AKATA 細胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USUSD$550.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 305510

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	源自伯基特淋巴瘤的 AKATA 細胞系，是研究愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）潛伏與再活化的廣泛應用模型。EBV 是一種普遍存在的疱疹病毒，與包括伯基特淋巴瘤在內的多種癌症有關，通常會在 B 細胞內建立潛伏感染。在 AKATA 細胞中，EBV 以 I 型潛伏程式維持於環狀 DNA 狀態，僅表達有限的病毒基因，例如 EBNA-1、EBER RNA 以及 BamHI-A 右向轉錄本（BARTs）。這種受限的基因表達使病毒能夠在宿主內持續存在，而不會啟動完整的裂解週期。然而，AKATA 細胞可被觸發進入裂解階段，此時病毒會積極複製並產生後代。這種再活化通常是透過交聯細胞表面免疫球蛋白所誘導，這使得 AKATA 細胞成為研究 EBV 再活化動態及病毒基因調控的絕佳工具。利用 AKATA 細胞系進行的研究，亦探討了化療藥物對 EBV 再活化的影響。例如，研究顯示依托泊苷和阿黴素等藥物會影響病毒的潛伏狀態。依托泊苷雖會誘導 AKATA 細胞凋亡，但其重新激活 EBV 的效果不如多柔比星；後者能促進更高水平的裂解基因表達及病毒後代的產生。此外，運用 CRISPR/Cas9 等基因編輯技術的研究，亦探討了表觀遺傳調控因子在 AKATA 細胞中的作用。舉例而言，在 AKATA 細胞中敲除組蛋白甲基轉移酶 EZH2，會透過降低組蛋白 H3K27 的三甲基化程度，從而破壞潛伏狀態的維持，導致潛伏型與裂解型 EBV 基因的表達均增加，並增強病毒複製與細胞增殖。 AKATA 細胞亦會根據 EBV 的存在與否展現出不同的表型特徵，例如對誘導凋亡劑的敏感性增加，以及與凋亡路徑相關的基因表達變化。這些差異使 EBV 陽性的 AKATA 細胞成為一個強有力的模型，可用於剖析 EBV 對宿主細胞存活、基因表達以及病毒生命週期的影響，特別是在癌症發展以及針對 EBV 相關惡性腫瘤的潛在治療干預措施的背景下。
生物體	人類
組織	血
疾病	伯基特淋巴瘤
同義詞	Akata、Akata-BL、Akata BL、Akata-EC、Akata-Early Culture

年齡	4年
性別	女性
族裔	日文
形態學	淋巴母細胞
細胞類型	B 細胞
生長特性	停權

引用	AKATA（Cytion 型號 305510）
生物安全等級	2
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_0148

病毒	轉化體：EBV

培養基	RPMI 1640，含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺，含 2.0 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820700a）
營養補充品	在培養基中加入 10% 的胎牛血清（FBS）
傳代培養	將懸浮細胞收集至 15 毫升試管中，並用不含鈣和鎂的 PBS 輕柔地洗滌貼壁細胞（T25 培養瓶使用 3-5 毫升，T75 培養瓶使用 5-10 毫升）。加入 Accutase（T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶使用 2.5 毫升），確保完全覆蓋細胞層。讓細胞於室溫下孵育 10 分鐘。孵育完成後，將懸浮細胞與貼壁細胞合併並進行離心。離心後，小心地將細胞沉澱重新懸浮，並將細胞懸液轉移至裝有新鮮培養基的新培養瓶中。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
305510-130225	分析證明書	23. May. 2025	305510
305510-200326	分析證明書	04. May. 2026	305510

AKATA 細胞

一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析

分析證明書 (CoA)