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Cellules PC-3 : un modèle in vitro du cancer de la prostate indépendant des androgènes

La lignée cellulaire PC-3 a été isolée en 1979 à partir d’une métastase osseuse d’un homme de race blanche âgé de 62 ans atteint d’un adénocarcinome de la prostate de grade IV. Cette origine est significative, car elle reflète le fort potentiel métastatique de la lignée cellulaire, à l’image de la nature agressive du cancer de la prostate à un stade avancé dont elle est issue.

📋 Ligne cellulaire PC-3 — Faits en bref
Milieu de culture
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Temps de doublement
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Type de croissance
Adhérent
Niveau de biosécurité
BSL-1
Disponible chez
Cytion — Commander PC-3

Caractéristiques

  • Non-réactivité au récepteur des androgènes (AR) : Les cellules PC-3 se distinguent par leur absence de réponse aux androgènes, qui sont des hormones mâles comme la testostérone. Cela indique un stade avancé du cancer de la prostate, où le cancer se développe indépendamment de ces hormones.
  • Réponses aux facteurs de croissance : Malgré leur absence de réponse aux androgènes, les cellules PC-3 sont sensibles aux facteurs de croissance épidermiques, qui peuvent influencer leur prolifération et leur survie.
  • Morphologie : Elles présentent une morphologie de type épithélial, typique des cellules qui tapissent la surface des organes et des structures de l’organisme, ce qui est prévisible compte tenu de leur origine à partir d’un adénocarcinome, un type de cancer qui se forme dans les glandes sécrétrices de mucus.
  • Taille : Les cellules sont relativement grandes, avec des diamètres variant entre 15,1 et 16,6 µm, ce qui peut constituer un facteur important à prendre en compte dans les protocoles expérimentaux, notamment pour les études sur l’efficacité de la transfection et l’absorption des médicaments.
  • Caractéristiques chromosomiques : Les cellules PC-3 sont quasi-triploïdes, avec un nombre modal de chromosomes de 62. La présence d’environ 20 chromosomes marqueurs et l’absence des chromosomes normaux N2, N3, N4, N5, N12 et N15 soulignent leur instabilité génétique, une caractéristique distinctive des cellules cancéreuses.

Comparaison avec d’autres lignées cellulaires du cancer de la prostate

  • PC-3 vs LNCaP :

    • Potentiel métastatique : Les cellules LNCaP présentent un potentiel métastatique inférieur à celui des cellules PC-3, ce qui rend ces dernières plus adaptées à l’étude des mécanismes de métastase et à l’évaluation de médicaments visant à prévenir la propagation du cancer.

    • Sensibilité aux androgènes : Les cellules LNCaP expriment des récepteurs androgéniques et l’antigène prostatique spécifique (PSA), marqueurs de la différenciation luminale et de la sensibilité aux androgènes, contrairement aux cellules PC-3 qui sont indépendantes des androgènes.

  • PC-3 vs DU145 :

    • Expression des récepteurs androgéniques : À l’instar des cellules de carcinome de la prostate humain PC-3, les cellules DU145 sont également négatives pour les récepteurs androgéniques, ce qui correspond au modèle des cancers de la prostate indépendants de la privation androgénique (ADI).

    • Potentiel métastatique : Bien que les deux soient utilisées pour étudier les cancers de la prostate ADI, les cellules PC-3 présentent un potentiel métastatique plus élevé que les cellules DU145, ce qui les rend particulièrement utiles pour la recherche sur les cancers agressifs.

Les caractéristiques de la lignée cellulaire PC-3, telles que l’absence de réponse aux récepteurs androgéniques, son fort potentiel métastatique et ses aberrations chromosomiques spécifiques, en font un modèle inestimable pour l’étude des mécanismes du cancer de la prostate avancé et l’évaluation de nouvelles stratégies thérapeutiques.


Mouvement des cellules cancéreuses de la prostate PC3 assisté par des microfilaments.

Culture de cellules PC3

La lignée cellulaire PC-3 est un élément incontournable des laboratoires de recherche sur le cancer en raison de son importance dans les études sur le cancer de la prostate. La culture de cette lignée cellulaire nécessite des conditions précises afin d’assurer la viabilité des cellules et l’exactitude des résultats expérimentaux. Vous trouverez ci-dessous des renseignements essentiels sur la culture des cellules PC-3, y compris des directives concernant leur temps de doublement, leur densité d’ensemencement, leur milieu de croissance, ainsi que les procédures de congélation, de décongélation et de conservation.

Points clés pour la culture des cellules PC-3

  • Temps de doublement de la population : Les cellules PC-3 ont un temps de doublement d’environ 40 heures, ce qui est essentiel pour planifier le calendrier des repiquages.

  • Adhérence : Bien que les cellules PC-3 soient généralement adhérentes, elles peuvent s’adapter à la croissance en culture en suspension, ce qui offre une certaine souplesse dans les méthodes de culture.

  • Densité d’ensemencement : Le démarrage d’une nouvelle culture de PC-3 nécessite une densité d’ensemencement de 3 × 10⁴ cellules/cm². Pour la repiquage, on maintient une densité plus faible de 1 × 10⁴ cellules/cm².

  • Récupération et ensemencement des cellules : Pour effectuer une repiquage de cellules adhérentes, celles-ci sont lavées avec du PBS et traitées avec du TrypleExpress ou de l’Accutase. Après détachement, les cellules sont recueillies par centrifugation, remises en suspension, puis ensemencées dans de nouveaux flacons contenant un milieu de croissance.

  • Milieu de croissance : Les cellules PC-3 se développent bien dans des milieux DMEM ou Ham’s F12, enrichis de 5 % de sérum fœtal bovin (FBS) et de 2,5 mM de L-glutamine.

  • Conditions de croissance : La croissance optimale est obtenue à 37 °C dans un incubateur humidifié alimenté en 5 % de CO₂.

  • Conservation : Pour assurer leur viabilité à long terme, les cellules PC-3 sont cryoconservées dans la phase vapeur d’azote liquide à des températures inférieures à -150 °C.

  • Procédure de congélation : On recommande une congélation à vitesse contrôlée, qui implique une baisse progressive de la température de 1 °C par minute, en utilisant du CM-1 ou du CM-ACF comme milieu de congélation.

  • Procédure de décongélation : Lors de la décongélation, les flacons sont agités dans un bain-marie à 37 °C jusqu’à ce qu’il ne reste plus qu’un petit morceau de glace. Après dilution avec du milieu frais, les cellules sont centrifugées pour éliminer le milieu de congélation, puis remises en suspension dans un milieu de croissance en vue de la culture.

  • Précautions de biosécurité : La culture des cellules PC-3 nécessite au moins un laboratoire de niveau de biosécurité 1 afin de garantir un environnement de travail sécuritaire.

En respectant ces points clés, les chercheurs peuvent cultiver et maintenir avec succès les cellules PC-3, ce qui facilite les études sur la biologie et le traitement du cancer de la prostate.

PC 3 cells

Cellules PC-3 à différents stades de confluence après 1 jour et 3 jours de culture.

Publié : 2023 | Dernière révision : mai 2026

Cellules PC3 : exploration des avantages et des défis

Avantages des cellules PC-3

  • Potentiel métastatique : Les cellules PC-3 sont reconnues pour leur important potentiel métastatique. Cela les rend particulièrement utiles pour étudier les processus complexes qui sous-tendent les métastases cancéreuses, offrant ainsi un modèle réaliste pour l’étude de la propagation tumorale.

  • Modélisation du cancer indépendant des androgènes : En tant que modèle du cancer de la prostate indépendant des androgènes, les cellules PC-3 jouent un rôle essentiel dans la compréhension de ce type de cancer agressif. L’absence d’expression du récepteur des androgènes (AR) et de l’antigène prostatique spécifique (PSA) permet aux chercheurs d’étudier les comportements des cellules cancéreuses non influencés par les androgènes, offrant ainsi un aperçu des mécanismes de résistance aux traitements standard.

  • Efficacité de la transfection : La lignée PC-3 est particulièrement réceptive à la transfection, ce qui en fait un excellent outil pour la manipulation génétique et les études sur l’expression génique, éléments essentiels pour élucider les fonctions de divers gènes et leur contribution à la progression du cancer.

  • Facilité de culture : Ces cellules sont faciles à manipuler en laboratoire; leur entretien ne nécessite aucune procédure spécialisée, ce qui simplifie leur utilisation et les rend accessibles pour diverses expériences.

Défis liés aux cellules PC-3

  • Absence de réponse à la stimulation androgénique : En raison de leur absence de récepteur androgénique (AR), les cellules PC-3 ne conviennent pas aux études nécessitant une compréhension des mécanismes du cancer de la prostate androgéno-dépendant, ce qui peut constituer une limitation importante lorsqu’on cherche à aborder l’ensemble des types de cancer de la prostate.

  • Prolifération rapide : Le taux de croissance rapide des cellules PC-3 peut entraîner une surconfluence, ce qui peut perturber le comportement cellulaire et l’expression génique, et ainsi avoir une incidence potentielle sur la cohérence et la fiabilité des résultats expérimentaux.

Applications de recherche des cellules PC-3

  • Modèles de xénogreffes tumorales : Les cellules PC-3 jouent un rôle essentiel dans la création de modèles tumoraux sous-cutanés chez la souris, constituant une ressource inestimable pour l’étude du microenvironnement tumoral et l’évaluation de l’efficacité de nouveaux médicaments. Ces modèles sont particulièrement utiles pour évaluer les propriétés anticancéreuses de composés naturels, tels que l’α-pinène.

  • Compréhension de la biologie du cancer : L’étude des mécanismes cellulaires du cancer de la prostate est facilitée par l’utilisation des cellules PC-3. Elles ont joué un rôle central dans l’élucidation des rôles des ARN non codants longs et de gènes spécifiques dans le comportement des cellules cancéreuses, mettant ainsi en lumière de nouvelles cibles potentielles pour le traitement.

  • Découverte et validation de médicaments : La lignée cellulaire PC-3 est couramment utilisée pour le criblage et la validation de nouveaux candidats-médicaments. Par exemple, des études ont démontré l’efficacité d’extraits botaniques, tels que ceux issus du romarin, pour inhiber la prolifération de ces cellules cancéreuses, ce qui suggère une application thérapeutique possible.

En mettant en évidence les atouts et les défis associés aux cellules PC-3, les chercheurs peuvent prendre des décisions éclairées quant à leur utilisation dans divers contextes expérimentaux, de la biologie fondamentale aux essais précliniques de nouveaux agents thérapeutiques.

Faites progresser vos découvertes en laboratoire grâce à notre lignée cellulaire PC-3.

Publications de recherche portant sur les cellules PC-3

Guide complet des ressources sur la lignée cellulaire PC-3

La lignée cellulaire PC-3 est réputée pour son utilité considérable dans la recherche sur le cancer de la prostate et dans diverses autres études scientifiques. De nombreuses ressources sont disponibles pour aider les chercheurs à manipuler, entretenir et exploiter efficacement cette lignée cellulaire. Les ressources suivantes ont été sélectionnées pour offrir des conseils sur différentes procédures de laboratoire impliquant les cellules PC-3.

  • Culture des cellules PC-3 : Cette vidéo didactique présente clairement les protocoles de sous-culture ou de repiquage essentiels au maintien de la viabilité des cellules PC-3 du cancer de la prostate.
  • Guide de cryoconservation des cellules : Cette vidéo exhaustive sert de guide étape par étape sur les procédures correctes de congélation des cellules, garantissant ainsi leur conservation pour de futures recherches.
  • Protocoles de transfection des cellules PC-3 : Cette ressource présente des protocoles détaillés pour la transfection des cellules PC-3, y compris l’utilisation optimale des réactifs et des techniques.
  • Tutoriel sur la transfection des cellules PC-3 : Une vidéo éducative offrant un aperçu du processus de transfection in vitro des cellules PC-3, permettant de mieux comprendre les études sur l’expression génique.

Protocoles d’entretien des cultures cellulaires

Pour obtenir des détails précis sur les protocoles de culture cellulaire des cellules PC-3, veuillez consulter le lien ci-dessous.

  • Sous-culture des cellules PC-3 : Accédez à un ensemble concis de protocoles pour la sous-culture, la congélation et la décongélation des cellules PC-3, essentiels à la continuité de la culture cellulaire et à la réalisation des expériences.
La lignée cellulaire PC3 est une lignée cellulaire de cancer de la prostate humaine dérivée d’une métastase osseuse d’un patient atteint d’un adénocarcinome de la prostate de grade IV. Elle se caractérise par un fort potentiel métastatique et est couramment utilisée dans la recherche pour étudier la progression du cancer indépendant des androgènes et pour le développement de médicaments.
Les cellules PC3 présentent une morphologie de type épithélial, ce qui signifie que leur forme et leur organisation sont similaires à celles des cellules qui tapissent les organes et les structures de l'organisme.
Les cellules PC3 sont généralement cultivées dans un milieu de croissance spécialisé, souvent enrichi de 10 % de sérum fœtal bovin (FBS), à 37 °C dans une atmosphère humidifiée contenant 5 % de CO₂. L'adhérence à un flacon ou à une plaque de culture cellulaire est indispensable, et des repiquages réguliers sont nécessaires une fois que les cellules ont atteint une confluence optimale.
Les cellules PC3 sont dépourvues de protéine p53 fonctionnelle en raison d’une mutation du gène TP53, ce qui contribue à leur phénotype cancéreux agressif et à leur résistance à certains agents chimiothérapeutiques.
Non, les cellules PC-3 n'expriment pas le récepteur des androgènes (AR), ce qui en fait un modèle de cancer de la prostate indépendant des androgènes.
Le temps de doublement des cellules PC3 varie en fonction des conditions de culture, mais se situe généralement entre 30 et 48 heures.
La densité d'ensemencement optimale des cellules PC3 peut varier, mais on observe généralement une densité comprise entre 5 000 et 10 000 cellules/cm², selon la conception et la durée de l'expérience.
Des techniques de culture cellulaire en 3D, telles que l'utilisation de micropiliers en silicium, sont mises en œuvre avec des cellules PC3 afin de mieux reproduire l'environnement in vivo et d'étudier le comportement des cellules cancéreuses dans un contexte tridimensionnel plus réaliste.
Les cellules souches cancéreuses constituent une sous-population au sein des tumeurs qui possède la capacité de s’auto-renouveler et de stimuler la tumorigenèse. Dans le cas des cellules PC3, les cellules souches cancéreuses contribuent au fort potentiel métastatique de cette lignée cellulaire et constituent une cible pour le développement d’agents chimiothérapeutiques.
Le koenimbin, un composé isolé de la plante dont proviennent les feuilles de curry, a fait l'objet d'études visant à évaluer ses propriétés anticancéreuses potentielles, notamment sa capacité à induire l'apoptose dans les cellules PC3 et d'autres lignées cellulaires cancéreuses.
Les caractéristiques mécaniques des micropiliers, telles que leur rigidité et leur espacement, peuvent influer sur le comportement des cellules PC3 dans les cultures en 3D en agissant sur la forme des cellules, leur mouvement et les interactions intercellulaires, qui constituent des facteurs importants dans la progression du cancer.
Les marqueurs neuroendocriniens sont des protéines associées aux cellules neuroendocriniennes, qui peuvent parfois être présentes dans le cancer de la prostate, indiquant un phénotype plus agressif. Les cellules PC3 peuvent exprimer certains de ces marqueurs, qui présentent un intérêt pour l’étude de la différenciation neuroendocrinienne dans le cancer de la prostate.

Références

  1. Tai, S., et al., PC3 est une lignée cellulaire caractéristique du carcinome prostatique à petites cellules. The Prostate, 2011. 71(15) : p. 1668-1679.
  2. Litvinov, I.V., et al., Les cellules cancéreuses de la prostate humaine PC3, contrairement aux cellules DU145, conservent les corégulateurs nécessaires à la capacité de suppression tumorale du récepteur des androgènes. The Prostate, 2006. 66(12) : p. 1329-1338.
  3. Zhao, Y., et al., L’α-pinène inhibe la croissance du cancer de la prostate humain dans un modèle de xénogreffe chez la souris. *Chemotherapy*, 2018. 63(1) : p. 1-7.
  4. Xing, P., et al., L’inhibition de l’expression des ARN lnc MIR4435‑2HG et ST8SIA1 freine la prolifération, l’invasion et la migration des cellules cancéreuses de la prostate in vitro et in vivo en bloquant l’activation de la voie de signalisation FAK/AKT/β-caténine. International Journal of Molecular Medicine, 2021. 47(6) : p. 1-13.
  5. Qian, S., et al., La zingérone inhibe la prolifération cellulaire en induisant l’apoptose cellulaire et en inhibant la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR dans les cellules PC-3 du cancer de la prostate humain. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology, 2021. 35(1) : p. e22611.
  6. Jaglanian, A., D. Termini et E. Tsiani, L’extrait de romarin (Rosmarinus officinalis L.) inhibe la prolifération et la survie des cellules cancéreuses de la prostate en ciblant Akt et mTOR. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2020. 131 : p. 110717.

 

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