Células PANC1: Desvendando seu papel crucial na pesquisa do câncer de pâncreas
A PANC1 é uma linhagem celular tumoral epitelóide humana comumente utilizada na pesquisa sobre o câncer. Ela é empregada como modelo in vitro para estudar a biologia do câncer de pâncreas, a carcinogênese e os mecanismos celulares e moleculares subjacentes, bem como para avaliar possíveis terapias anticâncer.
- Meio de crescimento
- Para a cultura das células PANC1, utiliza-se DMEM com 10% de soro fetal bovino (FBS), 4,5 g/L de glicose, 4 mM de L-glutamina, 1,5 g/L de NaHCO₃ e 1,0 mM de piruvato de sódio. O meio de cultura das células PANC1 deve ser trocado 2 a 3 vezes por semana.
- Tempo de duplicação
- A linha celular pancreática PANC1 apresenta taxas de proliferação moderadas, com um tempo de duplicação de 25,83 ± 2,03 horas.
- Tipo de crescimento
- A PANC1 é uma linhagem celular epitelial aderente.
- Nível de biossegurança
- BSL-1
- Disponível na
- Cytion — Encomende a PANC1
Características gerais e origem da linha celular PANC1
Esta seção do artigo fornecerá informações básicas sobre a linhagem celular PANC1. Por exemplo: o que significa PANC-1? O que são as células PANC-1? Qual é a origem da PANC1? Qual é a morfologia da PANC1? Qual é o tamanho das células PANC1?
- A linhagem celular PANC1 de câncer pancreático foi obtida de um homem caucasiano de 56 anos com carcinoma do ducto pancreático. Essa linhagem celular tumoral contínua foi estabelecida por Michael Lieber e colegas em 1975 [1].
- As células PANC1 apresentam baixa capacidade de diferenciação, mas têm potencial para metastatizar.
- Essas células de câncer pancreático humano apresentam morfologia semelhante à das células epiteliais.
- A PANC 1 possui um cariótipo hipertriploide. O número modal de cromossomos relatado para a linhagem celular PANC 1 é 63. O genoma possui um pequeno cromossomo em anel e três cromossomos marcadores distintos.
Informações sobre a cultura de células PANC1
Esta seção é inteiramente dedicada às informações sobre a cultura de células PANC1. Conhecer as condições de cultura de uma linhagem celular pode facilitar o seu trabalho. Abordaremos os seguintes pontos: Qual é o tempo de duplicação das células PANC-1? Como se cultiva as células PANC1? As células PANC-1 são aderentes? Qual é o meio de cultura das células PANC-1?
Pontos-chave para a cultura de células PANC1
Tempo de duplicação:
A linhagem celular pancreática PANC-1 apresenta taxas de proliferação moderadas, com um tempo de duplicação de 25,83 ± 2,03 horas.
Adesivas ou em suspensão:
A PANC-1 é uma linhagem celular epitelial aderente.
Densidade de semeadura:
As células PANC1 são semeadas a uma densidade de 1 x 10⁴ células/cm². Para a semeadura, as células são lavadas com PBS (solução salina tamponada com fosfato) e incubadas com solução de dissociação, ou seja, Accutase, por 8 a 10 minutos à temperatura ambiente. As células desprendidas são ressuspensas em meio fresco e centrifugadas. O sedimento celular é cuidadosamente ressuspenso em meio de cultura, e as células são transferidas para novos frascos para crescimento.
Meio de crescimento:
Para a cultura das células PANC1, utiliza-se DMEM com 10% de soro fetal bovino (FBS), 4,5 g/L de glicose, 4 mM de L-glutamina, 1,5 g/L de NaHCO₃ e 1,0 mM de piruvato de sódio.
O meio de cultura das células PANC1 deve ser trocado 2 a 3 vezes por semana.
Condições de crescimento:
As células PANC1 são cultivadas em uma incubadora umidificada a 37 °C e com uma fonte de 5% de CO₂.
Armazenamento:
As células PANC são armazenadas na fase de vapor de nitrogênio líquido ou em um ultracongelador elétrico (a temperatura inferior a -150 °C) para proteger a viabilidade celular.
Processo de congelamento e meio:
As células PANC1 são congeladas nos meios CM-1 ou CM-ACF. Utiliza-se um método de congelamento lento, que permite apenas uma queda de temperatura de 1 °C por minuto, para congelar as células PANC1.
Processo de descongelamento:
As células são descongeladas em banho-maria a 37 °C até restar apenas um pequeno pedaço de gelo. As células descongeladas são ressuspensas no meio e centrifugadas para remover o conteúdo do meio de congelamento. A placa de células é cuidadosamente ressuspensa, e as células são distribuídas a uma densidade de 5 x 10⁴ células/cm² em novos frascos para cultura. As células PANC1 levam quase 48 horas para aderir.
Nível de biossegurança:
Recomenda-se o nível de biossegurança 1 para a cultura de células PANC1.
Vantagens das células PANC1
Cada linhagem celular apresenta certas vantagens e desvantagens que a diferenciam das demais. Esta seção irá esclarecer as vantagens e desvantagens associadas à linhagem celular PANC1.
Vantagens
As principais vantagens das células PANC1 são:
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Modelo in vitro de câncer de pâncreas
A PANC1 representa as características do adenocarcinoma do ducto pancreático humano. Portanto, é utilizada como modelo in vitro para estudar o desenvolvimento, o crescimento e os mecanismos moleculares relacionados aos tumores pancreáticos.
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Mutações genéticas
As células PANC1 possuem muitas mutações encontradas em tumores pancreáticos, o que as torna valiosas para o estudo de vias relacionadas à doença. Essas mutações incluem principalmente PANC1 KRAS e PANC1 P53.
PANC1
A linhagem celular cancerosa humana PANC1 é frequentemente utilizada na pesquisa do câncer de pâncreas. A seguir, mencionamos algumas áreas comuns de pesquisa.
- Biologia do câncer: as células PANC1 são utilizadas para estudar o desenvolvimento e o crescimento do câncer pancreático, bem como muitos outros processos celulares, incluindo proliferação, invasão, migração e morte celular. Além disso, também são estudadas diferentes vias de sinalização celular, mutações genéticas e mecanismos moleculares envolvidos na carcinogênese pancreática. Um estudo realizado em 2018 utilizou células PANC1 e descobriu que o omeprazol suprime a invasão de células tumorais pancreáticas por meio da indução de JNK mediada pelo receptor de hidrocarbonetos arílicos. A ativação de JNK, por sua vez, modula outros genes celulares e causa a inibição de fatores pró-oncogênicos [3]. Da mesma forma, outro estudo revelou que as vias de sinalização AKT e ERK estão envolvidas na proliferação, invasão e migração das células PANC1 do câncer pancreático humano [4].
- Triagem de medicamentos: A linhagem celular PANC1 serve como uma ferramenta valiosa para a triagem de potenciais medicamentos ou terapias anticâncer. Os pesquisadores geralmente exploram a resistência aos medicamentos e estudam os mecanismos de ação de potenciais candidatos a medicamentos. Uma pesquisa conduzida por Samira Alipour e colegas em 2022 propôs que o extrato de Portulaca oleracea exerce efeitos apoptóticos e citotóxicos nas células PANC1 e, portanto, pode ser um tratamento potencial para o câncer de pâncreas. A planta exerce esses efeitos antitumorais por meio da regulação dos genes CDK1 e P53 [5].
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Publications featuring PANC1 Cells
Some interesting and frequently cited research publications featuring PANC1 cells are mentioned in this section.
This research was published in an international journal entitled “Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology” in 2019. The study proposed that gold nanoparticles green synthesized from the Scutellaria barbata plant exert antitumor effects against pancreatic cancer cell line PANC1.
This publication in Toxicology and Environmental Health Sciences (2020) explored the anticancer potential of Delonix regia extract and silver nanoparticles on two human cancer cell lines, i.e., PANC1 and MCF7.
Synthesis of gold nanoparticles from leaf Panax notoginseng and its anticancer activity in pancreatic cancer PANC-1 cell lines
This article was published in the international journal of Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology in 2019. This study examined the therapeutic effects of gold nanoparticles synthesized from Panax notoginseng plant leaf extract against the PANC1 pancreatic cancer cell line.
This study was published in Nature scientific reports (2020). Herein, the researchers generated a peptide KS-58 that selectively inhibits PANC 1 KRAS G12D mutation in vitro.
Isorhamnetin suppresses PANC-1 pancreatic cancer cell proliferation through S-phase arrest
This research was published in the Biomedicine & Pharmacotherapy journal in 2018. The study proposed that Isorhamnetin, a flavonoid, inhibits the proliferation of PANC 1 cells via S phase arrest in the cell cycle.
Novel LIMK2 inhibitor blocks Panc-1 tumor growth in a mouse xenograft model
This study published in the journal Oncoscience (2014) proposed that a novel inhibitor LIMK2 suppresses tumor growth in PANC 1 xenograft mouse model.
Resources for PANC1 Cell line: Protocols, Videos, and More
Some available resources on PANC 1 cells are listed below.
- PANC 1 transfection: This video is a tutorial to learn PANC 1 transfection protocol.
- Subculturing a cell line: This video explains a general protocol for subculturing adherent cell lines.
The following links contain cell culture protocol for PANC1 cells.
- PANC 1 cells: This link contains the protocol for thawing and subculturing of the PANC1 cell line.
- PANC 1 cell culture: This website can help you learn all the key information about PANC 1 cell culture including, PANC 1 cell media, cell thawing, cell freezing, and subculturing protocol.
FAQ: Understanding PANC-1 Cells and Their Applications
While primarily an epithelial cell line, PANC-1 cells may demonstrate neuroendocrine characteristics under specific conditions.
Yes, PANC-1 cells are suitable for studying EMT subtype shifting, providing insights into pancreatic cancer progression and metastasis.
PANC-1 cells exhibit characteristics of ductal adenocarcinoma, including somatostatin receptor expression. Genotypically, they may carry mutations such as those in the p53 hotspot and CDKN2A.
Yes, PANC-1 cells can be used in xenograft models to study pancreatic cancer tumorigenesis and evaluate therapeutic interventions.
Yes, PANC-1 cells have demonstrated tumorigenic potential in animal models, making them valuable for cancer research.
PANC-1 cells may be suitable for PRRT studies due to their expression of somatostatin receptors.
PANC-1 cells have been used in studies exploring circadian clock function and its impact on pancreatic cancer biology.
Techniques such as flow cytometry can be used to assess EMT marker expression in PANC-1 cells, providing insights into their phenotypic plasticity.
While all three cell lines originate from pancreatic carcinoma, they may vary in their genetic makeup, phenotypic characteristics, and tumorigenic potential. For specific differences, refer to their respective cell line profiles.
Yes, PANC-1 cells can be cultured in 3D cell culture systems to mimic in vivo tumor microenvironments for more physiologically relevant studies.
Expression of carcinoembryonic antigen in PANC-1 cells can vary and should be verified based on experimental requirements.
The luc2 gene, encoding the luciferase enzyme, can be introduced into PANC-1 cells for bioluminescence imaging studies, allowing for non-invasive monitoring of tumor growth in vivo.
Yes, PANC-1 cells express somatostatin receptors, including SSTR2 receptors, which can be targeted for therapeutic purposes.
Yes, flow cytometry is a valuable tool for analyzing the phenotype and molecular characteristics of PANC-1 cells, providing quantitative data on protein expression levels.
PANC-1 cultures may contain intermediate cell populations with diverse phenotypes, reflecting clonal heterogeneity and cellular plasticity inherent in pancreatic cancer.
References
- Lieber, M., et al., Establishment of a continuous tumor‐cell line (PANC‐1) from a human carcinoma of the exocrine pancreas. International journal of cancer, 1975. 15(5): p. 741-747.
- Kim, Y., et al., Comparative proteomic profiling of pancreatic ductal adenocarcinoma cell lines. Mol Cells, 2014. 37(12): p. 888-98.
- Jin, U.-H., et al., Inhibition of pancreatic cancer Panc1 cell migration by omeprazole is dependent on aryl hydrocarbon receptor activation of JNK. Biochemical and biophysical research communications, 2018. 501(3): p. 751-757.
- Yuetong, L., et al., Salidroside inhibits proliferation, migration and invasion of human pancreatic cancer PANC1 and SW1990 cells through the AKT and ERK signaling pathway. Die Pharmazie-An International Journal of Pharmaceutical Sciences, 2020. 75(8): p. 385-388.
- Alipour, S., L. Pishkar, and V. Chaleshi, Cytotoxic effect of Portulaca Oleracea extract on the regulation of CDK1 and P53 gene expression in pancreatic cancer cell line. Nutrition and Cancer, 2022. 74(5): p. 1792-1801.