HEK293-VEGF-TM 細胞

USUSD$1,600.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 305991

安全資料表

產品說明書

說明	免責聲明：所顯示的細胞系價格僅適用於學術／非營利客戶。商業機構的價格約為 6,250 歐元。若您代表商業機構，或不確定應歸類於哪一類別，請與我們聯繫。 HEK293-VEGF-TM 細胞是經基因工程改造的人胚胎腎 293（HEK293）細胞，可穩定表達一種膜結合型血管內皮生長因子（VEGF），其設計通常是透過與跨膜結構域融合，使 VEGF 呈現於細胞表面。與分泌至細胞外環境的可溶性 VEGF 同工型不同，VEGF-TM 構建體能使 VEGF 配體在細胞膜上進行局部且持續的呈現，有助於對 VEGF 受體相互作用及細胞間訊號傳導機制進行可控的研究。這些基因改造模型對於研究主要透過 VEGFR1（FLT1）和 VEGFR2（KDR）介導的血管生成訊號傳導路徑非常有用，這些路徑調節著內皮細胞的增殖、遷移、血管通透性及新生血管形成。 HEK293-VEGF-TM 細胞廣泛應用於血管生成研究及治療開發，用於表徵 VEGF 靶向抗體、受體陷阱、抗血管生成生物製劑以及工程化免疫細胞療法。透過膜錨定型 VEGF 的呈現方式，可定量評估受體結合、配體可及性、抗體阻斷、受體聚集以及依賴細胞接觸的訊號傳導事件。這些細胞在基於流式細胞術的結合試驗、共培養系統、報告子試驗，以及評估 VEGF/VEGFR 路徑抑制作用的高通量篩選平台中，具有特別重要的價值。此外，HEK293-VEGF-TM 模型亦可支援針對 VEGF 導向 CAR-T 細胞或雙特異性抗體平台所進行的突觸形成及靶標識別研究。
生物體	人類
組織	胎兒腎臟
疾病	經轉化／永生化；不具致瘤性（以 HEK293 為背景）
應用	跨膜血管內皮生長因子（VEGF-TM）研究；抗VEGF抗體開發；腫瘤血管新生研究；ADCC/CDC 檢測；流式細胞術；腫瘤學與眼科研究

年齡	胎兒
性別	女性
形態學	上皮樣
細胞類型	上皮細胞
生長特性	單層，貼壁型

引用	HEK293-VEGF-TM（Cytion 型號 305991）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_6G30
轉基因狀態	GMO-S1：此 HEK293 細胞系含有跨膜 VEGF（VEGF-TM）表達載體，用於細胞表面 VEGF 研究及抗血管生成療法開發。此分類僅適用於德國境內，其他地區的分類可能有所不同。

受體的表達	VEGF-TM

培養基	RPMI 1640，含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺，含 2.0 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820700a）
營養補充品	在培養基中加入 10% FBS、1 mM 丙酮酸鈉、10 mM HEPES 及 1% NEAA。加入 Geneticin（G418-Sulfat），使最終濃度達到 1 mg/mL。
解離試劑	胰蛋白酶-EDTA
倍增時間	約 24 至 36 小時
傳代培養	針對常規貼壁細胞培養：將貼壁細胞中的舊培養基抽吸出來，並用PBS洗滌以去除殘留的培養基。抽吸掉PBS後，根據培養容器的大小加入適量的胰蛋白酶/EDTA溶液（例如：T25燒瓶為1毫升， T75 燒瓶則為 3 毫升），並於室溫或 37°C 下孵育，直至細胞脫落（5-10 分鐘）。透過顯微鏡觀察細胞脫落狀況，必要時可輕輕敲擊培養容器以促使細胞脫落。細胞脫落後，加入完全培養基以失活胰蛋白酶/EDTA，輕輕重懸細胞，並將部分細胞懸液移入裝有新鮮培養基的新培養容器中。將培養皿置於設定為 37°C 且含有 5% CO₂ 的培養箱中，並每 2-3 天更換一次培養基。
拆股比例	1 至 5
播種密度	2 至 4 × 10^⁴ ^個細胞/cm^²
流體更新	每週 2 至 3 次
解凍後的恢復	解凍後，將細胞以 1:2 至 1:3 的比例分裝至 T25 培養瓶中，並讓細胞從冷凍過程中恢復，並附著至少 24 小時。為確保細胞解凍後的最佳附著與存活率，建議在冷凍恢復後的初期接種階段，使用經膠原蛋白包被的燒瓶或培養板。後續的常規細胞培養則無需進行膠原蛋白包被。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

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一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析