DC2.4 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$800.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 305515

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	DC2.4 細胞系是一種源自骨髓的不朽化小鼠樹突細胞系。它常被用於研究樹突細胞（DC）的生物學特性、免疫反應以及免疫療法的開發。 DC2.4 細胞的特徵在於其作為抗原呈遞細胞（APC）的作用，且已知會表達樹突細胞的典型表面標記，例如 CD11c 及 MHC I 類分子。然而，在標準培養條件下，它們表現出未成熟表型，其 MHC II 類分子以及 CD40 和 CD80 等共刺激分子的表達水平較低。這使得它們成為研究樹突細胞成熟所需機制與刺激因子，以及其後續免疫功能的理想模型。研究表明，特定刺激可誘導 DC2.4 細胞成熟。值得注意的是，接觸干擾素-γ（IFN-γ）會導致 MHC II 類、CD40、CD80 和 CCR7 顯著上調，並增加包括 IL-6、IL-12 和 TNF-α 在內的細胞因子分泌。研究證實，經 IFN-γ 成熟的 DC2.4 細胞無論在體外或體內，皆能有效活化 CD8+ 細胞毒性 T 細胞，從而增強抗腫瘤免疫反應。例如，研究顯示，經 IFN-γ 處理並載入抗原的 DC2.4 細胞，能在小鼠模型中誘導強烈的 CD8+ T 細胞反應，並發揮保護性的抗腫瘤效果。這凸顯了該細胞系在癌症免疫療法研究及疫苗開發方面的實用性。此外，DC2.4 細胞亦被用於研究宿主與病原體之間的相互作用，因為其對各種免疫挑戰的反應，能夠模擬先天免疫系統活化的某些方面。對 DC2.4 細胞外泌體 miRNA 譜的分析——特別是在感染弓形蟲（Toxoplasma gondii）等病原體時——為樹突細胞訊號傳導與免疫通訊背後的分子機制提供了新見解。感染後外泌體中微RNA的差異表達，暗示其在調控宿主免疫方面可能扮演重要角色，並凸顯了 DC2.4 在外泌體及以 RNA 為基礎的免疫研究中的實用價值。
生物體	滑鼠
組織	骨髓
同義詞	DC 2.4

品種／亞種	C57BL/6
年齡	未指定
性別	未指定
細胞類型	樹突狀細胞
生長特性	依附者

引用	DC2.4（Cytion 型號 305515）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	10090
Cellosaurus 編號	CVCL_J409
轉基因狀態	GMO-S1：此小鼠樹突狀細胞系（DC2.4）含有透過轉導引入的逆轉錄病毒構建體，該構建體編碼小鼠 GM-CSF、v-myc 及 v-raf，並能支持細胞轉化與生長。這些插入片段在該樹突細胞衍生的細胞系中穩定存在。此分類僅適用於德國境內，在其他地區可能有所不同。

病毒	轉化體：重組逆轉錄病毒 J2

培養基	RPMI 1640，含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺，含 2.0 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820700a）
營養補充品	在培養基中加入 10% FBS、1% NEAA 及 10mM HEPES
解離試劑	Accutase
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
305515-050625	分析證明書	21. Jul. 2025	305515
305515-111124	分析證明書	23. May. 2025	305515
305515-240226	分析證明書	27. Mar. 2026	305515

DC2.4 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析

分析證明書 (CoA)