Caki-2 細胞
USUSD$395.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | Caki-2 是一種人類透明細胞腎細胞癌(ccRCC)細胞系,在體外培養條件下呈現上皮形態並具有黏附性。它作為研究腎癌機制及治療反應的重要臨床前模型。Caki-2 細胞系特別值得注意之處在於其對某些化療藥物的抗藥性; 相較於 Caki-1 細胞系,其對 5-氟尿嘧啶以及多酶激酶抑制劑索拉非尼(其作用標靶為 VEGFR 1-3、PDGFR-b 及 Raf-1)的敏感性較低。 這種敏感性差異對於研究腎細胞癌的藥物抗性機制及評估新的治療策略具有重要意義。 Caki-2 細胞的遺傳背景包含 von Hippel-Lindau(VHL)腫瘤抑制蛋白的喪失功能突變,這是許多透明細胞腎細胞癌(ccRCC)的標誌性特徵,會導致缺氧誘導因子(HIFs)的調控失常,並促進腫瘤形成。 Caki-2 細胞能在免疫缺陷小鼠體內形成腫瘤,使其成為研究癌症生長與轉移之體內實驗的寶貴工具,有助於深入了解腫瘤微環境及潛在的治療干預措施。 其應用範圍更延伸至探索 VHL 在癌症進展中的作用,並在受控的實驗環境中測試針對 HIF 路徑及其他相關訊號傳導級聯的藥物療效。 |
|---|---|
| 生物體 | 人類 |
| 組織 | 腎臟 |
| 疾病 | 乳頭狀癌 |
| 同義詞 | CAKI-2、CaKi-2、caki-2、CAKI 2、Caki 2、Caki2、CAKI2 |
特徵
| 年齡 | 69年 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| 族裔 | 高加索人 |
| 形態學 | 呈上皮樣。超微結構特徵包括微絨毛和微絲。線粒體、溶酶體或脂滴極少。常見多層體。未見病毒顆粒。 |
| 生長特性 | 單層,貼壁型 |
監管數據
| 引用 | Caki-2(Cytion 型號 300140) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_0235 |
生物分子資料
| 同工酶 | Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, 表型頻率積:0.0511 |
|---|---|
| 致瘤性 | 是的,在裸鼠身上。會形成透明細胞癌 |
| 核型分析 | (P8) 低五倍體至低六倍體 (+A2, +A3, +B, +C, +D, +F, +G, -A),異常現象包括雙著絲點染色體、端著絲點片段、微小染色體、斷裂,以及大型亞端著絲點標記 |
處理方式
| 培養基 | RPMI 1640,含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺,含 2.0 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820700a) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS) |
| 解離試劑 | Accutase |
| 傳代培養 | 從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。 |
| 播種密度 | 1 × 10⁴ 個細胞/cm² 將在約 4 天內形成 90% 融合的單層細胞 |
| 流體更新 | 每週 2 至 3 次 |
| 解凍後的恢復 | 解凍後,將細胞以 5 × 10⁴ 個細胞/cm² 的密度接種於培養皿中,並讓細胞從冷凍過程中恢復,並附著至少 24 小時。 |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
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分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 300140-813 | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 300140 |