CHO-TACD2 細胞

USUSD$2,200.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 305415

安全資料表

產品說明書

說明	免責聲明：所顯示的細胞系價格僅適用於學術／非營利客戶。商業機構的價格約為 6,250 歐元。若您代表商業機構，或不確定應歸類於哪一類別，請與我們聯繫。 CHO-TACD2 細胞系是一種穩定的重組 CHO（中國倉鼠卵巢）細胞系，經基因工程改造後，能以中高水平表達 TACD2 受體，每細胞約 12,600 個分子。此細胞系採用創新的「著陸墊」技術開發，確保 TACD2 基因能精確且可重複地整合至特定且經預先驗證的基因組位點。TACD2，亦稱為 TROP2 或 GA733-1，是一種腫瘤相關的鈣訊號轉導蛋白。它在細胞內鈣訊號傳導中扮演關鍵角色，而此傳導機制對於包括生長、分裂及分化在內的各種細胞過程至關重要。研究觀察到 TACD2 在多種癌瘤（如結直腸癌、胃癌及胰臟癌）中均呈現過度表達，使其成為抗體藥物偶聯物及免疫療法的潛在靶點。本細胞系中 TACD2（TROP2）的表達已透過流式細胞術獲得確認。
生物體	中國倉鼠
組織	卵巢
疾病	中國倉鼠卵巢細胞，非腫瘤性；經基因工程改造，可在細胞表面以中至高水平表達 TACD2/TROP2（GA733-1）
應用	抗體篩選；抗體藥物複合體（ADC）開發；TROP2 標靶療法開發；大腸癌／胃癌／胰臟癌研究；流式細胞術

年齡	成人
性別	女性
形態學	上皮樣
細胞類型	上皮細胞
生長特性	附著型／懸浮型

引用	CHO-TACD2（Cytion 型號 305415）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	10029
Cellosaurus 編號	CVCL_A8X3
轉基因狀態	GMO-S1：此 CHO 細胞系含有 TACD2 表達盒，可用於受體功能分析。此分類僅適用於德國境內，其他地區的分類可能有所不同。

受體的表達	TACD2（TROP2 或 GA733-1）

培養基	適用於貼壁培養：DMEM：Ham's F12（1:1），重量比：3.1 g/L 葡萄糖，重量比：2.5 mM L-谷氨醯胺，重量比：15 mM HEPES， 0.5 mM 丙酮酸鈉，1.2 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820400a）懸浮培養：CHO 生長培養基 A（來自 InSCREENeX；InSCREENeX 型號 INS-ME-1039）
營養補充品	對於貼壁培養：在培養基中加入 5% FBS。加入 Geneticin（G418-Sulfat），使最終濃度達到 0.5 mg/mL。
解離試劑	適用於貼壁培養：胰蛋白酶-EDTA
倍增時間	約 14 至 16 小時
傳代培養	針對常規貼壁細胞培養：將貼壁細胞中的舊培養基吸出，並用PBS洗滌以去除殘留的培養基。吸出PBS後，根據培養容器大小加入適量胰蛋白酶/EDTA溶液（例如：T25燒瓶為1毫升， T75 燒瓶則需 3 毫升），並於室溫或 37°C 下孵育 5-10 分鐘，或直至細胞脫落。在顯微鏡下觀察細胞脫落情況，必要時輕輕敲擊培養容器以促使細胞脫落。一旦細胞脫落，加入完全培養基以中和胰蛋白酶/EDTA，輕輕重懸細胞，並將部分細胞懸液轉移至裝有新鮮培養基的新培養容器中。將培養皿置於設定為 37°C 且含有 5% CO₂ 的培養箱中，並每 2-3 天更換一次培養基。
拆股比例	1 至 5
播種密度	2 至 5 × 10^⁴ 個^細胞/cm^²
流體更新	每週 2 至 3 次
解凍後的恢復	解凍後，將細胞以 1:2 至 1:3 的比例分裝至 T25 培養瓶中，並讓細胞從冷凍過程中恢復，並使其附著（針對貼壁培養）至少 24 小時。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

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一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析