BxPC-3 細胞系
BxPC-3 是一種源自人類的胰臟癌細胞系。它在癌症研究中被廣泛應用。研究人員主要利用這些細胞來研究胰臟癌的生物學特性、識別治療標靶，以及開發抗癌藥物。
- 培養基
- BxPC-3 細胞系的培養使用 RPMI 1640 培養基，並添加 10% 胎牛血清、2.1 mM 穩定谷氨醯胺及 2.0 g/L NaHCO₃，以達到理想的細胞生長狀態。 培養基應每週更換 2 至 3 次。
- 倍增時間
- BxPC-3 細胞的倍增時間介於 48 至 60 小時之間。
- 生長類型
- BxPC-3 為貼壁型細胞系。
- 生物安全等級
- BSL-3
- 可從以下處取得
- Cytion — 訂購 BxPC-3
本文涵蓋了關於 BxPC-3 細胞系的重要資訊，這些資訊將能顯著協助您進行相關研究。主要內容將探討：
- BxPC-3 細胞系的一般資訊與來源
- BxPC-3 細胞的培養
- BxPC-3 細胞系：優勢與限制
- BxPC-3 細胞在研究中的應用
- 關於 BxPC-3 細胞的研究文獻
- BxPC-3 細胞系的相關資源：操作手冊、影片及其他
BxPC-3 細胞系的一般資訊與來源
了解細胞系的來源對於其研究應用至關重要。熟悉其特性（包括形態、細胞大小及倍性），能讓使用過程更為簡便順暢。 本文將介紹 BxPC-3 細胞的來源與一般特性：何謂 BxPC-3 細胞？何謂 BxPC-3 細胞系？BxPC-3 細胞系的來源為何？BxPC-3 的形態特徵為何？
- BxPC-3 為人類胰臟癌細胞，源自一名於 1986 年確診罹患胰腺腺癌的 61 歲歐洲女性。即使該患者接受了數次放射治療與化學治療，這些細胞仍被證實具有致瘤性。 因此，該建立的細胞系是研究癌症發病與進展的極其寶貴模型。
- BxPC-3 細胞具有類上皮細胞的形態。
- BxPC-3 的模態染色體數為 59。這些細胞在編碼 SMAD4/DPC4 蛋白的 18q 染色體上存在純合性缺失。此外，該細胞系缺乏常見於胰臟腫瘤中的 BxPC-3 kras 突變。 在這些胰臟癌細胞中亦發現了 BxPC-3 的 BRAF 缺失。
BxPC-3 與 PANC-1 之間有何差異？
BxPC-3 PADC（胰管腺癌）與 PANC-1 細胞均為具有上皮形態的原發性胰臟癌細胞系。其中，前者具有較多上皮樣特性，而後者則展現更多間質性特徵 [1]。
BxPC-3 細胞的培養
BxPC-3 細胞系在癌症研究實驗室中被廣泛使用。若要有效培養此胰臟癌細胞系，您需要了解以下關鍵要點。您將學到：BxPC-3 的倍增時間是多少？該如何培養 BxPC-3 細胞系？
BxPC-3 細胞培養的重點
細胞倍增時間：
BxPC-3 細胞的倍增時間介於 48 至 60 小時之間。
貼壁或懸浮培養：
BxPC-3 屬於貼壁型細胞系。
傳代比例：
BxPC-3 細胞的傳代比例為 1:2 至 1:4。先以 1×PBS 洗滌細胞，再加入名為 Accutase 的傳代溶液進行孵育。8 至 10 分鐘後，向細胞中加入新鮮培養基，並將細胞離心。 將沉澱物再次懸浮於培養基中，並將細胞倒入新的培養容器中繼續培養。
生長培養基：
BxPC-3 細胞系的培養使用 RPMI 1640 培養基。為達到理想的細胞生長效果，需添加 10% 胎牛血清、2.1 mM 穩定型谷氨醯胺及 2.0 g/L NaHCO₃。 培養基應每週更換 2 至 3 次。
培養條件：
BxPC-3 細胞培養物維持於 37 °C 加濕培養箱中，並連接 5% 二氧化碳供應系統。
儲存：
冷凍細胞通常儲存於低於 -150 °C 的溫度下，或置於液態氮的氣相中，以維持細胞的存活能力。
冷凍程序與培養基：
可使用 CM-1 或 CM-ACF 培養基來冷凍 BxPC-3 細胞培養物。採用緩慢冷凍程序，使溫度每次僅下降 1 °C，以防止細胞受到任何冷衝擊。
解凍程序：
將冷凍的 BxPC-3 細胞置於預設為 37 °C 的水浴中解凍 40 至 60 秒。 待僅剩一小塊冰塊時，向細胞中加入新鮮培養基並進行離心，以去除冷凍培養基中的成分。隨後，將細胞沉澱重新懸浮，並將細胞分裝至培養瓶中進行培養。
生物安全等級：
BxPC-3 細胞培養應於生物安全等級 1 的實驗室中進行。
BxPC-3 細胞系：優點與限制
BxPC-3 是一種廣為人知的胰腺腺癌細胞系，具有若干優點與限制。該細胞系的主要優點與缺點列舉如下。
優點
BxPC-3 細胞的主要優點包括：
-
胰臟癌的體外模型
源自胰腺腺癌患者的 BxPC-3 細胞，展現出相關的特徵，使其成為研究胰腺癌體外行為的合適模型。
-
具腫瘤形成能力的細胞系
BxPC-3 細胞具有致瘤性，當注入裸鼠或免疫缺陷小鼠體內時，可形成腫瘤。這些腫瘤與原發性胰腺腺癌腫瘤極為相似，使 BxPC-3 異種移植模型成為研究癌症生長與進展的理想選擇。
限制
與 BxPC-3 細胞系相關的限制包括：
-
交叉污染
BxPC-3 細胞系與其他細胞系一樣，存在交叉污染的風險。研究人員在處理這些細胞時應謹慎行事，並嚴格遵守污染預防規範。
-
生長速率緩慢
BxPC-3 細胞的增殖速率相對較慢，倍增時間介於 48 至 60 小時之間。此特性可能導致特定實驗需要更長的培養時間，進而造成研究進度的延誤。
BxPC-3 細胞在研究中的應用
BxPC-3 細胞在癌症研究中具有廣泛的應用。最常見的應用包括：
- 胰臟癌研究：BxPC-3 細胞能模擬胰腺腺癌，因此被用於探索腫瘤發育與生長背後的遺傳及分子機制。此外，研究人員亦利用這些細胞發現新的生物標記物和治療靶點。 此外，BxPC-3 細胞顯著表達血管生成因子，例如白細胞介素-8（IL-8）、前列腺素 E2（PGE2）及血管內皮生長因子（VEGF），使其非常適合用於研究血管生成。 在此，血管生成是與癌症生長和轉移相關的關鍵過程。 一項發表於 2022 年的研究指出，BxPC3 胰管腺癌（PDAC）中過度表達的層黏連蛋白-5 γ-2（LAMC2），會透過調節 BxPC3 的 EGFR /ERK1/2/ AKT/mTOR 訊號傳導路徑來增強其致瘤性 [2]。
- 藥物發現與開發：BxPC-3 細胞系是極具價值的抗癌藥物測試模型。研究人員藉此評估潛在藥物對 BxPC3 PDAC 的細胞毒性、抗轉移及誘導凋亡作用。 亞歷山德拉·特納（Alexandria Turner）及其同事於2020年進行的一項研究，探討了網紋棘果（Elaeocarpus reticulatus）果實萃取物在BxPC-3胰腺癌細胞中的凋亡特性 [3]。 同樣地，2020年進行的一項研究則針對一種名為Oxialis obtriangulata的植物之甲醇萃取物，在BxPC-3細胞中評估其抗癌潛力。此外，研究人員亦探討了植物萃取物發揮治療效果的細胞作用機制 [4]。
5. 關於 BxPC-3 細胞的研究文獻
本節列出部分以 BxPC-3 細胞系為主題、被引用次數最多且最具研究價值的文獻。
甘草香豆酮透過抑制 DYRK1A 誘導 BxPC-3 胰腺腺癌細胞凋亡
這篇發表於《Chemico-Biological Interactions》（2020年）的論文，探討了天然產物「甘草香豆酮」對 BxPC-3 胰腺癌細胞的凋亡作用。
羥氯喹促進 BxPC-3 人胰腺癌細胞中由 Bcl-xL 抑制所誘導的凋亡
這篇研究論文發表於《抗癌研究》（2022年）。該研究提出，羥氯喹是透過抑制 BCL-XL 基因來導致 BxPC-3 細胞死亡。
薩利德苷透過下調缺氧誘導因子（HIF）-1α和LOXL2，緩解了缺氧誘導的BxPC-3細胞腫瘤形成
這項研究於 2020 年發表於《細胞生物化學期刊》。研究指出，天然化合物沙利德羅苷透過調節 HIF-1α（缺氧誘導因子）和 LOXL2 訊號傳導級聯，在 BxPC-3 細胞中展現抗癌活性。
伊布替尼透過靶向EGFR/AKT/mTOR信號傳導路徑對胰臟癌細胞放射敏感性的影響
這篇發表於《生物醫學與藥理治療》（Biomedicine & Pharmacotherapy）的論文指出，伊布替尼可作為胰臟癌患者的優質放療增敏劑。體外實驗中，針對 BxPC-3 細胞的研究顯示，該藥物能降低 BxPC-3 細胞中 EGFR 的磷酸化程度，並抑制 pAKT 及放療所上調之下游基因的表達。
切利多寧透過調節 GADD45a-p53 誘導人類胰臟癌細胞凋亡
這項發表於《整合癌症治療》期刊的研究提出，天然產物芹菜鹼（chelidonine）可透過調節 BxPC-3 細胞中的 p53 和 GADD45a 訊號傳導，在人類胰臟癌細胞 BxPC-3 中發揮凋亡作用。
BxPC-3 細胞系相關資源：操作手冊、影片及其他
BxPC-3 細胞系具備許多引人注目的優勢，使其非常適合用於研究。許多關於 BxPC-3 細胞系的線上資源皆提及其操作、養護及轉染操作手冊。
- BxPC-3 轉染：本影片提供逐步教學，引導學習 BxPC-3 細胞的轉染操作流程。
本文此部分彙整了若干連結，說明 BxPC-3 細胞培養操作流程。
- BxPC-3 細胞培養：此網站將協助您學習 BxPC-3 細胞的傳代培養、冷凍保存細胞及增殖性細胞培養的操作流程。
參考文獻
- Kim, Y. 等，胰管腺癌細胞系的比較蛋白質體分析。《Mol Cells》，2014 年，37(12)：第 888-98 頁。
- Kirtonia, A. 等，層粘連蛋白-5 γ-2 的過度表達透過 EGFR/ERK1/2/AKT/mTOR 信號傳導路徑促進胰腺導管腺癌的腫瘤形成。《細胞與分子生命科學》，2022。 79(7)：第 362 頁。
- Turner, A.等人，《網紋棘果（Elaeocarpus reticulatus）果實萃取物可降低體外胰腺癌細胞的存活率並誘導其凋亡》。《分子生物學報告》，2020年。47期：第2073-2084頁。
- An, E.-J.等人，Oxialis obtriangulata 透過調節 ERK/Src/STAT3 介導的途徑，對胰臟癌細胞展現抗癌潛力。《分子》，2020年。25(10)：第 2301 頁。