HEK293-CLDN6 細胞

USUSD$1,900.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 305985

安全資料表

產品說明書

說明	免責聲明：所顯示的細胞系價格僅適用於學術／非營利客戶。商業機構的價格約為 6,250 歐元。若您代表商業機構，或不確定應歸類於哪一類別，請與我們聯繫。 HEK293-CLDN6 細胞是經基因工程改造的人胚胎腎 293（HEK293）細胞，可穩定表達人類緊密連接蛋白-6（CLDN6），這是一種屬於緊密連接蛋白家族的跨膜蛋白。 CLDN6 通常在胚胎和胎兒發育期間表達，但在大多數健康的成人組織中幾乎不存在，這使其成為靶向癌症治療中極具吸引力的腫瘤胎兒抗原。研究已證實，在多種惡性腫瘤中均可觀察到 CLDN6 的異常再表達，包括卵巢癌、睪丸生殖細胞腫瘤、子宮內膜癌、胃癌以及某些肉瘤。穩定的 HEK293-CLDN6 模型提供了一個可控的系統，用於研究 CLDN6 的生物學特性並評估針對 CLDN6 的治療方法。 HEK293-CLDN6 細胞廣泛應用於腫瘤學研究與藥物開發，用於表徵針對 CLDN6 的單克隆抗體、抗體藥物偶聯物、雙特異性抗體、CAR-T 細胞療法及其他工程化免疫細胞平台。該穩定重組表達系統可支援對抗原結合親和力、受體密度、抗體內化、表位特異性及靶標依賴性細胞毒性的定量評估。這些細胞亦常應用於流式細胞術檢測開發、報告子檢測、高通量治療性篩選，以及 CLDN6 標靶成像劑的驗證。由於 HEK293 細胞具有高轉染效率與穩健的蛋白質表達能力，因此為重組膜蛋白的生產及標準化檢測方法的建立提供了可靠的平台。
生物體	人類
組織	胎兒腎臟
疾病	經轉化／永生化；不具致瘤性（以 HEK293 為背景）
應用	針對 CLDN6 的抗體與抗體藥物複合體（ADC）開發；CAR-T 細胞療法；抗體介導的細胞毒性（ADCC）／細胞介導的細胞毒性（CDC）檢測；流式細胞術；腫瘤胎兒抗原研究；卵巢腫瘤與生殖細胞腫瘤治療

年齡	胎兒
性別	女性
形態學	上皮樣
細胞類型	上皮細胞
生長特性	單層，貼壁型

引用	HEK293-CLDN6（Cytion 型號 305985）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_D2TL
轉基因狀態	GMO-S1：此 HEK293 細胞系含有 CLDN6 表達載體，用於腫瘤胎兒抗原研究及標靶治療的開發。此分類僅適用於德國境內，其他地區的分類可能有所不同。

受體的表達	CLDN6

培養基	RPMI 1640，含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺，含 2.0 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820700a）
營養補充品	在培養基中加入 10% FBS、1 mM 丙酮酸鈉、10 mM HEPES 及 1% NEAA。加入 Geneticin（G418-Sulfat），使最終濃度達到 1 mg/mL。
解離試劑	胰蛋白酶-EDTA
倍增時間	約 24 至 36 小時
傳代培養	針對常規貼壁細胞培養：將貼壁細胞中的舊培養基抽吸出來，並用PBS洗滌以去除殘留的培養基。抽吸掉PBS後，根據培養容器的大小加入適量的胰蛋白酶/EDTA溶液（例如：T25燒瓶為1毫升， T75 燒瓶則為 3 毫升），並於室溫或 37°C 下孵育，直至細胞脫落（5-10 分鐘）。透過顯微鏡觀察細胞脫落狀況，必要時可輕輕敲擊培養容器以促使細胞脫落。細胞脫落後，加入完全培養基以失活胰蛋白酶/EDTA，輕輕重懸細胞，並將部分細胞懸液移入裝有新鮮培養基的新培養容器中。將培養皿置於設定為 37°C 且含有 5% CO₂ 的培養箱中，並每 2-3 天更換一次培養基。
拆股比例	1 至 5
播種密度	2 至 4 × 10^⁴ ^個細胞/cm^²
流體更新	每週 2 至 3 次
解凍後的恢復	解凍後，將細胞以 1:2 至 1:3 的比例分裝至 T25 培養瓶中，並讓細胞從冷凍過程中恢復，並使其附著（針對貼壁培養）至少 24 小時。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

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一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析