Lignée cellulaire BxPC-3
La lignée cellulaire BxPC-3 est une lignée cellulaire de cancer du pancréas d’origine humaine. Elle est largement utilisée dans la recherche sur le cancer. Les chercheurs utilisent principalement ces cellules pour étudier la biologie du cancer du pancréas, identifier des cibles thérapeutiques et mettre au point des médicaments anticancéreux.
- Milieu de culture
- Le milieu RPMI 1640 est utilisé pour la culture de la lignée cellulaire BxPC-3. Il est enrichi de 10 % de sérum fœtal bovin, de 2,1 mM de glutamine stable et de 2,0 g/L de NaHCO₃ afin d’assurer une croissance cellulaire optimale. Le milieu doit être remplacé 2 à 3 fois par semaine.
- Temps de doublement
- Le temps de doublement des cellules BxPC-3 varie entre 48 et 60 heures.
- Type de croissance
- La lignée cellulaire BxPC-3 est une lignée cellulaire adhérente.
- Niveau de biosécurité
- BSL-3
- Disponible auprès de
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Cet article contient des renseignements essentiels sur la lignée cellulaire BxPC-3 qui peuvent grandement vous aider dans votre travail avec celle-ci. Il abordera principalement :
- Les renseignements généraux et l’origine de la lignée cellulaire BxPC-3
- La culture des cellules BxPC-3
- Ligne cellulaire BxPC-3 : avantages et limites
- Applications des cellules BxPC-3 en recherche
- Publications de recherche sur les cellules BxPC-3
- Ressources sur la lignée cellulaire BxPC-3 : protocoles, vidéos et plus encore
- Renseignements généraux et origine de la lignée cellulaire BxPC-3
- Culture des cellules BxPC-3
- Lignée cellulaire BxPC-3 : avantages et limites
- Applications des cellules BxPC-3 en recherche
- 5. Publications de recherche sur les cellules BxPC-3
- Ressources sur la lignée cellulaire BxPC-3 : protocoles, vidéos et plus encore
- Foire aux questions
Renseignements généraux et origine de la lignée cellulaire BxPC-3
Connaître l’origine d’une lignée cellulaire est essentiel pour son applicabilité à la recherche. Une bonne connaissance de ses caractéristiques, notamment sa morphologie, sa taille cellulaire et sa ploïdie, rend son utilisation plus simple et plus pratique. Vous découvrirez ici l’origine et les caractéristiques générales des cellules BxPC-3 : Que sont les cellules BxPC-3? Qu’est-ce que la lignée cellulaire BxPC-3? Quelle est l’origine de la lignée cellulaire BxPC-3? Quelle est la morphologie des cellules BxPC-3?
- Les cellules BxPC-3, des cellules de carcinome pancréatique humain, ont été isolées en 1986 chez une femme européenne de 61 ans atteinte d’un adénocarcinome pancréatique. Ces cellules se sont révélées tumorigènes même après que la patiente eut subi plusieurs séances de radiothérapie et de chimiothérapie. La lignée cellulaire ainsi établie constitue donc un modèle inestimable pour l’étude du développement et de la progression du cancer.
- Les cellules BxPC-3 présentent une morphologie de type cellulaire épithéliale.
- Le nombre modal de chromosomes pour la lignée BxPC-3 est de 59. Ces cellules présentent une délétion homozygote au niveau du chromosome 18q, qui code pour la protéine SMAD4/DPC4. De plus, cette lignée cellulaire ne présente pas la mutation KRAS typique des tumeurs pancréatiques. On observe également une délétion du gène BRAF dans ces cellules cancéreuses du pancréas.
Quelle est la différence entre BxPC-3 et PANC-1?
Les cellules BxPC-3 (adénocarcinome canalaire pancréatique) et PANC-1 sont des lignées cellulaires primaires de cancer du pancréas présentant une morphologie épithéliale. Les premières possèdent davantage de propriétés de type épithélial, tandis que les secondes présentent davantage d’attributs mésenchymateux [1].
Culture des cellules BxPC-3
La lignée cellulaire BxPC-3 est largement utilisée dans les laboratoires de recherche sur le cancer. Vous devez connaître les points clés suivants pour assurer une culture efficace de cette lignée cellulaire de cancer du pancréas. Vous apprendrez : Quel est le temps de doublement des cellules BxPC-3? Comment cultiver la lignée cellulaire BxPC-3?
Points clés pour la culture des cellules BxPC-3
Temps de doublement de la population :
Le temps de doublement des cellules BxPC-3 varie entre 48 et 60 heures.
Adhérentes ou en suspension :
La lignée BxPC-3 est une lignée cellulaire adhérente.
Rapport de division :
Les cellules BxPC-3 sont repiquées selon un rapport de 1:2 à 1:4. Les cellules sont lavées avec du PBS 1x, puis incubées avec une solution de repiquage appelée Accutase. Après 8 à 10 minutes, on ajoute du milieu frais aux cellules, puis on les centrifuge. Le culot est à nouveau remis en suspension dans du milieu, puis les cellules sont transférées dans un nouveau récipient de culture pour leur croissance.
Milieu de croissance :
Le milieu RPMI 1640 est utilisé pour la culture de la lignée cellulaire BxPC-3. Il est enrichi de 10 % de sérum fœtal bovin, de 2,1 mM de glutamine stable et de 2,0 g/L de NaHCO₃ afin d’obtenir une croissance cellulaire optimale. Le milieu doit être remplacé 2 à 3 fois par semaine.
Conditions de croissance :
Les cultures cellulaires BxPC-3 sont maintenues dans un incubateur humidifié à 37 °C relié à une alimentation en CO₂ à 5 %.
Conservation :
Les cellules congelées sont généralement conservées à une température inférieure à -150 °C ou dans la phase vapeur d’azote liquide afin de préserver leur viabilité.
Procédure de congélation et milieu :
On peut utiliser du CM-1 ou du CM-ACF pour congeler les cultures cellulaires BxPC-3. On suit un processus de congélation lente qui ne permet qu’une baisse de température de 1 °C afin d’éviter tout choc aux cellules.
Procédure de décongélation :
Les cellules BxPC-3 congelées sont décongelées dans un bain-marie préréglé à 37 °C pendant 40 à 60 secondes. Une fois qu’il ne reste plus qu’un petit morceau de glace, on ajoute du milieu de culture frais aux cellules, puis on les centrifuge pour éliminer les résidus du milieu de congélation. Ensuite, le culot cellulaire est remis en suspension, et les cellules sont transférées dans le flacon pour la culture.
Niveau de biosécurité :
Les cultures cellulaires BxPC-3 sont entretenues dans des laboratoires de niveau de biosécurité 1.
Lignée cellulaire BxPC-3 : avantages et limites
La lignée cellulaire BxPC-3 est une lignée cellulaire d’adénocarcinome pancréatique bien connue qui présente plusieurs avantages et limites. Les principaux avantages et inconvénients de cette lignée cellulaire sont énumérés ci-dessous.
Avantages
Les principaux avantages des cellules BxPC-3 sont les suivants :
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Modèle in vitro du cancer du pancréas
Les cellules BxPC-3, dérivées de patients atteints d’adénocarcinome pancréatique, présentent des caractéristiques pertinentes, ce qui en fait un modèle approprié pour l’étude du comportement du cancer du pancréas in vitro.
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Lignée cellulaire tumorigène
Les cellules BxPC-3 possèdent des propriétés tumorigènes et peuvent former des tumeurs lorsqu’elles sont injectées à des souris nues ou immunodéprimées. Ces tumeurs ressemblent étroitement aux tumeurs primaires d’adénocarcinome pancréatique, ce qui fait du modèle de xénogreffe BxPC-3 un outil idéal pour étudier la croissance et la progression du cancer.
Limites
Les limites associées à la lignée cellulaire BxPC-3 sont les suivantes :
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Contamination croisée
La lignée cellulaire BxPC-3, comme toute autre, comporte un risque de contamination croisée. Les chercheurs doivent faire preuve de prudence et respecter des protocoles stricts de prévention de la contamination lorsqu’ils manipulent ces cellules.
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Taux de croissance lent
Les cellules BxPC-3 présentent un taux de prolifération relativement lent, avec un temps de doublement compris entre 48 et 60 heures. Cette caractéristique peut nécessiter des périodes d’incubation plus longues pour certaines expériences, ce qui pourrait entraîner des retards dans l’avancement des recherches.
Applications des cellules BxPC-3 en recherche
Les cellules BxPC-3 offrent de nombreuses applications dans la recherche sur le cancer. Les applications les plus courantes sont les suivantes :
- Recherche sur le cancer du pancréas : les cellules BxPC-3 imitent l’adénocarcinome pancréatique et sont donc utilisées pour étudier les mécanismes génétiques et moléculaires sous-jacents au développement et à la croissance tumorale. De plus, les chercheurs identifient de nouveaux biomarqueurs et cibles thérapeutiques à l’aide de ces cellules. De plus, les cellules BxPC-3 expriment de manière significative des facteurs angiogéniques, à savoir l’interleukine-8 (IL-8), la prostaglandine E2 (PGE2) et le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), ce qui les rend adaptées à l’étude de l’angiogenèse. Dans ce contexte, l’angiogenèse est un processus crucial associé à la croissance du cancer et aux métastases. Une étude publiée en 2022 a montré que la surexpression de la laminine-5 gamma-2 (LAMC2) dans les cellules BxPC-3 issues d’un adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) renforce leur tumorigénèse en régulant la voie de signalisation EGFR/ERK1/2/ AKT/mTOR [2].
- Découverte et développement de médicaments : la lignée cellulaire BxPC-3 constitue un modèle inestimable pour l’évaluation des médicaments anticancéreux. Les chercheurs examinent les effets cytotoxiques, antimétastatiques et apoptotiques de médicaments potentiels sur le PDAC BxPC3. Une étude menée par Alexandria Turner et ses collègues en 2020 a exploré les propriétés apoptotiques des extraits de fruits d’Elaeocarpus reticulatus sur les cellules cancéreuses pancréatiques BxPC-3 [3]. De même, des recherches menées en 2020 ont permis de déterminer le potentiel anticancéreux d’un extrait méthanolique d’une plante appelée Oxialis obtriangulata sur les cellules BxPC-3. Par ailleurs, les chercheurs ont également étudié le mécanisme cellulaire par lequel l’extrait végétal exerçait ses effets thérapeutiques [4].
5. Publications de recherche sur les cellules BxPC-3
Cette section répertorie certaines des publications les plus citées et les plus intéressantes portant sur la lignée cellulaire BxPC-3.
Cette publication parue dans Chemico-Biological Interactions (2020) a exploré les effets apoptotiques d’un produit naturel, la licocoumarone, sur les cellules cancéreuses pancréatiques BxPC-3.
Cet article de recherche a été publié dans Anticancer Research (2022). L’étude a suggéré que l’hydroxychloroquine provoque la mort cellulaire des cellules BxPC-3 en inhibant le gène BCL-XL.
Cette recherche a été publiée en 2020 dans le Journal of Cellular Biochemistry. L’étude indique qu’un composé naturel, le salidroside, présente des activités anticancéreuses dans les cellules BxPC-3 en régulant la cascade de signalisation de HIF-1α (facteur inductible par l’hypoxie) et de LOXL2.
Cet article publié dans Biomedicine & Pharmacotherapy suggère que l’ibrutinib pourrait constituer un excellent radiosensibilisateur chez les patients atteints d’un cancer du pancréas. In vitro, une étude menée sur des cellules BxPC-3 indique qu’il diminue la phosphorylation de l’EGFR dans les cellules BxPC-3 ainsi que l’expression de pAKT et des gènes en aval régulés à la hausse par la radiothérapie.
Cette étude publiée dans Integrative Cancer Therapies suggère qu’un produit naturel, la chélidonine, exerce une activité apoptotique dans les cellules pancréatiques humaines BxPC-3 en régulant la signalisation de p53 et de GADD45a dans les cellules BxPC-3.
Ressources sur la lignée cellulaire BxPC-3 : protocoles, vidéos et plus encore
La lignée cellulaire BxPC-3 présente de nombreux avantages intéressants qui la rendent idéale pour la recherche. De nombreuses ressources en ligne sur la lignée cellulaire BxPC-3 mentionnent ses protocoles de manipulation, de maintenance et de transfection.
- Transfection des cellules BxPC-3 : cette vidéo est un guide étape par étape permettant d’apprendre le protocole de transfection des cellules BxPC-3.
Cette section de l’article comprend quelques liens expliquant les protocoles de culture cellulaire de la lignée BxPC-3.
- Culture cellulaire BxPC-3 : Ce site Web vous aidera à apprendre les protocoles de repiquage et de manipulation des cultures BxPC-3 cryoconservées et prolifératives.
Références
- Kim, Y., et al., Profil protéomique comparatif de lignées cellulaires d’adénocarcinome canalaire pancréatique. Mol Cells, 2014. 37(12) : p. 888-98.
- Kirtonia, A., et al., La surexpression de la laminine-5 gamma-2 favorise la tumorigenèse de l’adénocarcinome canalaire pancréatique par le biais de la cascade EGFR/ERK1/2/AKT/mTOR. Cellular and Molecular Life Sciences, 2022. 79(7) : p. 362.
- Turner, A., et al., Les extraits de fruits d’Elaeocarpus reticulatus réduisent la viabilité et induisent l’apoptose dans les cellules cancéreuses du pancréas in vitro. Molecular biology reports, 2020. 47 : p. 2073-2084.
- An, E.-J., et al., Potentiel anticancéreux d’Oxialis obtriangulata sur les cellules cancéreuses du pancréas par la régulation de la voie médiée par ERK/Src/STAT3. Molecules, 2020. 25(10) : p. 2301.