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Linha celular MX-1

A MX-1 é uma linha celular de adenocarcinoma de mama humano derivada de um modelo de xenoenxerto de câncer de mama em camundongos atímicos. As células de adenocarcinoma de mama humano foram isoladas a partir do tumor mamário de uma mulher caucasiana de 29 anos. As células MX-1 correspondem ao câncer de mama triplo-negativo (TNBC) e são amplamente utilizadas em pesquisas sobre resistência a medicamentos, sinalização celular, mecanismos de resposta a medicamentos, etc.

📋 Linha celular MX-1 — Informações rápidas
Meio de crescimento
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Tempo de duplicação
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Tipo de crescimento
Adere
Nível de biossegurança
BSL-1
Disponível na
Cytion — Encomende MX-1

Origem e informações gerais sobre as células MX-1

Antes de trabalhar com essa linhagem celular, você deve conhecer seus fundamentos. Abordaremos praticamente todas as informações gerais relativas à linhagem celular MX-1.

A linhagem celular imortal MX-1 é uma linhagem tumorigênica estabelecida a partir de um xenoenxerto tumoral. As células MX-1 são consideradas um tipo de câncer de mama triplo-negativo (TNBC) [1]. Além disso, essas células são negativas para o receptor de estrogênio e para o p53, uma vez que não expressam esses genes.

Células MX-1 – Um sistema modelo para o câncer de mama triplo-negativo

As condições de cultura da linha celular MX-1 não são exigentes. Essas células podem ser facilmente propagadas e utilizadas em diversos laboratórios de pesquisa para estudos de transfecção. O método de transfecção transitória é comumente utilizado para estudar os mecanismos celulares subjacentes e os padrões de expressão gênica nessa linha celular [2, 3].

Essa linhagem celular é um sistema-modelo confiável para carcinomas de mama. Ela pode ser utilizada para compreender os mecanismos moleculares por trás da progressão da doença e para selecionar e desenvolver medicamentos para combatê-la. Mais especificamente, a linhagem celular humana MX-1 de adenocarcinoma de mama pode ser uma alternativa às células do TNBC, uma vez que é negativa para o receptor de estrogênio [4].

MX 1 cells

Monocamada aderente de MX-1 com ampliação de 10x e 20x.

Publicado: 2023 | Última revisão: maio de 2026

Linha celular MX-1: Informações sobre o cultivo

Pontos-chave para o cultivo de células MX-1

  • Tempo de duplicação: O tempo de duplicação populacional das células INS-1 é de aproximadamente 44 horas.
  • Adesivas ou em suspensão: As células INS-1 crescem tanto em suspensão quanto na forma adesiva.
  • Proporção de subcultivo: As células INS-1 são subcultivadas na proporção de 1:3. Resumidamente, as células em suspensão são coletadas. As células aderentes são lavadas com PBS e incubadas com a solução de Accutase. Após o desprendimento, as células são adicionadas a meio fresco. Em seguida, tanto as células em suspensão quanto as aderentes são centrifugadas e coletadas. As células são cuidadosamente ressuspensas e distribuídas em novos frascos para crescimento.
  • Meio de crescimento: O RPMI 1640 é utilizado para cultivar a linhagem celular de insulinoma de rato INS-1. O meio é suplementado com 10% de soro fetal bovino inativado por calor, 2,1 mM de glutamina estável, 10 mM de HEPES, 2,0 g/L de NaHCO₃ e 1 mM de piruvato de sódio.
  • Condições de crescimento: As células INS-1 são mantidas em uma incubadora umidificada, ajustada a uma temperatura de 37 °C e com suprimento contínuo de 5% de CO₂.
  • Armazenamento: As células beta INS-1 podem ser armazenadas na fase de vapor de nitrogênio líquido ou a temperaturas inferiores a -150 °C em um freezer elétrico para armazenamento de longo prazo.
  • Processo de congelamento e meio: Os meios CM-1 ou CM-ACF são utilizados para congelar as células INS-1 por meio de um processo de congelamento lento. Esse processo permite apenas uma queda de 1 °C na temperatura por minuto, a fim de proteger a viabilidade celular.
  • Processo de descongelamento: As células INS-1 congeladas são descongeladas em banho-maria pré-ajustado a 37 graus Celsius por 40 a 60 segundos. Após o descongelamento, as células recebem meio fresco e são transferidas diretamente para um novo frasco para crescimento. Após 24 horas, o meio é substituído para eliminar componentes do meio de congelamento.
  • Nível de biossegurança: É necessário um laboratório de nível 1 de biossegurança para cultivar células de insulinoma de rato INS-1.

Células MX-1: Aplicações em pesquisa

Essa linhagem celular MX-1 de adenocarcinoma de mama humano é comumente utilizada em estudos sobre câncer de mama, em vez de células como MDA-MB-231 ou MCF-7. Aqui estão algumas aplicações específicas dessa linhagem celular na pesquisa sobre o câncer.  

Mecanismos de resistência a medicamentos

As células MX-1 são utilizadas para estudar os fatores moleculares que medeiam o desenvolvimento de resistência a medicamentos contra o câncer de mama. Estudos têm utilizado amplamente as células MX-1 para estabelecer modelos de resistência a medicamentos. Um estudo publicado em 2021 relatou o uso de células MX-1 para gerar uma linhagem celular de câncer de mama resistente à doxorrubicina. O modelo celular desenvolvido validou o envolvimento do transportador ABC ABCB1 e da transição epitelial-mesenquimal (EMT) na aquisição de quimiorresistência [5].

Expressão gênica/via de sinalização celular

A linhagem celular MX-1 pode ser transfectada transitoriamente para elucidar padrões de expressão gênica e vias de sinalização celular. Estudos utilizaram células MX-1 para transfecção de shRNA (RNA em gancho curto) e RNA não codificante a fim de explorar seus efeitos sobre a proliferação e o crescimento de células de câncer de mama. Além disso, as vias de sinalização gênica associadas foram elucidadas [2, 6].

Triagem de inibidores potenciais

As células MX-1 podem ser utilizadas para a triagem de potenciais medicamentos contra o câncer de mama, uma vez que imitam o microambiente das células cancerosas. Um estudo de pesquisa demonstrou a atividade terapêutica da vinorelbina, uma toxina de microtúbulos, que provocou morte celular e poliploidia nas células MX-1 [4].

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Tabela 1. Publicações de destaque sobre as células MX-1  

Revista

Ano

Título do estudo

Linhas celulares utilizadas

Principais conclusões

Nature: Scientific Reports

2021

O ativador não genotóxico da ABCB1, o tetrafenilfosfônio, pode contribuir para a resistência à doxorrubicina na linha celular de câncer de mama MX-1

MX-1

A linhagem celular MX-1 resistente à doxorrubicina foi desenvolvida para estudar mecanismos moleculares, a saber, a transição epitelial-mesenquimal (EMT) e o transportador ABC ABCB1.

Câncer e Quimioterapia

2019

A vinorelbina, uma toxina de microtúbulos, induz apoptose e poliploidia na MX-1, uma linhagem celular humana de câncer de mama triplo-negativo

MX-1

Foi avaliado o potencial anticâncer de mama de uma toxina de microtúbulos, a vinorelbina.

Apoptose

2021

O análogo do cGAMP, o c-di-AMP, ativa a via de morte celular mediada por STING em células de câncer de mama negativas para o receptor de estrogênio

MX-1, MDA-MB-231

As linhagens celulares MX-1 e MDA-MB-231, negativas para o receptor de estrogênio, foram utilizadas para estudar os fatores moleculares por trás da ativação da via de morte celular.

International Journal of Molecular Medicine

2021

A análise das assinaturas de expressão gênica do LINCS revelou que o bosutinibe atua como radiossensibilizador de células de câncer de mama ao ter como alvo a eIF4G1

MCF7, MX1, MDAMB231

O efeito de radiossensibilização do bosutinibe foi explorado. O medicamento torna as células sensíveis à radiação ao atuar sobre a eIF4G1 e outras proteínas de resposta a danos no DNA.

Revista Internacional de Bioquímica e Biologia Celular

2018

Análise mixômica do câncer de mama: o RNA não codificante longo linc01561 atua como ceRNA envolvido na progressão do câncer de mama

MX-1

O papel do RNA não codificante longo linc01561 no desenvolvimento do câncer de mama foi explorado por meio da transfecção de células MX-1.

Recursos sobre a linha celular MX-1: protocolos, vídeos e muito mais

Existem poucos recursos disponíveis sobre métodos de cultura e transfecção, mas reunimos o máximo de informações possível para você.

Protocolos de cultura celular

As células MX-1 são utilizadas em muitos estudos de análise de transfecção transitória. Aqui, listamos alguns recursos para ajudá-lo com os protocolos de transfecção.

Esperamos que este artigo tenha proporcionado a você conhecimentos valiosos sobre a linhagem celular MX-1 e que você tenha adquirido uma melhor compreensão de como cultivar, manter e utilizar essas células em sua pesquisa. Se você estiver interessado em trabalhar com a linhagem celular MX-1, não hesite em fazer seu pedido conosco para dar o pontapé inicial em sua jornada de pesquisa!

A linha celular MX-1 é derivada de um foco metastático de carcinoma de mama humano e é frequentemente utilizada em pesquisas voltadas para o câncer de mama invasivo. Ela auxilia no estudo da biologia do câncer, da resposta a medicamentos e dos mecanismos de metástase.

As células MX-1 são utilizadas para avaliar a eficácia e a toxicidade de agentes quimioterápicos, incluindo a antracenodiona, um agente antitumoral. Sua resposta ajuda a determinar a eficácia potencial desses medicamentos em contextos clínicos.

Sim, as células MX-1 podem ser implantadas em camundongos nude, uma prática comum para o estudo da cinética tumoral e da resposta in vivo dessas células a intervenções terapêuticas.

As células MX-1 requerem condições específicas de crescimento, incluindo meios adequados, como o RPMI 1640 suplementado com fatores de crescimento, mantidos a 37 °C com 5% de CO₂. O cumprimento rigoroso dos protocolos de cultura garante a viabilidade celular e a reprodutibilidade dos experimentos.

Os pesquisadores devem seguir as diretrizes do nível 2 de biossegurança, que incluem o uso de equipamentos de proteção individual e o cumprimento dos procedimentos descritos nas fichas de dados de segurança para manusear e descartar os materiais com segurança.

Vários fatores, como mutações genéticas, níveis de expressão de oncogenes e supressores tumorais, além de fatores externos, como a disponibilidade de nutrientes e as condições do microambiente, influenciam significativamente o comportamento das células MX-1.

As células MX-1 são utilizadas em pesquisas voltadas para a interação entre células cancerosas e produtos naturais, estudando como essas substâncias afetam a viabilidade celular, a proliferação e a apoptose, o que é fundamental para o desenvolvimento de novos tratamentos contra o câncer.

As células MX-1 são uma linhagem celular de carcinoma de mama humano derivada de um tumor mamário metastático. Elas são amplamente utilizadas na pesquisa sobre o câncer, especialmente para estudar os mecanismos de progressão do câncer de mama e a resposta a agentes terapêuticos. As células MX-1 são valiosas nessa área devido à sua capacidade de simular o comportamento de cânceres de mama agressivos, tanto em condições in vitro quanto in vivo.

Referências

  1. Stefanski, C.D. e J.R. Prosperi, Combate à resistência à CHK1 no câncer de mama triplo-negativo: a inibição do EGFR como potencial terapia combinada. Cancer Drug Resistance, 2022. 5(1): p. 229.
  2. Vasiyani, H., et al., O análogo do cGAMP, o c-di-AMP, ativa a via de morte celular mediada por STING em células de câncer de mama negativas para o receptor de estrogênio. Apoptosis, 2021. 26: p. 293-306.
  3. Xiang, S., et al., Análise proteômica da proteína semelhante ao inibidor da apoptose 2 (IPAP-2) na proliferação de células de câncer de mama. Molecular Medicine Reports, 2022. 25(3): p. 1-11.
  4. Nakajima, H., C. Furukawa e J. Magae, “A vinorelbina, uma toxina de microtúbulos, induz apoptose e poliploidia na MX-1, uma linhagem celular humana de câncer de mama triplo-negativo”. Gan to Kagaku ryoho. Cancer & Chemotherapy, 2019. 46(3): p. 447-451.
  5. Kubiliute, R., et al., O ativador não genotóxico da ABCB1, o tetrafenilfosfônio, pode contribuir para a resistência à doxorrubicina na linhagem celular de câncer de mama MX-1. Scientific reports, 2021. 11(1): p. 1-11.
  6. Jiang, R., et al., Análise mixômica do câncer de mama: o RNA não codificante longo linc01561 atua como ceRNA envolvido na progressão do câncer de mama. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2018. 102: p. 1-9.

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