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Les cellules CHO-K1 : un pilier des applications de recherche en biotechnologie

Les cellules CHO-K1 sont dérivées de la lignée cellulaire d’ovaire de hamster chinois (CHO). Elles sont largement utilisées en biotechnologie industrielle pour produire des produits biopharmaceutiques et d’autres protéines recombinantes. De plus, la lignée cellulaire CHO-K1 est également employée dans la recherche toxicologique. Les chercheurs modifient génétiquement ces cellules afin d’améliorer la glycosylation, de réduire l’apoptose et d’augmenter la productivité globale.

📋 Ligne cellulaire CHO-K1 — Faits en bref
Milieu de culture
On utilise le milieu de croissance Ham's F12, enrichi de 10 % de sérum fœtal bovin (FBS), de 1,0 mM de glutamine stable, de 1,0 mM de pyruvate de sodium et de 1,1 g/L de NaHCO₃, pour cultiver les cellules CHO-K1. Le milieu doit être renouvelé 2 à 3 fois par semaine.
Temps de doublement
Le temps de doublement des cellules CHO-K1 est d’environ 22 heures.
Type de croissance
Les cellules CHO-K1 sont adhérentes. Elles peuvent toutefois être génétiquement modifiées pour devenir des cellules CHO-K1 en suspension.
Niveau de biosécurité
BSL-1

Origine et caractéristiques générales : les cellules CHO-K1

Les caractéristiques générales et l’origine d’une lignée cellulaire déterminent son utilisation en recherche. Cette section vous aidera à en savoir plus sur l’origine et les caractéristiques de la célèbre lignée cellulaire CHO-K1. Vous apprendrez : D’où proviennent les cellules CHO-K1? Quelle est la taille des cellules CHO-K1? Quelle est la dénomination complète de la lignée cellulaire CHO-K1? Quelle est la morphologie des cellules CHO-K1?

  • La lignée cellulaire CHO-K1, ou lignée cellulaire K1 d’ovaire de hamster chinois, est un sous-clone de cellules CHO parentales issues d’une biopsie d’un ovaire de hamster chinois femelle adulte réalisée en 1957. La lignée cellulaire originale a été mise au point par T.T. Puck et ses collègues à la faculté de médecine de l’Université du Colorado, à Denver, aux États-Unis [1].
  • La lignée cellulaire CHO-K1 présente une morphologie de type épithéliale.
  • Le diamètre des cellules CHO-K1 est d’environ 0,001 millimètre. Fait intéressant, les cellules sont initialement de grande taille; toutefois, elles rétrécissent avec le temps.
  • Le génome des cellules CHO-K1 comporte un nombre de chromosomes similaire à celui des cellules humaines. Elles présentent un caryotype diploïde et ne présentent que peu d’anomalies chromosomiques.

Lignées cellulaires CHO-K1 et CHO-S

Ces deux lignées cellulaires sont des dérivés de la lignée CHO. Elles diffèrent par leur mode de croissance et de prolifération. Les cellules CHO-S sont adaptées à la culture in vitro, tandis que les cellules CHO-K1 peuvent être génétiquement modifiées pour produire des cellules adhérentes ou en suspension.

La culture en suspension dans la production pharmaceutique.

Lignée cellulaire CHO-K1 : informations sur la culture

La lignée cellulaire CHO-K1 est largement utilisée dans la recherche en biotechnologie industrielle. Il s’agit d’une lignée cellulaire facile à entretenir. Connaître les points clés de la culture des cellules CHO-K1 peut vous aider à la maîtriser plus facilement. Cette section vous aidera à comprendre : Les cellules CHO-K1 sont-elles adhérentes? Quel est le temps de doublement des cellules CHO-K1? Quel milieu utilise-t-on pour la culture des cellules CHO? Quelle est la densité d’ensemencement des cellules CHO-K1?

Points clés pour la culture des cellules CHO-K1

Temps de doublement de la population :

Le temps de doublement des cellules CHO-K1 est d’environ 22 heures.

Adhérentes ou en suspension :

Les cellules CHO-K1 sont adhérentes. Elles peuvent toutefois être génétiquement modifiées pour devenir des cellules CHO-K1 en suspension.

Densité d’ensemencement :

La densité d’ensemencement des cellules CHO-K1 est de 1 × 10 cellules/cm². À cette densité, les cellules peuvent former une couche confluente en environ 6 jours. Pour les cellules adhérentes, on les rince avec du PBS 1x et on les incube pendant 8 à 10 minutes à température ambiante. Les cellules dissociées sont ajoutées à un milieu frais, puis centrifugées. Les cellules récoltées sont remises en suspension et transférées dans un nouveau flacon pour la culture.

Milieu de croissance :

Le milieu de croissance F12 de Ham, enrichi de 10 % de sérum fœtal bovin (FBS), de 1,0 mM de glutamine stable, de 1,0 mM de pyruvate de sodium et de 1,1 g/L de NaHCO₃, est utilisé pour la culture des cellules CHO-K1. Le milieu doit être remplacé 2 à 3 fois par semaine.

Conditions de croissance :

Les cultures de CHO-K1 sont conservées dans un incubateur humidifié à 37 °C avec un apport de 5 % de CO₂.

Conservation :

Les cellules CHO-K1 congelées sont conservées à une température inférieure à -150 °C ou en phase vapeur d’azote liquide.

Procédure et milieu de congélation :

Les milieux de congélation CM-1 ou CM-ACF sont utilisés pour la congélation des cellules CHO-K1. Un processus de congélation lente, permettant une baisse graduelle de la température de 1 °C, est utilisé pour congeler les cellules CHO-K1.

Procédure de décongélation :

Les cellules CHO-K1 congelées sont maintenues dans un bain-marie à 37 °C jusqu’à ce qu’il ne reste plus qu’un petit amas de glace. On ajoute aux cellules décongelées du milieu de culture frais, puis on les transvase dans un nouveau flacon contenant du milieu de culture à une densité de 5 × 10 cellules/cm². Il faut compter entre 24 et 48 heures pour que les cellules reprennent pleinement vie.

Niveau de biosécurité :

Les cultures de CHO-K1 sont manipulées et entretenues dans des laboratoires de niveau de biosécurité 1.

 

CHO K1 cells

Cellules CHO-K1 en culture en suspension présentant moins de 10 % de cellules adhérentes (à gauche) et formant des amas (à droite).

Avantages et limites des cellules CHO-K1

La lignée CHO-K1 est un outil de recherche inestimable. Sa combinaison unique d’avantages et de limites la distingue des autres lignées cellulaires. Cette section a abordé quelques avantages et inconvénients de la lignée cellulaire CHO-K1.

Avantages

Les principaux avantages de la lignée cellulaire CHO-K1 sont les suivants :

Facilité de transfection

Les cellules CHO-K1 sont largement utilisées dans les études de transfection. Elles peuvent être transfectées de manière transitoire ou stable à l’aide de différentes méthodes physiques et chimiques. En raison de leur grande aptitude à la transfection, les cellules CHO-K1 sont largement utilisées pour produire des protéines recombinantes et d’autres produits biopharmaceutiques.

Taux de croissance rapide et culture aisée

Le temps de doublement des cellules CHO-K1 n’est que de 22 heures; elles présentent donc un taux de croissance élevé et sont idéales pour une utilisation en biotechnologie industrielle. De plus, leur capacité d’adaptation en suspension rend les cellules CHO-K1 utiles pour la production de grandes quantités de produits biopharmaceutiques. Elles sont par ailleurs faciles à cultiver et à entretenir en laboratoire et ne nécessitent pas de conditions ni de procédures de culture complexes.

Faible fréquence d’anomalies chromosomiques

CHO-K1 est un système modèle bien caractérisé et bien établi. Le génome des cellules CHO-K1 est stable et ne présente que très peu d’anomalies chromosomiques. Elles constituent donc des hôtes idéaux pour la production de protéines recombinantes.

 

Limites

Voici quelques limites de la lignée cellulaire CHO-K1 :

Origine non humaine

Bien que les cellules CHO-K1 soient capables de présenter des profils de glycosylation similaires à ceux observés chez l’humain, elles sont d’origine non humaine. Cela peut constituer un problème lors de l’étude de processus cellulaires hautement spécifiques à l’humain et de l’immunogénicité des agents thérapeutiques.

Hétérogénéité

Les cellules CHO-K1 peuvent présenter des caractéristiques génétiques légèrement différentes au sein d’une même population, ce qui entraîne une hétérogénéité génétique. Cela peut affecter les fonctions cellulaires et entraîner une variabilité dans les niveaux d’expression des protéines, ce qui pourrait influencer la reproductibilité des résultats expérimentaux.

 

Applications de la lignée cellulaire CHO-K1 en recherche

La lignée cellulaire CHO-K1 trouve de nombreuses applications dans la biotechnologie industrielle et la recherche en toxicologie. Nous en avons abordé ici quelques-unes en particulier.

  • Production de protéines recombinantes : Les cellules CHO-K1 constituent des outils de recherche inestimables pour la production de protéines recombinantes, notamment des anticorps, des protéines thérapeutiques et des enzymes. Leur taux de croissance élevé et leurs conditions de culture simples permettent de produire de grandes quantités de protéines recombinantes présentant un repliement et une glycosylation adéquats. Par exemple, une étude menée par Kritika Gupta a utilisé des cellules CHO-K1 et les a transfectées de manière stable pour produire un anticorps monoclonal recombinant dirigé contre le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α) [2]. La production d’anticorps à partir de CHO-K1 est très fiable et pratique. Les chercheurs modifient également ces cellules afin d’améliorer la production d’anticorps par les cellules CHO-K1. Par exemple, une étude a consisté à manipuler génétiquement des cellules CHO-K1 pour produire des anticorps présentant des proportions élevées de N-glycanes a-fucosylés liés au domaine Fc, ce qui est important pour leur fonction effectrice [3].
  • Recherche en toxicologie : La cellule CHO-K1 est souvent utilisée pour la découverte de médicaments et les essais de criblage. Elle peut servir à évaluer la toxicité et l’efficacité de médicaments potentiels. De plus, les chercheurs utilisent les cellules CHO-K1 pour étudier les interactions entre les médicaments et leurs cibles, ainsi que le métabolisme des médicaments. Plusieurs études ont été menées pour évaluer les effets thérapeutiques potentiels d’extraits végétaux, de composés, de nanoparticules, de protéines thérapeutiques et d’autres agents à l’aide de la lignée cellulaire CHO-K1. Une recherche similaire a été menée en 2022, au cours de laquelle des chercheurs ont mesuré le potentiel cytotoxique d’extraits végétaux riches en flavonoïdes sur des cellules CHO-K1 [4]. De même, une étude menée par Ryan Deweese et ses collègues a évalué la cytotoxicité d’extraits de Baptisia australis, de Trifolium pratense et de Rubus idaeus sur des cellules CHO-K1 provenant d’ovaires de hamster chinois [5].

5. Cellules CHO-K1 : Publications de recherche

Voici quelques publications de recherche intéressantes sur les cellules CHO-K1.

La surexpression de SIRT6 atténue l’apoptose et améliore la viabilité cellulaire ainsi que l’expression d’anticorps monoclonaux dans les cellules CHO-K1

Cette étude, publiée dans Molecular Biology Reports (2023), a mis en évidence les effets positifs de la surexpression du gène SIRT6 sur la viabilité des cellules CHO-K1 et l’expression des anticorps.

Amélioration du rendement et de l’activité des anticorps défucosylés produits par les cellules CHO-K1 à l’aide du ciblage génétique multiplexe médié par Cas13d

Cette publication figure dans le Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers (2021). Les résultats de la recherche soulignent le potentiel de CRISPR-Cas13d pour la modification génétique des cellules CHO-K1 en vue d’améliorer la production d’anticorps, tant sur le plan de la qualité que de la quantité.

Utilisation du maltose comme source d’énergie dans une culture de cellules CHO-K1 sans protéines pour améliorer la production d’anticorps monoclonaux recombinants

Cet article de recherche publié dans *Nature Scientific Reports* (2018) suggère que le maltose constitue une source d’énergie prometteuse pour la culture de cellules CHO-K1 dans un milieu sans protéines et pour améliorer la production d’anticorps monoclonaux recombinants.

Évaluation de la cytotoxicité et de l’antigénotoxicité de l’extrait éthanolique de Piper nigrum L. et de son association avec la doxorubicine sur des cellules CHO-K1

Cette étude publiée dans l’Indonesian Journal of Cancer Chemoprevention (2018) a utilisé des cellules CHO-K1 pour évaluer les effets cytotoxiques et antigénotoxiques potentiels de l’extrait éthanolique de poivre noir, seul et en association avec la doxorubicine.

Cytotoxicité et génotoxicité des nanoparticules d’argent sur la lignée cellulaire ovarienne de hamster chinois (CHO-K1)

Cette recherche a été publiée dans The Nucleus en 2019. Les chercheurs y ont évalué le potentiel cytotoxique et génotoxique des nanoparticules d’argent sur la lignée cellulaire CHO-K1.

Ressources sur la lignée cellulaire CHO-K1 : protocoles, vidéos et plus encore

CHO-K1 est une lignée cellulaire bien connue. Les ressources disponibles concernant les protocoles de culture et de transfection de la lignée CHO-K1 sont mentionnées ici.

Voici quelques ressources décrivant le protocole de culture cellulaire pour les cellules CHO-K1.

  • Cellules CHO-K1 : Ce lien vers un site Web contient des renseignements utiles sur les cellules CHO-K1, notamment la recette du milieu de culture CHO-K1, la repiquage et le protocole de décongélation.

Références

  1. Gamper, N., J.D. Stockand et M.S. Shapiro, « L’utilisation de cellules d’ovaire de hamster chinois (CHO) dans l’étude des canaux ioniques ». J Pharmacol Toxicol Methods, 2005. 51(3) : p. 177-85.
  2. Gupta, K., et al., Une lignée cellulaire CHO-K1 stable pour la production d’anticorps monoclonaux recombinants contre le TNF-α. Molecular Biotechnology, 2021. 63(9) : p. 828-839.
  3. Popp, O., et al. Développement d’une lignée cellulaire hôte CHO-K1 pré-glyco-modifiée pour l’expression d’anticorps dotés d’une fonction effectrice médiée par le Fc améliorée. dans MAbs. 2018. Taylor & Francis.
  4. Kurchatova, M., et al., Cytotoxicité des extraits végétaux contenant des flavonoïdes sur la lignée cellulaire CHO : une étude comparative. Cell and Tissue Biology, 2022. 16(1) : p. 80-85.
  5. Deweese, R., et al., Effets cytotoxiques des extraits de Trifolium pratense, de Baptisia australis et de Rubus idaeus sur les cellules CHO-K1. GSC Advanced Research and Reviews, 2021. 8(1) : p. 128-139.

 

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