MX-1 細胞系
MX-1 是一種源自無胸腺小鼠乳癌異種移植模型的人類乳腺腺癌細胞系。 該人類乳腺腺癌細胞系是從一名 29 歲白人女性的乳腺腫瘤中建立的。MX-1 細胞屬於三陰性乳腺癌（TNBC），廣泛應用於藥物抗性、細胞訊號傳導、藥物反應機制等研究。
- 生長培養基
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- 倍增時間
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- 生長類型
- 附著型
- 生物安全等級
- BSL-1
- 供應來源
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MX-1 細胞的來源與一般資訊
在操作此細胞株之前，您應先了解其基本原理。我們將概述關於 MX-1 細胞株的幾乎所有一般資訊。
不朽的 MX-1 細胞系是一種由腫瘤異種移植建立的致瘤性細胞系。MX-1 細胞被視為一種三陰性乳癌（TNBC）[1]。此外，由於這些細胞不表達相關基因，因此雌激素受體和 p53 皆呈陰性。
MX-1 細胞——三陰性乳癌的模型系統
MX-1 細胞系的培養條件並不苛刻。這些細胞易於擴增，並可廣泛應用於各類研究實驗室進行轉染研究。暫時性轉染法常被用於探究該細胞系中的基礎細胞機制與基因表達模式 [2, 3]。
該細胞系是研究乳腺癌的可靠模型系統。它可用於闡明疾病進展背後的分子機制，並用於篩選及開發抗癌藥物。更具體而言，由於人類 MX-1 乳腺腺癌細胞系為雌激素受體陰性 [4]，因此可作為三陰性乳腺癌（TNBC）細胞的替代模型。
發佈日期：2023年 | 最後審閱日期：2026年5月
MX-1 細胞系：培養資訊
MX-1 細胞培養要點
- 倍增時間：INS-1 細胞的細胞數倍增時間約為 44 小時。
- 貼壁或懸浮：INS-1 細胞可同時以懸浮及貼壁形式生長。
- 傳代比例：INS-1 細胞以 1:3 的傳代比例進行傳代。簡而言之，先收集懸浮細胞；接著用 PBS 沖洗貼壁細胞，並與 Accutase 溶液一起孵育。待細胞脫附後，加入新鮮培養基。 隨後，將懸浮細胞與貼壁細胞一併離心並收集。將細胞小心重懸，並分裝至新的培養瓶中繼續培養。
- 培養基：使用 RPMI 1640 培養 INS-1 大鼠胰島素瘤細胞系。 培養基中添加 10% 經熱滅活的胎牛血清、2.1 mM 穩定型谷氨醯胺、10 mM HEPES、2.0 g/L NaHCO₃ 以及 1 mM 丙酮酸鈉。
- 培養條件：INS-1 細胞置於設定為 37°C 且持續供應 5% CO₂ 的加濕培養箱中。
- 儲存：INS-1 β細胞可儲存在液態氮的氣相中，或於電冷凍櫃中於低於 -150°C 的溫度下長期保存。
- 冷凍過程與培養基：採用 CM-1 或 CM-ACF 培養基，透過緩慢冷凍法冷凍 INS-1 細胞。此過程每分鐘僅允許溫度下降 1°C，以保護細胞存活率。
- 解凍程序：將冷凍的 INS-1 細胞置於預先設定為 37 攝氏度的水浴中，解凍 40 至 60 秒。解凍後，向細胞中加入新鮮培養基，並直接倒入新的培養瓶中進行培養。24 小時後更換培養基，以去除冷凍培養基中的成分。
- 生物安全等級：培養 INS-1 大鼠胰島素瘤細胞需在生物安全等級 1 的實驗室中進行。
MX-1 細胞：研究應用
此人類乳腺腺癌 MX-1 細胞系常被用於乳腺癌研究，以取代 MDA-MB-231 或 MCF-7 等細胞。以下是該細胞系在癌症研究中的幾項特殊應用。
藥物抗性機制
MX-1 細胞被用於研究介導對乳癌藥物產生抗藥性發展的分子因子。多項研究已廣泛運用 MX-1 細胞建立抗藥性模型。 一項發表於 2021 年的研究報告指出，利用 MX-1 細胞成功建立了一種對阿黴素（doxorubicin）具抗藥性的乳癌細胞系。該細胞模型證實了 ABC 轉運蛋白 ABCB1 以及上皮-間質轉化（EMT）在獲得化療抗藥性過程中的參與作用 [5]。
基因表達／細胞訊號傳導路徑
MX-1 細胞系可進行暫時性轉染，以闡明基因表達模式及細胞訊號傳導路徑。 已有研究利用 MX-1 細胞進行 shRNA（短髮夾 RNA）及非編碼 RNA 轉染，以探討其對乳癌細胞增殖與生長之影響。此外，相關的基因訊號傳導路徑亦已闡明 [2, 6]。
潛在抑制劑的篩選
由於 MX-1 細胞能模擬癌細胞微環境，因此可用於篩選潛在的乳癌治療藥物。一項研究顯示，微管毒素「維諾雷賓」（Vinorelbine）在 MX-1 細胞中具有治療活性，可誘發細胞死亡及多倍體現象 [4]。
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與 MX-1 細胞相關的文獻
表 1. 涉及 MX-1 細胞的值得注意的文獻
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期刊 |
年份 |
研究標題 |
所使用的細胞系 |
主要發現 |
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《自然：科學報告》 |
2021 |
非基因毒性 ABCB1 活化劑四苯基磷鎓可導致 MX-1 乳癌細胞系對多柔比星產生抗藥性 |
MX-1 |
為研究分子機制（即上皮-間質轉化（EMT）及 ABC 轉運蛋白 ABCB1），開發了對多柔比星具抗藥性的 MX-1 細胞系。 |
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《癌症與化學治療》 |
2019 |
MX-1 |
本研究評估了微管毒素文拉法辛（Vinorelbine）的抗乳癌潛力。 |
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凋亡 |
2021 |
MX-1、MDA-MB-231 |
本研究採用雌激素受體陰性的 MX-1 和 MDA-MB-231 細胞系，以探究細胞死亡途徑活化背後的分子因素。 |
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《國際分子醫學期刊》 |
2021 |
MCF‑7、MX‑1、MDA‑MB‑231 |
本研究探討了博舒替尼的放療增敏作用。該藥物透過靶向 eIF4G1 及其他 DNA 損傷應答蛋白，使細胞對輻射更為敏感。 |
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《國際生物化學與細胞生物學期刊》 |
2018 |
MX-1 |
透過轉染 MX-1 細胞，探討了長非編碼 RNA linc01561 在乳癌發展中的作用。 |
MX-1 細胞系 資源：操作手冊、影片及其他
關於細胞培養與轉染方法的相關資源雖有限，但我們已盡可能為您彙整了相關資訊。
細胞培養操作手冊
MX-1 細胞廣泛應用於許多暫時性轉染分析研究中。在此，我們列出幾項資源，以協助您進行轉染實驗。
- MX-1 細胞轉染：這篇文獻描述了在 MX-1 細胞中進行 siRNA 轉染以建立基因敲除模型的操作流程。
- 哺乳動物細胞轉染：本文涵蓋了哺乳動物細胞系轉染方法的所有必要資訊。
我們希望本文能為您提供關於 MX-1 細胞系的寶貴知識，並讓您更深入了解如何在研究中培養、維護及運用這些細胞。若您有興趣使用 MX-1 細胞系，請立即向我們訂購，為您的研究之旅開啟序幕！
MX-1 細胞系源自人類乳腺癌的轉移部位，常被用於針對侵襲性乳腺癌的研究。它有助於研究癌症生物學、藥物反應以及轉移機制。
MX-1 細胞被用於評估化療藥物的療效與毒性，其中包括抗腫瘤藥物蒽二酮。這些細胞的反應有助於判斷此類藥物在臨床環境中的潛在療效。
是的，MX-1 細胞可以植入裸鼠體內，這是一種常見的做法，用於研究腫瘤動力學以及這些細胞對治療干預的體內反應。
MX-1 細胞需要特定的生長條件，包括添加生長因子的 RPMI 1640 等適當培養基，並維持在 37°C、5% CO₂ 的環境中。嚴格遵循培養程序可確保細胞存活率及實驗結果的可重複性。
研究人員應遵循生物安全第 2 級的指引，其中包括使用個人防護裝備，並遵守安全資料表中所述的程序，以安全地處理及處置相關材料。
諸如基因突變、致癌基因與抑癌基因的表達水平，以及營養供應和微環境條件等外部因素，皆會顯著影響 MX-1 細胞的行為。
MX-1 細胞被應用於專注於癌細胞與天然產物之間相互作用的研究，用以探究這些物質如何影響細胞存活率、增殖及凋亡，這對於開發新的癌症治療方法至關重要。
MX-1 細胞是一種源自轉移性乳腺腫瘤的人類乳腺癌細胞系。該細胞系在癌症研究中被廣泛應用，特別是用於研究乳腺癌進展的機制及其對治療藥物的反應。由於 MX-1 細胞能夠在體外和體內環境中模擬侵襲性乳腺癌的行為，因此在該領域具有重要價值。
參考文獻
- Stefanski, C.D. 與 J.R. Prosperi，《對抗三陰性乳癌的 CHK1 抗藥性：EGFR 抑制作為潛在的聯合療法》。《癌症藥物抗藥性》，2022 年，第 5 卷第 1 期：第 229 頁。
- Vasiyani, H. 等，cGAMP 的類似物 c-di-AMP 可於雌激素受體陰性乳癌細胞中活化 STING 介導的細胞死亡途徑。《凋亡》，2021 年，第 26 卷：第 293–306 頁。
- Xiang, S. 等，關於抗凋亡蛋白樣蛋白-2對乳癌細胞增殖之蛋白質體學分析。《分子醫學報告》，2022年，第25卷第3期：第1-11頁。
- 中島（Nakajima, H.）、古川（Furukawa, C.）及真毛江（Magae, J.），微管毒素維諾雷賓（Vinorelbine）可誘導人類三陰性乳癌細胞系 MX-1 發生凋亡與多倍體化。《癌症與化學療法》。 《癌症與化學治療》，2019年，第46卷第3期：第447–451頁。
- Kubiliute, R. 等，非基因毒性 ABCB1 活化劑四苯基磷鎂可促進 MX-1 乳癌細胞系對多柔比星的抗藥性。《科學報告》，2021 年，11(1)：第 1-11 頁。
- Jiang, R. 等，乳腺癌的混合組學分析：長非編碼 RNA linc01561 作為競爭性內源性 RNA（ceRNA）參與乳腺癌的進展。《國際生物化學與細胞生物學雜誌》，2018. 102: 第 1-9 頁。