HCC366 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$395.00*

價格不含稅，另加運費

低溫試管

產品編號： 302155

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	HCC366 是一種人類肺腺鱗狀細胞癌細胞系，由德克薩斯大學西南醫學中心哈蒙癌症中心（Hamon Cancer Center, UT Southwestern Medical Center）從一名 80 歲歐洲女性患者的惡性胸腔積液中建立。腺鱗狀細胞癌是非小細胞肺癌（NSCLC）中一種罕見的混合組織學亞型，兼具腺癌與鱗狀細胞癌的特徵。 HCC366 已被納入「癌症依賴性地圖」（DepMap）、CCLE、COSMIC 細胞系以及 MD Anderson 細胞系計畫的檢測面板中。該細胞系攜帶純合子 TP53 p.Tyr220Cys 突變（DNA 結合域的結構突變）以及雜合子 ATM p.Pro534Ala 突變。該細胞系未攜帶 KRAS、EGFR 或 STK11 驅動突變，且表現出微衛星穩定性（MSS）。倍增時間約為 60–70 小時。 HCC366 適用於非小細胞肺癌（NSCLC）研究，特別是針對肺腺鱗癌生物學的研究——相較於純腺癌或鱗狀細胞癌亞型，此類研究目前仍相對不足。主要應用包括：TP53 功能獲得性突變研究； ATM 介導的 DNA 損傷反應；化療敏感性與抗藥性檢測（順鉑、紫杉醇、吉西他濱）；標靶藥物評估；在 DepMap 和 CCLE 框架下的藥物敏感性分析；混合組織學非小細胞肺癌（NSCLC）的生物標記物發現；比較基因組學；以及蛋白質組學／轉錄組學分析。 HCC366 亦為肺癌細胞生物學研究作出貢獻，包括與惡性胸膜疾病相關的增殖、遷移及侵襲機制。
生物體	人類
組織	肺
疾病	非小細胞肺癌
轉移部位	惡性胸腔積液（樣本採集部位）
應用	非小細胞肺癌（NSCLC）研究；肺腺鱗狀細胞癌生物學；TP53 p.Tyr220Cys 功能獲得性研究；ATM DNA 損傷應答；化療敏感性（順鉑、紫杉醇、吉西他濱）； DepMap/CCLE 藥物敏感性分析；生物標記物發現；非小細胞肺癌（NSCLC）比較基因組學；惡性胸膜疾病生物學
同義詞	HCC-366、HCC0366、哈蒙癌症中心 366

年齡	80年
性別	女性
族裔	歐洲的
形態學	上皮樣
細胞類型	上皮細胞
生長特性	單層，貼壁型

引用	HCC366（Cytion 型號 302155）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_2059
轉基因狀態	未經基因改造；具有內源性體細胞突變的野生型非小細胞肺癌（NSCLC）細胞系（TP53 p.Tyr220Cys 純合突變；ATM p.Pro534Ala 雜合突變）

MSI 狀態	MSS
突變譜	TP53 p.Tyr220Cys (c.659A>G) 純合子；ATM p.Pro534Ala (c.1600C>G) 雜合子

培養基	RPMI 1640，含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺，含 2.0 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820700a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 經熱滅活的胎牛血清
解離試劑	Accutase
倍增時間	約 60 至 70 小時
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
拆股比例	1 至 5
播種密度	1 至 3 × 10⁴ 個細胞/cm²
流體更新	每週 2 至 3 次
解凍後的恢復	解凍後，將細胞以 5 × 10⁴ 個細胞/cm² 的密度接種至培養皿中，並在進行首次培養基更換前，讓細胞附著至少 24 小時。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
302155-071024	分析證明書	23. May. 2025	302155

HCC366 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析

分析證明書 (CoA)