Aller à la page d'accueil

Lignée cellulaire MX-1

MX-1 est une lignée cellulaire d’adénocarcinome mammaire humain dérivée d’un modèle de xénogreffe de cancer du sein chez des souris athymiques. Ces cellules d’adénocarcinome mammaire humain ont été isolées à partir de la tumeur mammaire d’une femme caucasienne âgée de 29 ans. Les cellules MX-1 correspondent à un cancer du sein triple négatif (CCSN) et sont largement utilisées dans la recherche sur la résistance aux médicaments, la signalisation cellulaire, les mécanismes de réponse aux médicaments, etc.

📋 Lignée cellulaire MX-1 — Faits en bref
Milieu de culture
Voir la page du produit
Temps de doublement
Voir la page du produit
Type de croissance
Adhérent
Niveau de biosécurité
BSL-1
Disponible chez
Cytion — Commander MX-1

Origine et renseignements généraux sur les cellules MX-1

Avant de travailler avec cette lignée cellulaire, vous devriez en connaître les tenants et aboutissants. Nous passerons en revue la quasi-totalité des renseignements généraux concernant la lignée cellulaire MX-1.

La lignée cellulaire immortelle MX-1 est une lignée tumorigène établie à partir d’une xénogreffe tumorale. Les cellules MX-1 sont considérées comme un type de cancer du sein triple négatif (CSTN) [1]. De plus, ces cellules sont négatives pour les récepteurs d’œstrogènes et pour le gène p53, car elles n’expriment pas ces gènes.

Les cellules MX-1 : un système modèle pour le cancer du sein triple négatif

Les conditions de culture de la lignée cellulaire MX-1 ne sont pas exigeantes. Ces cellules peuvent être facilement multipliées et utilisées dans divers laboratoires de recherche pour des études de transfection. La méthode de transfection transitoire permet couramment d’étudier les mécanismes cellulaires sous-jacents et les profils d’expression génique de cette lignée cellulaire [2, 3].

Cette lignée cellulaire constitue un système modèle fiable pour les carcinomes du sein. Elle peut servir à comprendre les mécanismes moléculaires à l’origine de la progression de la maladie, ainsi qu’à cribler et à mettre au point des médicaments pour lutter contre celle-ci. Plus précisément, la lignée cellulaire humaine MX-1 d’adénocarcinome du sein peut constituer une alternative aux cellules du cancer du sein triple négatif, puisqu’elle est négative pour le récepteur d’œstrogène [4].

MX 1 cells

Monocouche de cellules MX-1 adhérentes, grossissement de 10x et 20x.

Publié : 2023 | Dernière révision : mai 2026

Lignée cellulaire MX-1 : Renseignements sur la culture

Points clés pour la culture des cellules MX-1

  • Temps de doublement : Le temps de doublement de la population des cellules INS-1 est d’environ 44 heures.
  • Adhérentes ou en suspension : Les cellules INS-1 se développent aussi bien en suspension qu’en culture adhérente.
  • Rapport de sous-culture : Les cellules INS-1 sont sous-cultivées selon un rapport de division de 1:3. En bref, les cellules en suspension sont recueillies. Les cellules adhérentes sont rincées avec du PBS et incubées avec la solution d’Accutase. Une fois détachées, les cellules sont ajoutées à un milieu frais. Par la suite, les cellules en suspension et les cellules adhérentes sont centrifugées et recueillies. Les cellules sont soigneusement remises en suspension et réparties dans de nouveaux flacons pour la croissance.
  • Milieu de croissance : Le RPMI 1640 est utilisé pour cultiver la lignée cellulaire d’insulinome de rat INS-1. Le milieu est enrichi de 10 % de sérum fœtal bovin inactivé par la chaleur, de 2,1 mM de glutamine stable, de 10 mM d’HEPES, de 2,0 g/L de NaHCO₃ et de 1 mM de pyruvate de sodium.
  • Conditions de culture : Les cellules INS-1 sont conservées dans un incubateur humidifié réglé à une température de 37 °C et alimenté en continu en CO₂ à 5 %.
  • Conservation : Les cellules bêta INS-1 peuvent être conservées à long terme en phase vapeur d’azote liquide ou à une température inférieure à -150 °C dans un congélateur électrique.
  • Procédé de congélation et milieu : Les milieux CM-1 ou CM-ACF sont utilisés pour congeler les cellules INS-1 selon un procédé de congélation lente. Ce procédé ne permet qu’une baisse de température de 1 °C par minute afin de préserver la viabilité cellulaire.
  • Procédure de décongélation : Les cellules INS-1 congelées sont décongelées dans un bain-marie préréglé à 37 degrés Celsius pendant 40 à 60 secondes. Après la décongélation, on ajoute du milieu frais aux cellules, puis on les transvase directement dans un nouveau flacon pour la culture. Après 24 heures, le milieu est remplacé afin d’éliminer les composants du milieu de congélation.
  • Niveau de biosécurité : Un laboratoire de niveau de biosécurité 1 est requis pour la culture des cellules d’insulinome de rat INS-1.

Cellules MX-1 : applications en recherche

Cette lignée cellulaire MX-1 d’adénocarcinome mammaire humain est couramment utilisée dans les études sur le cancer du sein à la place de cellules telles que les MDA-MB-231 ou les MCF-7. Voici quelques applications spécifiques de cette lignée cellulaire dans la recherche sur le cancer.  

Mécanismes de résistance aux médicaments

Les cellules MX-1 sont utilisées pour étudier les facteurs moléculaires impliqués dans le développement d’une résistance aux médicaments contre le cancer du sein. Des études ont largement utilisé les cellules MX-1 pour établir des modèles de résistance aux médicaments. Une étude publiée en 2021 a fait état de l’utilisation de cellules MX-1 pour générer une lignée cellulaire de cancer du sein résistante à la doxorubicine. Le modèle cellulaire développé a permis de confirmer l’implication du transporteur ABC ABCB1 et de la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) dans l’acquisition de la chimiorésistance [5].

Expression génique et voies de signalisation cellulaire

La lignée cellulaire MX-1 peut faire l’objet d’une transfection transitoire afin d’élucider les profils d’expression génique et les voies de signalisation cellulaire. Des études ont utilisé des cellules MX-1 pour la transfection d’ARN sh (ARN en épingle à cheveux court) et d’ARN non codant afin d’explorer leur effet sur la prolifération et la croissance des cellules cancéreuses du sein. De plus, les voies de signalisation génétiques associées ont été élucidées [2, 6].

Criblage d’inhibiteurs potentiels

Les cellules MX-1 peuvent être utilisées pour le criblage de médicaments potentiels contre le cancer du sein, car elles reproduisent le microenvironnement des cellules cancéreuses. Une étude a démontré l’activité thérapeutique de la vinorelbine, une toxine des microtubules, qui a provoqué la mort cellulaire et la polyploïdie dans les cellules MX-1 [4].

Commandez dès aujourd’hui votre lignée cellulaire MX-1

Tableau 1. Publications notables portant sur les cellules MX-1  

Revue

Année

Titre de l’étude

Lignées cellulaires utilisées

Principales conclusions

Nature : Scientific Reports

2021

Le tétraphénylphosphonium, un activateur non génotoxique de l’ABCB1, peut contribuer à la résistance à la doxorubicine dans la lignée cellulaire de cancer du sein MX-1

MX-1

La lignée cellulaire MX-1 résistante à la doxorubicine a été mise au point pour étudier les mécanismes moléculaires, notamment la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) et le transporteur ABC ABCB1.

Cancer & Chimiothérapie

2019

La vinorelbine, une toxine des microtubules, induit l’apoptose et la polyploïdie dans la lignée cellulaire MX-1, une lignée cellulaire humaine de cancer du sein triple négatif

MX-1

Le potentiel anticancéreux d’une toxine des microtubules, la vinorelbine, a été évalué.

Apoptose

2021

L'analogue du cGAMP, le c-di-AMP, active la voie de mort cellulaire médiée par STING dans les cellules de cancer du sein négatives pour les récepteurs d'œstrogènes

MX-1, MDA-MB-231

Les lignées cellulaires MX-1 et MDA-MB-231 négatives pour les récepteurs d’œstrogènes ont été utilisées pour étudier les facteurs moléculaires à l’origine de l’activation de la voie de mort cellulaire.

International Journal of Molecular Medicine

2021

L’analyse des signatures d’expression génique LINCS a révélé que le bosutinib agit comme radiosensibilisateur des cellules cancéreuses du sein en ciblant l’eIF4G1

MCF7, MX1, MDAMB231

L’effet de radiosensibilisation du bosutinib a été étudié. Ce médicament rend les cellules sensibles aux rayonnements en ciblant l’eIF4G1 et d’autres protéines impliquées dans la réponse aux dommages à l’ADN.

La Revue internationale de biochimie et de biologie cellulaire

2018

Analyse mixomique du cancer du sein : l’ARN non codant long linc01561 agit comme un ARN compétitif (ceRNA) impliqué dans la progression du cancer du sein

MX-1

Le rôle de l’ARN non codant long linc01561 dans le développement du cancer du sein a été étudié par transfection de cellules MX-1.

Ligne cellulaire MX-1 : ressources – protocoles, vidéos et plus encore

Les ressources disponibles concernant les méthodes de culture et de transfection sont limitées, mais nous avons rassemblé pour vous autant d’information que possible.

Protocoles de culture cellulaire

Les cellules MX-1 sont utilisées dans de nombreuses études d’analyse par transfection transitoire. Nous avons répertorié ici quelques ressources pour vous aider dans la mise en œuvre des protocoles de transfection.

  • Transfection des cellules MX-1 : Cette publication décrit le protocole de transfection par siRNA dans les cellules MX-1 pour le développement d’un modèle de gène inactivé.
  • Transfection de cellules mammifères : Cet article contient toutes les informations essentielles sur les méthodes de transfection utilisées dans les lignées cellulaires mammifères.

Nous espérons que cet article vous a apporté des connaissances utiles sur la lignée cellulaire MX-1 et que vous comprenez désormais mieux comment cultiver, entretenir et utiliser ces cellules dans le cadre de vos recherches. Si vous souhaitez travailler avec la lignée cellulaire MX-1, n’hésitez pas à passer commande chez nous pour donner un coup de pouce à vos recherches!

La lignée cellulaire MX-1 est issue d’un foyer métastatique d’un carcinome mammaire humain et est fréquemment utilisée dans la recherche sur le cancer du sein invasif. Elle permet d’étudier la biologie du cancer, la réponse aux médicaments et les mécanismes de métastase.

Les cellules MX-1 sont utilisées pour évaluer l'efficacité et la toxicité des agents chimiothérapeutiques, notamment l'anthracènedione, un agent antitumoral. Leur réponse permet de déterminer l'efficacité potentielle de ces médicaments en milieu clinique.

Oui, les cellules MX-1 peuvent être implantées chez des souris nues, une pratique courante pour étudier la cinétique tumorale et la réponse in vivo de ces cellules aux interventions thérapeutiques.

Les cellules MX-1 nécessitent des conditions de culture spécifiques, notamment un milieu approprié tel que le RPMI 1640 enrichi en facteurs de croissance, maintenu à 37 °C avec 5 % de CO₂. Le respect de protocoles de culture rigoureux garantit la viabilité des cellules et la reproductibilité des expériences.

Les chercheurs doivent respecter les directives relatives au niveau de biosécurité 2, qui prévoient notamment l’utilisation d’équipement de protection individuelle et le respect des procédures décrites dans les fiches signalétiques afin de manipuler et d’éliminer les matières en toute sécurité.

Divers facteurs, tels que les mutations génétiques, les niveaux d’expression des oncogènes et des gènes suppresseurs de tumeurs, ainsi que des facteurs externes comme la disponibilité des nutriments et les conditions du microenvironnement, influencent considérablement le comportement des cellules MX-1.

Les cellules MX-1 sont utilisées dans le cadre de recherches axées sur l’interaction entre les cellules cancéreuses et les produits naturels, afin d’étudier comment ces substances influent sur la viabilité, la prolifération et l’apoptose cellulaires, ce qui est essentiel pour la mise au point de nouveaux traitements contre le cancer.

Les cellules MX-1 constituent une lignée cellulaire de carcinome mammaire humain dérivée d’une tumeur mammaire métastatique. Elles sont largement utilisées dans la recherche sur le cancer, notamment pour étudier les mécanismes de progression du cancer du sein et la réponse aux agents thérapeutiques. Les cellules MX-1 sont très utiles dans ce domaine en raison de leur capacité à reproduire le comportement des cancers du sein agressifs, tant in vitro qu’in vivo.

Références

  1. Stefanski, C.D. et J.R. Prosperi, Lutter contre la résistance à CHK1 dans le cancer du sein triple négatif : l’inhibition de l’EGFR comme thérapie combinée potentielle. Cancer Drug Resistance, 2022. 5(1) : p. 229.
  2. Vasiyani, H., et al., L’analogue du cGAMP, le c-di-AMP, active la voie de mort cellulaire médiée par STING dans les cellules de cancer du sein négatives pour les récepteurs d’œstrogènes. Apoptosis, 2021. 26 : p. 293-306.
  3. Xiang, S., et al., Analyse protéomique de la protéine de type IAP-2 (inhibiteur de l’apoptose) sur la prolifération des cellules cancéreuses du sein. Molecular Medicine Reports, 2022. 25(3) : p. 1-11.
  4. Nakajima, H., C. Furukawa et J. Magae, « La vinorelbine, une toxine des microtubules, induit l’apoptose et la polyploïdie dans la lignée cellulaire MX-1, une lignée cellulaire humaine de cancer du sein triple négatif ». Gan to Kagaku ryoho. Cancer & Chemotherapy, 2019. 46(3) : p. 447-451.
  5. Kubiliute, R., et al., Le tétraphénylphosphonium, un activateur non génotoxique de l’ABCB1, peut contribuer à la résistance à la doxorubicine dans la lignée cellulaire de cancer du sein MX-1. Scientific reports, 2021. 11(1) : p. 1-11.
  6. Jiang, R., et al., Analyse mixomique du cancer du sein : l’ARN non codant long linc01561 agit comme un ARN compétitif (ceRNA) impliqué dans la progression du cancer du sein. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2018. 102 : p. 1-9.

Nous avons détecté que vous vous trouvez dans un autre pays ou que vous utilisez une langue de navigateur différente de celle actuellement sélectionnée. Souhaitez-vous accepter les paramètres proposés?

Fermer