DMS-114 細胞
USUSD$550.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | DMS-114 是一種人類小細胞肺癌(SCLC)細胞系,其獨特特徵使其有別於其他 SCLC 亞型。 近期研究指出,先前被歸類為 YAP1 表達型小細胞肺癌(SCLC-Y)類別的 DMS-114,其 SMARCA4 基因(SWI/SNF 染色質重塑複合體的 ATP 酶亞基)攜帶致病性突變。 這些突變與 RB1 突變的缺失有關,這與小細胞肺癌典型的突變模式相反——後者通常同時具有 TP53 和 RB1 的變異。 該細胞系的特徵包括 SMARCA4 mRNA 和蛋白質的表達降低,這促使它被重新歸類為 SMARCA4 缺乏型未分化腫瘤(SMARCA4-UT),而非傳統的小細胞肺癌。 形態學評估顯示,DMS-114 與胸腔型 SMARCA4-UT 更為接近,表現出神經內分泌標記物表達較低以及獨特的免疫組織化學特徵等特徵。 將 DMS-114 重新分類為 SMARCA4 缺失型惡性腫瘤(而非小細胞肺癌),對於其作為臨床前模型的應用具有重大意義。它可作為研究針對 SMARCA4 相關路徑之治療策略,以及探究模擬小細胞肺癌的侵襲性胸腔癌症生物學特徵的重要資源。 與傳統小細胞肺癌不同,包括 DMS-114 在內的 SMARCA4 缺失腫瘤,通常呈現獨特的基因表達譜,其特徵為高水平的 YAP1 表達、特定神經內分泌標記物的缺失,以及獨特的分子脆弱性。 這項發現強調了進行全面分子與組織病理學分析的必要性,以實現精確的腫瘤分類及開發有效的治療策略。 |
|---|---|
| 生物體 | 人類 |
| 組織 | 肺 |
| 疾病 | 胸腔 SMARCA4 缺失性未分化腫瘤 |
| 同義詞 | DMS-114、DMS114、達特茅斯醫學院 114 |
特徵
| 年齡 | 68年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| 族裔 | 高加索人 |
| 生長特性 | 依附者 |
監管數據
| 引用 | DMS-114(Cytion 型號 305364) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_1174 |
生物分子資料
| 受體的表達 | 表皮生長因子(EGF)、補體(CR3) |
|---|---|
| 蛋白質表達 | 表達的基因:腎上腺皮質刺激素(adrenocorticotropic hormone, ACTH)、邦貝辛、胰高血糖素、17β-雌二醇、催產素-神經肽(OT-NP) |
| 抗原表達 | Leu 7 +、My23 +、CD11b + |
| 致瘤性 | 是的,在裸鼠身上 |
| 突變譜 | 突變:SMARCA4,p.Glu1310Ter (c.3928G>T),純合子;突變:PARD3B,Ex2-14del,純合子; 突變:TP53,p.Arg213Ter (c.637C>T),純合子 |
處理方式
| 培養基 | Waymouth 的 MB 752/1 中型款(我們不供應此產品;請考慮其他供應商。若需進一步協助,請告知我們) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS) |
| 解離試劑 | Accutase |
| 流體更新 | 每週 2 次 |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
|---|
分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 305364-040425 | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 305364 |