BT-474 細胞
USUSD$395.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | BT-474 是一種人類乳癌細胞系,源自一名 60 歲女性的導管癌。該細胞系為雌激素受體及黃體素受體陽性,因此是研究激素反應性乳癌的寶貴模型。 BT-474 細胞的另一項特徵是過度表達 HER2/neu(人類表皮生長因子受體 2),這種蛋白質會發生基因擴增,並在某些侵襲性乳腺癌的病理機制與進展過程中扮演關鍵角色。 BT-474 細胞系廣泛應用於腫瘤學研究,用於探究乳癌增殖的分子機制,並測試針對荷爾蒙受體及 HER2 路徑的治療策略。 這些細胞對於評估 HER2 標靶療法(例如曲妥珠單抗 [赫賽汀])的療效,以及探索對這些治療產生抗藥性的機制,尤為有用。該細胞系亦有助於深化對荷爾蒙調節如何影響癌細胞生長與存活的理解,並為荷爾蒙依賴性腫瘤的潛在治療方法提供了新見解。 |
|---|---|
| 生物體 | 人類 |
| 組織 | 乳房、乳腺 |
| 疾病 | 侵襲性導管癌 |
| 轉移部位 | 導管性 |
| 同義詞 | Bt-474、BT474 |
特徵
| 年齡 | 60年 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 族裔 | 高加索人 |
| 形態學 | 上皮樣 |
| 生長特性 | 這些細胞形成緊密、生長緩慢的多層菌落,極少會達到融合狀態。不會形成融合的單層。 |
監管數據
| 引用 | BT-474(Cytion 型號 300131) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_0179 |
生物分子資料
| 受體的表達 | HER-2/NEU+、ER+、PR+ |
|---|---|
| 同工酶 | G6PD、B、PGM3、1、PGM1、1、ES-D、1、Me-2、0、AK-1、1、GLO-1、1、表型頻率積:0.0426 |
| 致瘤性 | 是的,在裸鼠身上 |
| 對病毒的易感性 | 小鼠乳腺腫瘤病毒(RIII-MuMTV) |
| MSI 狀態 | 穩定版 (MSS) |
| 突變譜 | TP53 突變 |
| 核型分析 | 模式值 = 55,範圍 = 50 至 112,雙峰位移為 58–59,後續段落中則為 100,並含有 3 條標記染色體 |
處理方式
| 培養基 | DMEM:Ham's F12(1:1),重量比:3.1 g/L 葡萄糖,重量比:2.5 mM L-谷氨酰胺,重量比:15 mM HEPES, w: 0.5 mM 丙酮酸鈉,w: 1.2 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820400a) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 10% FBS 及 10 微克/毫升胰島素 |
| 倍增時間 | 60 至 80 小時 |
| 傳代培養 | 從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。 |
| 播種密度 | 2 × 10⁴ 個細胞/cm² 約在 4 天內會形成幾乎完全融合的細胞層 |
| 流體更新 | 每週 2 至 3 次 |
| 解凍後的恢復 | 細胞回收率接近 100%,且存活率超過 90% |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
|---|
分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 300131-210325 | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 300131 |
| 300131-261023 | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 300131 |