Capan-2 細胞
USUSD$395.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | Capan-2 細胞系是一種人類胰腺腺癌細胞系,最初從一名 56 歲白人男性的胰腺腫瘤組織中分離出來。 該細胞系源自肝臟轉移灶,表明其源自繼發性腫瘤,這使其在研究轉移過程及胰臟癌生物學方面具有特別重要的價值。這些細胞呈現上皮細胞形態,並已被廣泛應用於研究胰臟癌、藥物抗性及腫瘤生物學。 已知 Capan-2 細胞會表達突變型的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物(KRAS),這是一種常見於胰臟癌的突變,因此該細胞系成為研究 KRAS 驅動的腫瘤發生機制的可靠模型。 此外,該細胞系還以表達腫瘤抑制基因 p53 突變為特徵,並被觀察到具有染色體不穩定性,這些都是與癌症進展及治療反應密切相關的關鍵特徵。此細胞系已被應用於眾多研究中,包括評估化療療效、探索癌症進展的分子途徑,以及開發標靶治療策略。 |
|---|---|
| 生物體 | 人類 |
| 組織 | 胰臟 |
| 疾病 | 腺癌 |
| 同義詞 | CaPan-2、CAPAN-2、Capan 2、CAPAN 2、Capan2、CAPAN2 |
特徵
| 年齡 | 56年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| 族裔 | 高加索人 |
| 形態學 | 多邊形 |
| 生長特性 | 附著細胞、菌落 |
監管數據
| 引用 | Capan-2(Cytion 型號 300144) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_0026 |
生物分子資料
| 蛋白質表達 | P53 陰性 |
|---|---|
| 抗原表達 | B型血,Rh陽性 |
| 同工酶 | Me-2, 2, PGM3, 2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, G6PD, B, GLO-1, 2, 表型頻率積:0.0004 |
| 致瘤性 | 是的,在裸鼠身上。會形成分化良好的腺癌,與胰臟癌的特徵相符 |
| 產品 | 黏蛋白(阿波黏蛋白、MUC-1、MUC-2) |
| 倍性狀態 | 非整倍體 |
| 突變譜 | Capan-2 細胞攜帶第 12 個密碼子處的 Kras 雜合突變:GGT>GTT |
處理方式
| 培養基 | 麥考伊 5a 培養基,含:3.0 g/L 葡萄糖,含:穩定型谷氨酰胺,含:2.0 mM 丙酮酸鈉,含:2.2 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820200a) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS) |
| 解離試劑 | Accutase |
| 倍增時間 | 45 至 60 小時 |
| 傳代培養 | 從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。 |
| 播種密度 | 1 × 10⁴ 個細胞/cm² 將在 7 天內形成密合的單層細胞。 |
| 流體更新 | 每週 2 至 3 次 |
| 解凍後的恢復 | 解凍後,將細胞以 5 × 10⁴ 個細胞/cm² 的密度接種於培養皿中,並讓細胞從冷凍過程中恢復,並附著至少 48 小時。 |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
|---|
分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 300144-190922 | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 300144 |