Caco-2 細胞

USUSD$395.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 300137

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	Caco-2 細胞作為人類腸道屏障的先進體外模型，主要歸因於其能分化為一層與小腸內襯腸上皮細胞極為相似的單層細胞。當在配備聚碳酸酯濾膜的組織培養濾膜嵌件上培養 Caco-2 細胞系時，Caco-2 細胞會發生自發性分化。 Caco-2 細胞的分化會導致其表現出特化的細胞類型，具備微絨毛、酵素及轉運蛋白，與體內環境中發現的複雜特徵和機制相呼應。在腸道吸收研究模型中，源自人類結直腸腺癌患者的 Caco-2 細胞至關重要，因為它們能夠產生高 TEER 值，這意味著緊密連接和上皮屏障功能完好無損。這些特性對於膽固醇外流測定等實驗，以及細胞轉運研究（包括脂質奈米粒子的移動與蛋白質相互作用的檢測）至關重要。 Caco-2 細胞對於腸道吸收研究至關重要，能提供可靠的體外腸上皮模擬環境。這些細胞模擬腸道腸上皮細胞，透過重現腸道屏障來協助分析口服藥物吸收。研究人員利用 Caco-2 細胞預測物質如何穿越腸黏膜，這對於口服藥物的藥代動力學分析至關重要。此外，它們還是研究腸道膽固醇攝取、穩態與轉運的關鍵工具，這些過程對於理解脂質代謝及相關疾病至關重要。 Caco-2 細胞仍是結腸癌與毒理學研究的基石，不僅因其與人類胃腸道研究的相關性，更因其能深入闡明膽道途徑、結腸內異物代謝，以及在癌症與毒理學研究中的作用。
生物體	人類
組織	冒號
疾病	腺癌
應用	胃腸道（GI）模型，跨上皮／內皮電阻（TEER）測量。 Caco-2 細胞會產生高達 2000 cm² 的 TEER 數值（由 CLS 採用 CellZscope 儀器測量，nanoAnalytics，德國明斯特）。
同義詞	CaCo-2、CACO-2、Caco 2、CACO 2、CACO2、CaCo2、CaCO2、Caco2、Caco-II

年齡	72年
性別	男性
族裔	高加索人
形態學	上皮樣
生長特性	依附者

引用	CaCo-2（Cytion 型號 300137）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_0025

受體的表達	熱穩定性腸毒素（Sta，大腸桿菌）、表皮生長因子（EGF）、視黃酸結合蛋白 I 及視黃醇結合蛋白 II，角蛋白呈陽性。
抗原表達	O型血，Rh陽性，HLA II類陰性
同工酶	Me-2，1；PGM3，1；PGM1，1；ES-D，1；AK-1，1；GLO-1，1；G6PD，B。
致瘤性	是的，在裸鼠身上。會形成分化程度中等、與結腸原發性腺癌（II 級）相符的腺癌。
抗病毒性	人類免疫缺陷病毒（HIV，LAV）
倍性狀態	(P14)，超四倍體
MSI 狀態	穩定版 (MSS)

培養基	EMEM（MEM Eagle），含 2 mM L-谷氨醯胺，含 2.2 g/L NaHCO₃，含 EBSS（Cytion 產品編號 820100a）
營養補充品	在培養基中加入 10% FBS 和 1% NEAA
解離試劑	Accutase
倍增時間	60 至 70 小時
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
播種密度	1 × 10^⁴ 個細胞/cm^² 將在約 4 天內形成 90% 融合的單層細胞
解凍後的恢復	解凍後，將細胞以 5 × 10^⁴ 個^細胞/cm^² 的密度接種於培養皿中，並讓細胞從冷凍過程中恢復，並附著至少 24 小時。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
300137-220424	分析證明書	23. May. 2025	300137
300137-170625	分析證明書	18. Aug. 2025	300137

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