35.1 細胞
USUSD$395.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | 35.1 是一種源自小鼠(Mus musculus)B 細胞與骨髓瘤的雜交瘤細胞。其對人類 T 細胞表面蛋白 Tp50(CD2)的反應性尤為引人關注,使該細胞成為針對性研究的寶貴工具。 35.1 細胞所產生的抗體能抑制 T 細胞的增殖反應與細胞毒性,同時不干擾抗體介導的細胞毒性作用。 35.1 細胞源自脾臟細胞與 NSI/1 骨髓瘤細胞的融合,其表達用於產生免疫球蛋白的基因,具體而言是針對人類 CD2 的單克隆抗體。該抗體的同型別為 IgG2a。 |
|---|---|
| 生物體 | 滑鼠 |
| 組織 | 脾臟(B 細胞來源)/骨髓(NSI/1 多發性骨髓瘤融合基因夥伴) |
| 疾病 | 雜交瘤(B 細胞 × 多發性骨髓瘤融合);可產生針對人類 CD2 的單克隆抗體(Tp50) |
| 轉移部位 | 不適用(雜交瘤細胞系;非原發性腫瘤樣本) |
| 應用 | 單克隆抗體生產(抗人 CD2,IgG2a);T 細胞生物學研究;CD2 介導的 T 細胞活化與增殖研究;需阻斷 CD2 的免疫學檢測;細胞毒性研究;雜交瘤技術 |
| 同義詞 | HB-222 |
特徵
| 品種/亞種 | BALB/c(NSI/1 多發性骨髓瘤背景) |
|---|---|
| 年齡 | 年齡不詳 |
| 性別 | 性別未指定 |
| 族裔 | 不適用(小鼠細胞系) |
| 形態學 | 淋巴母細胞 |
| 細胞類型 | B 淋巴母細胞/雜交瘤細胞 |
| 生長特性 | 停權 |
監管數據
| 引用 | 1 |
|---|---|
| 生物安全等級 | 2 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_7239 |
| 轉基因狀態 | GMO-S1:此雜交瘤含有源自 B 細胞與骨髓瘤融合的重排免疫球蛋白基因。IgG2a 重鏈與輕鏈基因由 B 細胞融合夥伴所表達。此分類僅適用於德國境內,其他地區的分類方式可能有所不同。 |
生物分子資料
| 蛋白質表達 | 針對人類 CD2 的免疫球蛋白、單克隆抗體 |
|---|
處理方式
| 培養基 | RPMI 1640,含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺,含 2.0 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820700a) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 10% FBS 及 0.05 mM 2-巯基乙醇 |
| 解離試劑 | 無 |
| 倍增時間 | 約 24 至 36 小時 |
| 傳代培養 | 透過移液管上下吸放,輕柔地將燒瓶中的細胞懸浮液均質化,然後取一份具代表性的樣本,以測定每毫升的細胞密度。使用新鮮培養基將懸浮液稀釋至細胞濃度為 1 × 10⁵ 個細胞/毫升,並將調整後的懸浮液分裝至新的燒瓶中,以供進一步培養。 |
| 拆股比例 | 1 至 5 |
| 播種密度 | 1 至 5 × 10⁵ 個細胞/毫升 |
| 流體更新 | 每週 2 至 3 次 |
| 解凍後的恢復 | 解凍後,將細胞以 300×g 離心 5 分鐘,移除含有冷凍保護劑的上清液,並以 1 × 10⁵ 細胞/ml 的濃度重新懸浮於預先加熱的新鮮完全培養基中。 在進行首次傳代前,應讓細胞有至少 24–48 小時的時間進行恢復與擴增。 |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
|---|
分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 305002-290426 | 分析證明書 | 24. Jun. 2026 | 305002 |