),此項檢測對於診斷系統性紅斑狼瘡和系統性硬化症等疾病至關重要。 採用 HEp-2 細胞進行的間接免疫螢光法(IIFA)能提供明確的陽性或陰性結果,是檢測抗核抗體的標準方法。這種簡便的方法對於診斷和分類各種系統性自體免疫疾病至關重要。 在 HEp-2 細胞上進行間接免疫螢光檢測所觀察到的自身抗體圖案,特別是在風濕病學的背景下,為各種風濕性疾病提供了極其寶貴的見解。此外,對 HEp-2 人細胞在不同培養條件下所表達的抗原進行全面綜述,有助於識別與紅斑狼瘡等疾病相關的特定抗核抗體。 總而言之,儘管 HEp-2 等細胞系受到 HeLa 細胞的污染,已在癌症研究領域引發對結果準確性、可靠性及其臨床相關性的擔憂,但 HEp-2 在檢測抗核抗體方面的實用性,以及其在各研究領域的廣泛應用,均凸顯了其持續的重要性。 HEp-2 細胞系不僅用於診斷和分類自體免疫疾病,更在其他應用領域中扮演著不可或缺的角色。 |
|---|---|
| 生物體 | 人類 |
| 組織 | 喉頭 |
| 疾病 | 腺癌 |
| 應用 | 在風濕病學領域中,利用 HEp-2 細胞進行的間接免疫螢光法,在診斷自體免疫疾病(包括系統性紅斑狼瘡及系統性硬化症)方面扮演著關鍵角色 |
| 同義詞 | Hep-2、HEP-2、HEp-2/HeLa、Hep 2、Hep2、HEp2、HEP2、H.Ep.-2、H.Ep. #2、H.Ep. No. 2、Hep II、人類鱗狀細胞癌 #2、人類上皮瘤-2 |
HEp-2 細胞系的詳細資料
| 年齡 | 30年 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 族裔 | 非裔美國人 |
| 形態學 | 上皮樣 |
| 生長特性 | 單層,貼壁型 |
文件
| 引用 | HEp-2(Cytion 型號 300397) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_1906 |
基因特徵
| 同工酶 | G6PD, A |
|---|---|
| 逆轉錄酶 | 否 |
| 產品 | 角蛋白 |
Hep2 細胞的處理方法
| 培養基 | EMEM(MEM Eagle),含 2 mM L-谷氨醯胺,含 2.2 g/L NaHCO₃,含 EBSS(Cytion 產品編號 820100a) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 10% FBS 和 1% NEAA |
| 解離試劑 | Accutase |
| 傳代培養 | 從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。 |
| 播種密度 | 1 × 10⁴ 個細胞/cm² |
| 流體更新 | 每週 2 至 3 次 |
| 解凍後的恢復 | 解凍後,將細胞以 5 × 10⁴ 個細胞/cm² 的密度接種於培養皿中,並讓細胞從冷凍過程中恢復,並附著至少 24 小時。 |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
|---|
分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 300397-070225 | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 300397 |
| 300397-101022 | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 300397 |