BEWO 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$395.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 300123

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	BeWo 細胞是一種源自男性胎兒胎盤惡性絨毛膜癌的細胞系，已成為研究胎盤的廣泛應用之體外模型。在胎盤發育過程中，人類滋養層合胞體化階段的細胞間融合，是至關重要卻最不為人理解的事件之一。由於難以在活體胎盤中研究此過程，因此 BeWo 細胞被用作細胞培養模型，以模擬胎盤絨毛滋養層細胞的體內合胞體化。這些細胞表現出上皮樣表型，且具有黏附性。BeWo 細胞的 b30 亞克隆因其能在滲透性膜上密集生長，對於研究營養物質的攝取與運輸特別有用。 CK 7 和 E-鈣黏蛋白是 BeWo 細胞所表達的分子標記物。VE-鈣黏蛋白存在於 BeWo 細胞中，並在經福斯可林處理後表達量會增加。這些細胞亦表達角蛋白，且對 G6PD B 同工酶呈陽性反應。 BeWo 細胞的核型模數為 86，範圍介於 71 至 178 之間，其幹細胞系數為次四倍體。在幹細胞系數範圍內，其核型相對穩定。BeWo 細胞會分泌多種激素，包括人絨毛膜促性腺激素（hCG）、人絨毛膜體細胞-乳腺激素（胎盤乳素），以及雌酮、雌三醇和雌二醇等類固醇激素。然而，BeWo 細胞分泌的 β-hCG 和雌二醇水平低於其他絨毛癌衍生的細胞系（如 JEG-3）所分泌的水平。經福斯可林處理後，BeWo 細胞中 β-hCG 的分泌量會增加至與其他絨毛膜癌衍生細胞系所觀察到的水平相近。此外，福斯可林處理亦會增加 BeWo 細胞分泌的黃體酮水平。總而言之，BeWo 細胞是研究胎盤發育及人類滋養層合胞體化過程的廣泛應用之體外模型。它們呈現上皮樣表型，表達各種分子標記物，並分泌多種激素，包括人絨毛膜促性腺激素（hCG）、胎盤乳素及類固醇激素。總體而言，BeWo 細胞是探究胎盤發育所涉及之複雜過程的寶貴工具。
生物體	人類
組織	胎盤
疾病	絨毛癌
轉移部位	大腦
同義詞	BeWo、Be Wo、Be-Wo

年齡	胎兒
性別	男性
形態學	上皮樣
生長特性	依附者

引用	BEWO（Cytion 型號 300123）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_0044

同工酶	G6PD, B
對病毒的易感性	第3型小兒麻痺病毒，水疱性口炎（印第安納型）
逆轉錄酶	否
產品	黃體酮、人絨毛膜體細胞-乳腺激素（胎盤乳素）、雌激素、雌酮、雌三醇、雌二醇、角蛋白

培養基	Ham's F12K 中型培養基，含：2.0 mM L-谷氨醯胺、2.0 mM 丙酮酸鈉、2.5 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820608a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
解離試劑	Accutase
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
播種密度	建議接種密度為 1 × 10⁴ 個^細胞/cm^²。
流體更新	每週 2 至 3 次
解凍後的恢復	解凍後，將細胞以 5 × 10^⁴ 個^細胞/cm^² 的密度接種於培養皿中，並讓細胞從冷凍過程中恢復，並附著至少 24 小時。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
300123-1022	分析證明書	23. May. 2025	300123
300123-010425	分析證明書	23. May. 2025	300123

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BEWO 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析

分析證明書 (CoA)