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Células PC-3: um modelo in vitro de câncer de próstata independente de andrógenos

A linhagem celular PC-3 foi derivada de uma metástase óssea de um homem caucasiano de 62 anos com adenocarcinoma de próstata de grau IV, em 1979. Essa origem é significativa, pois reflete o alto potencial metastático da linhagem celular, espelhando a natureza agressiva do câncer de próstata em estágio avançado do qual ela foi obtida.

📋 Linha celular PC-3 — Informações rápidas
Meio de crescimento
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Tempo de duplicação
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Tipo de crescimento
Adere
Nível de biossegurança
BSL-1
Disponível na
Cytion — Encomende PC-3

Características

  • Não responsivas ao receptor de andrógenos (AR): As células PC-3 se destacam por sua falta de resposta aos andrógenos, que são hormônios masculinos como a testosterona. Isso é indicativo de um estágio avançado de câncer de próstata, no qual o câncer cresce independentemente desses hormônios.
  • Respostas aos fatores de crescimento: Apesar de não responderem aos andrógenos, as células PC-3 são afetadas por fatores de crescimento epidérmicos, que podem influenciar sua proliferação e sobrevivência.
  • Morfologia: Elas apresentam uma morfologia semelhante à epitelial, típica de células que revestem as superfícies de órgãos e estruturas do corpo, o que é esperado, dada sua origem no adenocarcinoma, um tipo de câncer que se forma nas glândulas secretoras de muco.
  • Tamanho: As células são relativamente grandes, com diâmetros que variam entre 15,1 e 16,6 µm, o que pode ser uma consideração importante em configurações experimentais, como estudos de eficiência de transfecção e de captação de fármacos.
  • Características cromossômicas: As células PC-3 são quase triplóides, com um número modal de cromossomos de 62. A presença de cerca de 20 cromossomos marcadores e a ausência dos cromossomos normais N2, N3, N4, N5, N12 e N15 destacam sua instabilidade genética, uma característica marcante das células cancerosas.

Comparação com outras linhagens celulares de câncer de próstata

  • PC-3 vs. LNCaP:

    • Potencial metastático: As células LNCaP apresentam um potencial metastático menor em comparação com as PC-3, tornando as PC-3 mais adequadas para o estudo de mecanismos de metástase e para o teste de medicamentos destinados a prevenir a disseminação do câncer.

    • Resposta aos andrógenos: As células LNCaP expressam receptores de andrógenos e o antígeno específico da próstata (PSA), marcadores de diferenciação luminal e resposta aos andrógenos, contrastando com a independência androgênica das células PC-3.

  • PC-3 vs. DU145:

    • Expressão do receptor de andrógeno: Assim como as células do carcinoma de próstata humano PC-3, as células DU145 também são negativas para o receptor de andrógeno, se encaixando no modelo de cânceres de próstata independentes da depleção de andrógenos (ADI).

    • Potencial metastático: Embora ambas sejam utilizadas para estudar cânceres de próstata ADI, as células PC-3 apresentam um potencial metastático maior do que as DU145, tornando-as particularmente úteis para pesquisas sobre câncer agressivo.

As características da linhagem celular PC-3, como a falta de resposta ao receptor de andrógeno, o alto potencial metastático e as aberrações cromossômicas específicas, tornam-na um modelo inestimável para o estudo dos mecanismos do câncer de próstata avançado e para o teste de novas estratégias terapêuticas.


Movimento das células de câncer de próstata PC3 assistido por microfilamentos.

Cultura de células PC3

A linhagem celular PC-3 é um elemento essencial nos laboratórios de pesquisa sobre o câncer devido à sua relevância nos estudos sobre o câncer de próstata. A cultura dessa linha celular requer condições precisas para garantir a viabilidade celular e resultados experimentais precisos. Abaixo, você encontrará informações essenciais sobre a cultura de células PC-3, incluindo orientações sobre seu tempo de duplicação, densidade de semeadura, meio de crescimento e os processos de congelamento, descongelamento e armazenamento.

Pontos-chave para a cultura de células PC-3

  • Tempo de duplicação populacional: as células PC-3 têm um tempo de duplicação aproximado de 40 horas, o que é essencial para planejar o cronograma de subcultivo.

  • Aderência: Embora as células PC-3 sejam tipicamente aderentes, elas podem se adaptar ao crescimento em culturas em suspensão, oferecendo flexibilidade nos métodos de cultura.

  • Densidade de semeadura: O início de uma nova cultura de PC-3 requer uma densidade de semeadura de 3 x 10^4 células/cm^2. Para a subcultura, mantém-se uma densidade menor, de 1 x 10^4 células/cm^2.

  • Recuperação e semeadura de células: Para a subcultura de células aderentes, elas são lavadas com PBS e tratadas com TrypleExpress ou Accutase. Após o desprendimento, as células são coletadas por centrifugação, ressuspensas e semeadas em novos frascos com meio de crescimento.

  • Meio de crescimento: As células PC-3 proliferam em meios DMEM ou Ham’s F12, suplementados com 5% de FBS e 2,5 mM de L-glutamina.

  • Condições de crescimento: O crescimento ideal é alcançado a 37 °C em uma incubadora umidificada com 5% de CO₂.

  • Armazenamento: Para garantir a viabilidade a longo prazo, as células PC-3 são criopreservadas na fase de vapor de nitrogênio líquido a temperaturas abaixo de -150 °C.

  • Processo de congelamento: Recomenda-se um processo de congelamento com taxa controlada, que envolve uma redução gradual da temperatura de 1 °C por minuto, utilizando CM-1 ou CM-ACF como meio de congelamento.

  • Processo de descongelamento: Durante o descongelamento, os frascos são agitados em banho-maria a 37 °C até que reste apenas um pequeno pedaço de gelo. Após a diluição com meio fresco, as células são centrifugadas para remover o meio de congelamento e ressuspensas em meio de crescimento para cultura.

  • Precauções de biossegurança: O cultivo de células PC-3 requer, no mínimo, um laboratório com nível de biossegurança 1 para garantir um ambiente de trabalho seguro.

Ao seguir esses pontos-chave, os pesquisadores podem cultivar e manter com sucesso as células PC-3, facilitando os estudos sobre a biologia e o tratamento do câncer de próstata.

PC 3 cells

Células PC-3 em diferentes estágios de confluência após 1 dia e 3 dias de cultivo.

Publicado: 2023 | Última revisão: maio de 2026

Células PC3: explorando as vantagens e os desafios

Vantagens das células PC-3

  • Potencial metastático: As células PC-3 são reconhecidas por seu significativo potencial metastático. Isso as torna excepcionalmente úteis para investigar os processos complexos que impulsionam a metástase do câncer, fornecendo um modelo realista para o estudo da disseminação tumoral.

  • Modelagem do câncer independente de andrógenos: Como representação do câncer de próstata independente de andrógenos, as células PC-3 são fundamentais para a compreensão desse tipo agressivo de câncer. A ausência de expressão do receptor de andrógeno (AR) e do antígeno específico da próstata (PSA) permite que os pesquisadores estudem comportamentos das células cancerosas não influenciados pelos andrógenos, oferecendo insights sobre os mecanismos de resistência às terapias padrão.

  • Eficiência de transfecção: A linhagem PC-3 é notavelmente receptiva à transfecção, tornando-a uma excelente ferramenta para manipulação genética e estudos de expressão gênica, o que é vital para desvendar as funções de vários genes e suas contribuições para a progressão do câncer.

  • Facilidade de cultivo: Essas células são fáceis de manejar em ambiente laboratorial, não exigindo procedimentos especializados para sua manutenção, o que simplifica seu uso e as torna acessíveis para diversos experimentos.

Desafios das células PC-3

  • Falta de resposta à estimulação androgênica: Devido à ausência do AR, as células PC-3 não são adequadas para estudos que exijam a compreensão dos mecanismos do câncer de próstata androgênico-dependente, o que pode ser uma limitação significativa ao se buscar abordar todo o espectro de tipos de câncer de próstata.

  • Proliferação rápida: A rápida taxa de crescimento das células PC-3 pode levar à superconfluência, o que pode perturbar o comportamento celular e a expressão gênica, afetando potencialmente a consistência e a confiabilidade dos resultados experimentais.

Aplicações de pesquisa das células PC-3

  • Modelos de xenoenxertos tumorais: As células PC-3 são fundamentais na criação de modelos tumorais subcutâneos em camundongos, fornecendo um recurso inestimável para examinar o microambiente tumoral e testar a eficácia de novos medicamentos. Esses modelos são particularmente úteis na avaliação de compostos naturais, como o α-pineno, quanto às suas propriedades anticâncer.

  • Compreensão da biologia do câncer: O estudo dos mecanismos celulares do câncer de próstata é aprimorado pelo uso das células PC-3. Elas têm sido fundamentais para elucidar os papéis dos RNAs não codificantes longos e de genes específicos no comportamento das células cancerosas, revelando novos alvos potenciais para o tratamento.

  • Descoberta e validação de medicamentos: A linhagem celular PC-3 é rotineiramente empregada na triagem e validação de novos candidatos a medicamentos. Por exemplo, estudos demonstraram a eficácia de extratos botânicos, como os da planta do alecrim, na inibição da proliferação dessas células cancerosas, sugerindo uma possível aplicação terapêutica.

Ao destacar os pontos fortes e os desafios associados às células PC-3, os pesquisadores podem tomar decisões informadas sobre seu uso em diversos contextos experimentais, desde a biologia básica até os testes pré-clínicos de novos agentes terapêuticos.

Impulsione suas descobertas laboratoriais com nossa linha celular PC-3.

Publicações científicas sobre as células PC-3

Guia abrangente de recursos sobre a linhagem celular PC-3

A linhagem celular PC-3 é reconhecida por sua utilidade significativa na pesquisa do câncer de próstata e em vários outros estudos científicos. Há uma grande variedade de recursos disponíveis para auxiliar os pesquisadores no manuseio, manutenção e manipulação eficaz dessa linhagem celular. Os recursos a seguir foram selecionados para oferecer orientação em diferentes procedimentos laboratoriais envolvendo células PC-3.

  • Cultivo de células PC-3: Este vídeo instrutivo oferece uma demonstração clara dos protocolos de subcultivo ou passagem essenciais para manter a vitalidade das células PC-3 do câncer de próstata.
  • Guia de criopreservação de células: Este vídeo abrangente serve como um manual passo a passo sobre os procedimentos corretos para o congelamento de células, garantindo sua preservação para pesquisas futuras.
  • Protocolos para a transfecção de células PC-3: Este recurso descreve protocolos detalhados para a transfecção de células PC-3, incluindo o uso ideal de reagentes e técnicas.
  • Tutorial de Transfecção de Células PC-3: Um vídeo educativo que oferece insights sobre o processo de transfecção in vitro de células PC-3, aprimorando a compreensão dos estudos de expressão gênica.

Protocolos para manutenção de cultura celular

Para detalhes específicos sobre os protocolos de cultura celular de células PC-3, consulte o link abaixo.

  • Subcultura de células PC-3: Acesse uma coleção concisa de protocolos para subcultura, congelamento e descongelamento de células PC-3, essenciais para a continuidade da cultura celular e para a realização de experimentos.
A PC3 é uma linhagem celular de câncer de próstata humano derivada de uma metástase óssea de um paciente com adenocarcinoma de próstata de grau IV. Caracteriza-se por seu alto potencial metastático e é comumente utilizada em pesquisas para estudar a progressão do câncer independente de andrógenos e o desenvolvimento de medicamentos.
As células PC3 apresentam uma morfologia semelhante à das células epiteliais, o que significa que são semelhantes, em forma e organização, às células que revestem os órgãos e as estruturas do corpo.
As células PC3 são normalmente cultivadas em um meio de crescimento especializado, frequentemente suplementado com 10% de soro fetal bovino (FBS), a 37 °C em uma atmosfera umidificada contendo 5% de CO₂. É necessária a aderência a um frasco ou placa de cultura celular, e é necessário realizar passagens regulares assim que atingirem a confluência ideal.
As células PC3 não possuem a proteína p53 funcional devido a uma mutação no gene TP53, o que contribui para seu fenótipo cancerígeno agressivo e para a resistência a certos agentes quimioterápicos.
Não, as células PC-3 não expressam o receptor de andrógeno (AR), o que as torna um modelo para o câncer de próstata independente de andrógenos.
O tempo de duplicação das células PC3 varia de acordo com as condições de cultura, mas geralmente oscila entre 30 e 48 horas.
A densidade ideal de semeadura das células PC3 pode variar, mas uma prática comum é semear de 5.000 a 10.000 células/cm², dependendo do desenho e da duração do experimento.
Técnicas de cultura celular 3D, como o uso de micropilares de silício, são empregadas com células PC3 para reproduzir melhor o ambiente in vivo e estudar o comportamento das células cancerosas em um contexto tridimensional mais realista.
As células-tronco cancerígenas são uma subpopulação presente nos tumores que possui a capacidade de se auto-renovar e impulsionar a tumorigênese. No caso das células PC3, as células-tronco cancerígenas contribuem para o alto potencial metastático dessa linhagem e constituem um alvo para o desenvolvimento de agentes quimioterápicos.
A koenimbina, um composto isolado da planta da folha de curry, tem sido estudada por suas possíveis propriedades anticancerígenas, incluindo a indução de apoptose em células PC3 e em outras linhagens de células cancerosas.
As características mecânicas dos micropilares, como sua rigidez e espaçamento, podem afetar o comportamento das células PC3 em culturas 3D, influenciando a forma celular, o movimento e as interações célula-célula, que são fatores importantes na progressão do câncer.
Os marcadores neuroendócrinos são proteínas associadas às células neuroendócrinas, que, em alguns casos, podem estar presentes no câncer de próstata, indicando um fenótipo mais agressivo. As células PC3 podem expressar alguns desses marcadores, que são de interesse no estudo da diferenciação neuroendócrina no câncer de próstata.

Referências

  1. Tai, S., et al., PC3 é uma linhagem celular característica do carcinoma de células pequenas da próstata. The Prostate, 2011. 71(15): p. 1668-1679.
  2. Litvinov, I.V., et al., As células de câncer de próstata humano PC3, mas não as DU145, mantêm os co-reguladores necessários para a capacidade supressora de tumor do receptor de andrógeno. The Prostate, 2006. 66(12): p. 1329-1338.
  3. Zhao, Y., et al., O α-pineno inibe o crescimento do câncer de próstata humano em um modelo de xenoenxerto em camundongos. Chemotherapy, 2018. 63(1): p. 1-7.
  4. Xing, P., et al., A supressão da expressão dos lncRNA MIR4435‑2HG e ST8SIA1 inibe a proliferação, invasão e migração de células de câncer de próstata in vitro e in vivo, bloqueando a ativação da via de sinalização FAK/AKT/β‑catenina. International Journal of Molecular Medicine, 2021. 47(6): p. 1-13.
  5. Qian, S., et al., A zingerona suprime a proliferação celular por meio da indução da apoptose celular e da inibição da via de sinalização PI3K/AKT/mTOR em células PC-3 de câncer de próstata humano. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology, 2021. 35(1): p. e22611.
  6. Jaglanian, A., D. Termini e E. Tsiani, O extrato de alecrim (Rosmarinus officinalis L.) inibe a proliferação e a sobrevivência de células cancerosas da próstata ao atuar sobre Akt e mTOR. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2020. 131: p. 110717.

 

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