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Lignée cellulaire T98G

Les cellules T98G constituent une lignée cellulaire de glioblastome humain couramment utilisée dans la recherche biomédicale. Ces cellules sont notamment utilisées dans les études sur le cancer du cerveau afin d’étudier les cellules et les facteurs moléculaires clés qui y contribuent. De plus, elles aident les chercheurs à cribler et à tester de nouveaux médicaments anticancéreux susceptibles de faciliter le développement de traitements.

Caractéristiques générales et origine de la lignée cellulaire T98G

Cette section de l’article vous aidera à découvrir les caractéristiques fondamentales de la lignée cellulaire T98G. Elle comprendra des renseignements sur l’origine, la morphologie, la taille et la ploïdie de la lignée cellulaire. De plus, elle permettra de répondre de manière exhaustive aux questions suivantes : Que sont les cellules T98G? De quel type de cellule s’agit-il? D’où provient la lignée T98G? Quelles sont les caractéristiques de la lignée cellulaire T98G? Qu’est-ce que la lignée cellulaire de glioblastome T98G U87?

  • La lignée cellulaire T98G a été établie par GH Stein. Elle est constituée de cellules de type fibroblastes dérivées du tissu cérébral d’un homme de race blanche âgé de 61 ans atteint d’un glioblastome multiforme [1].
  • Les cellules T98G sont non tumorigènes; elles ne provoquent pas de tumeurs lorsqu’elles sont injectées à des souris nues. Cependant, elles ont tendance à proliférer lorsqu’elles bénéficient d’un ancrage adéquat en culture cellulaire.
  • Ces cellules présentent une morphologie de type fibroblastique.
  • La lignée cellulaire de glioblastome T98G présente une hyperpentaploïdie. Le nombre modal de chromosomes varie entre 128 et 132. Des ploidies plus élevées peuvent exister chez 1,39 % de la population cellulaire.

T98 vs T98G

Il s’agit dans les deux cas de lignées cellulaires de glioblastome humain qui partagent une origine similaire. La seule différence entre ces lignées cellulaires réside dans le nombre de chromosomes. La lignée T98G possède près de deux fois plus de chromosomes que la lignée T98. Par conséquent, la lignée T98G est considérée comme la variante polyploïde de la lignée T98.

T98G vs U87

U87 et T98G sont toutes deux des lignées cellulaires de glioblastome humain utilisées dans la recherche sur le cancer du cerveau. La lignée U87 présente un phénotype plus agressif que celui du GBM T98G.

Examen microscopique d’une coupe de tissu cérébral à un grossissement de 100x, révélant les détails complexes d’un gliome.

2. Renseignements sur la culture de la lignée cellulaire T98G

Il est essentiel de connaître les renseignements relatifs à la culture d’une lignée cellulaire avant de commencer à travailler avec celle-ci. Cela vous aidera à manipuler facilement et commodément la lignée cellulaire en laboratoire. Vous devriez savoir : Quel est le temps de doublement de la lignée cellulaire T98G? Quel milieu de culture convient le mieux aux cellules T98G? Quelles sont les caractéristiques de croissance des cellules T98G? Quelle est la densité d’ensemencement des cellules T98G? Comment congeler les cellules T98G?

Points clés pour la culture des cellules T98G

Temps de doublement :

Le temps de doublement approximatif des cellules T98G est de 40 heures. Il peut varier en fonction des conditions de culture.

Adhérentes ou en suspension :

Les cellules T98G sont adhérentes. Elles se fixent au fond des récipients de culture et forment des monocouches.

Rapport de division :

Les cellules T98G sont repiquées selon un rapport de division de 1:2 à 1:5. Pour ce faire, les cellules sont d’abord lavées avec un tampon PBS 1X, puis incubées avec une solution de repiquage (Accutase) pendant 8 à 10 minutes à température ambiante. Après incubation, les cellules détachées sont ajoutées à un milieu de croissance frais, puis centrifugées. Ensuite, le culot cellulaire recueilli est soigneusement remis en suspension, et les cellules sont distribuées dans un flacon de culture contenant du milieu de croissance.

Milieu de croissance :

On utilise un milieu EMEM contenant 10 % de sérum fœtal bovin, 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃ et de l’EBSS pour cultiver les cellules T98G. Le milieu doit être remplacé 3 à 4 fois par semaine.

Conditions de culture :

Les cellules T98G sont maintenues dans un incubateur humidifié réglé à 37 °C et relié à une source de CO₂.

Conservation :

Les cellules congelées peuvent être conservées à une température inférieure à -150 °C ou dans la phase vapeur d’azote liquide afin de préserver leur viabilité à long terme.

Procédure de congélation et milieu :

Il est recommandé de congeler les cellules T98G dans des milieux de congélation CM-1 ou CM-ACF. Pour ce faire, on suggère un processus de congélation lente qui ne permet qu’une baisse de température de 1 °C par minute. Cela évite tout choc aux cellules et préserve leur viabilité.

Procédure de décongélation :

Les cellules congelées sont décongelées en douceur en les plaçant dans un bain-marie préchauffé à 37 degrés Celsius pendant 40 à 60 secondes. Elles sont ensuite remises en suspension dans un milieu de croissance frais et transférées dans un nouveau flacon. Après 24 heures d’incubation, le milieu est remplacé afin d’éliminer les composants du milieu de congélation.

Niveau de biosécurité :

Les cultures T98G sont entretenues dans un laboratoire de niveau de biosécurité 1.

T98G cells

Visualisation du schéma de croissance de type fibroblastique de la lignée cellulaire de glioblastome T98G à des grossissements de 10x et 20x.

Publié : 2023 | Dernière révision : mai 2026

Lignée cellulaire T98G : avantages et inconvénients

La T98G est une lignée cellulaire de glioblastome d’origine humaine largement utilisée. Elle présente plusieurs avantages et inconvénients qui la distinguent des autres. Certains des plus notables sont abordés dans cette section de l’article.

Avantages

Les avantages des cellules T98G sont les suivants :

  • Bien caractérisée

    Ligne cellulaire bien établie et bien caractérisée. Elle a fait l’objet de nombreuses études et est largement documentée dans la littérature.

  • Modèle in vitro

    Représente les caractéristiques du glioblastome, la tumeur cérébrale la plus agressive. Un outil précieux pour la recherche sur la maladie, la compréhension de sa biologie et le développement de traitements.

 

Inconvénients

Les inconvénients associés aux cellules T98G sont les suivants :

  • Hétérogénéité

    L’hétérogénéité génétique de la population de cellules T98G peut entraîner des résultats expérimentaux incohérents et compliquer l’interprétation des données.

 

Applications des cellules T98G

La lignée cellulaire T98G est un outil précieux utilisé dans la recherche sur le cancer. Voici quelques-unes des principales applications de recherche des cellules T98G :

  • Recherche sur le cancer : La lignée cellulaire T98G est un outil précieux pour étudier la biologie des tumeurs de type glioblastome. Ces cellules sont principalement utilisées pour étudier les voies moléculaires complexes qui sous-tendent le développement et la progression du glioblastome. De plus, elles servent à identifier les mutations génétiques qui favorisent la croissance tumorale ainsi que d’autres mécanismes des cellules cancéreuses. Yang Chen et ses collègues ont mené des travaux sur ces cellules et ont découvert que la surexpression du miARN-21 réduit les niveaux de PDCD4 (protéine 4 de la mort cellulaire programmée) dans les cellules T98G. Cela entraîne l’inhibition de l’apoptose des cellules T98G médiée par la PDCD4. Ainsi, cette étude suggère que le miARN-21 pourrait constituer une cible potentielle pour le développement de traitements [2]. À l’instar de cette étude, Fanqiang Kong et ses collègues ont étudié le rôle du microARN-15a dans la prolifération et l’invasion des cellules de glioblastome T98G. Ils ont découvert que le miARN-15a-5p favorise ces processus cellulaires en ciblant la molécule d’adhésion cellulaire 1 (CADM1) [3].
  • Essais cliniques et développement thérapeutique : La lignée T98G constitue un excellent modèle in vitro de glioblastome pour le criblage de nouveaux médicaments et offre une plateforme permettant d’évaluer l’efficacité de traitements anticancéreux potentiels. Les chercheurs testent également divers composés et traitements afin d’identifier et de découvrir des candidats-médicaments présentant les propriétés anti-glioblastome les plus prometteuses. Cela mène au développement de nouveaux médicaments et de nouvelles stratégies de traitement, offrant ainsi de l’espoir aux patients atteints de glioblastome. Une telle étude a examiné le potentiel anticancéreux d’un composé naturel appelé corilagine dans la lignée cellulaire T98G de GBM résistante à la témozolomide. Les résultats de l’étude suggèrent que la corilagine, en association avec la témozolomide, induit des effets antiprolifératifs et antiapoptotiques plus marqués dans les cellules [4].

5. Publications de recherche portant sur les cellules T98G

Voici quelques publications de recherche intéressantes et fréquemment citées sur la lignée cellulaire T98G, issue du glioblastome.

Effet chimiothérapeutique du SR9009, un agoniste de REV-ERB, sur les cellules T98G de glioblastome humain

Cette publication parue dans ASN Neuro (2019) a étudié les effets anticancéreux d’un agoniste REV-ERB appelé SR9009 sur les cellules de glioblastome T98G.

La quercétine et le butyrate de sodium augmentent de manière synergique l’apoptose dans les cellules de glioblastome C6 de rat et T98G humaines par l’inhibition de l’autophagie

Cet article de recherche publié dans *Neurochemical Research* (2019) a suggéré que le butyrate de sodium et la quercétine inhibent de manière synergique l’autophagie protectrice dans les cellules T98G et augmentent l’apoptose cellulaire.

Le séquençage de l’ARN dans des cellules de glioblastome T98G adaptées à l’hypoxie apporte des preuves à l’appui de l’IRE1 comme cible thérapeutique potentielle

Cette étude publiée dans *Genes* (2023) a soumis la lignée cellulaire T98G adaptée à l’hypoxie à un séquençage de l’ARN et a proposé l’IRE1 (enzyme 1 nécessitant de l’inositol) comme cible thérapeutique prometteuse.

Le microARN-548c-3p inhibe la prolifération et la migration des cellules de gliome T98G en régulant à la baisse l’expression de c-Myb

Cet article a été publié dans Oncology Letters (2017). L’étude a démontré que le miARN-548c-3p cible les oncogènes T98G (c-Myb) afin d’inhiber la prolifération et la migration des cellules T98G.

L’extrait au chloroforme de la plante médicinale tibétaine Dracocephalum tanguticum Maxim. inhibe la prolifération des cellules de glioblastome T98G en modulant le clivage de la caspase-3 et l’expression de Bax et de p21

Cet article publié dans le Journal of Medicinal Plants Research (2011) suggère que l’extrait au chloroforme de Dracocephalum tanguticum exerce des effets antiprolifératifs sur les cellules T98G en modulant les gènes de la caspase-3, de Bax et de p21.

Ressources sur les cellules T98G : protocoles, vidéos et plus encore

Les ressources disponibles concernant les protocoles de culture et de transfection des cellules T98G sont mentionnées ici.

  • Transfection des cellules T98G : Cet article de recherche contient le protocole de transfection des cellules T98G. Il explique brièvement la méthode et les réactifs requis.

Les liens suivants vous aideront grandement à maîtriser le protocole de culture des cellules T98G et faciliteront votre travail.

  • Cellules T98G : Ce site Web contient des renseignements essentiels concernant les protocoles de culture des cellules T98G, y compris la repiquage et la manipulation des cultures prolifératives et cryoconservées. De plus, il vous aidera également à vous familiariser avec les milieux de croissance cellulaire, les conditions de culture et le temps de doublement.

Références

  1. Haehl, E., Radiorésistance induite par les cellules endothéliales dans le glioblastome. 2021, Université de Tübingen.
  2. Chen, Y., et al., Le microARN-21 régule à la baisse l’expression du gène suppresseur de tumeur PDCD4 dans la cellule de glioblastome humain T98G. Cancer Letters, 2008. 272(2) : p. 197-205.
  3. Kong, F., et al., Le microARN-15a-5p favorise la prolifération et l’invasion des cellules de glioblastome T98G en ciblant la molécule d’adhésion cellulaire 1. Oncology Letters, 2021. 21(2) : p. 1-1.
  4. Milani, R., et al., La corilagine induit des niveaux élevés d’apoptose dans la lignée cellulaire de gliome T98G résistante à la témozolomide. Oncol Res, 2018. 26(9) : p. 1307-1315.

 

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