תאי MDA-MB-157
395.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
מידע כללי
| תיאור | קו התאים MDA-MB-157 נגזר מקרצינומה של השד האנושי, ובאופן ספציפי מהצטברות נוזלים בחלל הצדר של חולה בסרטן שד גרורתי. קו תאים זה נמצא בשימוש נרחב במחקר סרטן השד, במיוחד לחקר הביולוגיה של סרטן השד המשולש-שלילי (TNBC), תת-סוג שאינו מבטא קולטני אסטרוגן (ER), קולטני פרוגסטרון (PR) ו-HER2/neu. תאי MDA-MB-157 מספקים מודל חשוב לחקר המנגנונים המולקולריים המניעים את TNBC, וכן לבדיקת חומרים טיפוליים פוטנציאליים המכוונים לסוג אגרסיבי זה של סרטן השד. תאי MDA-MB-157 מציגים מורפולוגיה אפיתלית ומאופיינים בפוטנציאל גרורתי גבוה. הם מבטאים סמנים האופייניים לסרטן שד מסוג בסיסי, כולל ציטוקרטין 5/6 וקולטן גורם גדילה אפידרמלי (EGFR). חוקרים משתמשים בתאי MDA-MB-157 כדי לחקור מסלולי איתות מרכזיים המעורבים בהתקדמות TNBC, כגון מסלולי PI3K/Akt, MAPK ו-Notch. תאים אלה משמשים גם בבדיקות סקר תרופות כדי להעריך את היעילות של חומרים כימותרפיים, טיפולים ממוקדים וטיפולים משולבים. בנוסף, תאי MDA-MB-157 משמשים לחקר המנגנונים של עמידות לתרופות ולפיתוח אסטרטגיות להתגבר עליה. הרלוונטיות של קו התאים MDA-MB-157 במחקר על סרטן השד המשולש-שלילי מדגישה את חשיבותו בקידום ההבנה שלנו לגבי תת-סוג מאתגר זה של סרטן השד ובפיתוח גישות טיפוליות יעילות יותר עבור חולות TNBC. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | שד |
| מחלה | קרצינומה |
| אתר גרורתי | הצטברות נוזלים בחלל הצדר |
| מילים נרדפות | MDA-MB157, MDAMB157, MDA-157, MDA157, MB 157, MB157, MD Anderson-Metastatic Breast-157 |
מאפיינים
| גיל | 44 שנים |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מוצא אתני | אפרו-אמריקאי |
| מורפולוגיה | אפיתל |
| תכונות צמיחה | דבק |
נתונים רגולטוריים
| ציטוט | MDA-MB-157 (מספר קטלוגי Cytion 305280) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0618 |
נתונים ביו-מולקולריים
| אנטיגנים שטחיים | סוג דם B, Rh - |
|---|---|
| אונקוגנים | WNT7B + |
| Tumorigenic | כן, בעכברים עירומים ובעכברי BALB/c עם דיכוי חיסוני |
| פרופיל מוטציוני | מוטציה: MSH6, p.Pro42Ser (c.124C>T), הטרוזיגוטי; מוטציה: MSH6, p.Arg644Ser (c.1932G>C), הטרוזיגוטי; מוטציה: TP53, p.Pro87fs*53 (c.261_286del26) (p.Ala88Cysfs*52), הומוזיגוטי |
טיפול
| תרבית ביניים | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L גלוקוז, w: 2.5 mM L-גלוטמין, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM נתרן פירובט, w: 1.2 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי Cytion 820400a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתווך 20% FBS + אינסולין (5 מיקרוגרם/מ"ל) |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות / פרופיל גנטי / HLA
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|
-
מוצרים קשורים
מוצרים קשורים