Publié le 17 octobre 2023 | Dernière révision : mai 2026
Cellules A431 : origine, conditions de culture et applications de recherche
La lignée cellulaire A431 est une lignée de cellules de carcinome épidermoïde humain dérivée de la peau d’une patiente âgée de 85 ans. Il s’agit de l’une des lignées cellulaires les plus largement utilisées en recherche biomédicale, notamment en biologie du cancer, en immuno-oncologie, en dermatologie et en découverte de médicaments. Les cellules A431 surexpriment massivement le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) — avec environ 2 à 3 millions de récepteurs par cellule, soit environ 20 à 50 fois plus que les cellules épithéliales normales — ce qui en fait le modèle in vitro de référence pour les études sur la signalisation de l’EGFR et l’évaluation des thérapies ciblant l’EGFR, telles que le cétuximab et l’erlotinib. Les cellules A431 sont offertes en exclusivité par Cytion, votre banque de cellules européenne indépendante.
- Espèce / Origine
Humaine (femme, 85 ans) - Tissu
Épiderme cutané (carcinome épidermoïde) - Morphologie
Épithéliale, adhérente - Temps de doublement
80 à 100 heures - Milieu de culture
DMEM + 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) - Niveau de biosécurité
BSL-1 - Caractéristique principale
Surexpression de l’EGFR (~2 à 3 millions de récepteurs par cellule) - Biomarqueurs clés
EGFR (amplifié), TP53 (mutant), KRAS (de type sauvage), PTEN (exprimé) - Numéro de produit
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- Cellules A431 : caractéristiques générales et origine
- Lignée cellulaire A431 : informations sur la culture
- Avantages et inconvénients de la lignée cellulaire A431
- Applications de recherche des cellules A431
- Comparaison entre la lignée cellulaire A431 et d’autres lignées cellulaires de cancer de la peau
- Publications de recherche portant sur les cellules A431
- Ressources, protocoles et vidéos
- Foire aux questions
Cellules A431 : caractéristiques générales et origine
Cette section présente les principales propriétés biologiques de la lignée cellulaire A431, notamment son origine, sa morphologie, son caryotype et la surexpression de l’EGFR qui la rend particulièrement précieuse pour la recherche.
Origine et histoire de la lignée cellulaire A431
- La lignée cellulaire A431, issue d’un cancer de la peau humaine, a été obtenue à partir de l’épiderme d’une patiente de 85 ans atteinte d’un carcinome épidermoïde [1]. Elle a été établie par D.J. Giard et ses collaborateurs, qui ont également développé plusieurs autres lignées cellulaires à partir de tumeurs solides.
- Cette lignée cellulaire a été largement diffusée et validée par des banques de cellules indépendantes à l’échelle mondiale, dont Cytion, en tant que modèle de recherche fiable et reproductible.
Morphologie et caryotype de la lignée A431
- Les cellules A-431 présentent une morphologie épithéliale. Elles s’agrègent et forment des amas cellulaires dans des conditions de culture standard.
- La lignée cellulaire A431 de cancer de la peau est hypertriploïde. Le nombre modal de chromosomes est de 74, observé dans environ 36 % des cellules. Des ploidies plus élevées sont également présentes chez environ 1 % de la population cellulaire.
Expression de l’EGFR dans les cellules A431
La surexpression de l’EGFR est la caractéristique déterminante des cellules A431 et la principale raison de leur utilisation généralisée. Les cellules A431 présentent une amplification génomique du locus du gène de l’EGFR, ce qui se traduit par environ 2 à 3 millions de récepteurs EGFR par cellule — soit 20 à 50 fois plus que dans les cellules épithéliales normales. Cela fait des cellules A431 le contrôle positif de référence pour :
- la validation des anticorps anti-EGFR par Western blot, cytométrie en flux et immunofluorescence
- l’évaluation d’anticorps monoclonaux ciblant l’EGFR, tels que le cétuximab et le panitumumab
- l’évaluation des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR (ITK) tels que l’erlotinib, le géfitinib et l’afatinib
- l’étude des voies de signalisation en aval, notamment PI3K/AKT/mTOR et RAS/MAPK/ERK
Lignée cellulaire A431 : Renseignements sur la culture
Connaître les exigences de culture d’une lignée cellulaire permet d’en assurer la manipulation sans problème. Cette section traite du temps de doublement, du milieu de croissance, du repiquage, de la cryoconservation et des exigences en matière de biosécurité pour la lignée cellulaire A431.
Points clés pour la culture des cellules A431
Temps de doublement :
Le temps de doublement de la population des cellules A431 varie entre 80 et 100 heures.
Adhérentes ou en suspension :
La lignée cellulaire A431 est une lignée cellulaire adhérente.
Densité d’ensemencement :
1 × 10⁴ cellules/cm² est la densité idéale pour la lignée cellulaire A431. À cette densité, les cellules atteignent la confluence en environ 4 jours. Les cellules adhérentes sont lavées avec du PBS (1×) et incubées avec la solution de repiquage Accutase, puis remises en suspension dans un milieu de culture, centrifugées et réparties dans de nouveaux flacons.
Milieu de croissance :
Milieu DMEM enrichi de 10 % de sérum fœtal bovin (SFB), 4,5 g/L de glucose, 1,0 mM de pyruvate de sodium, 1,5 g/L de NaHCO₃ et 4 mM de L-glutamine. Le milieu doit être renouvelé tous les 2 à 3 jours.
Conditions de culture :
Les cellules cancéreuses A431 sont cultivées dans un incubateur humidifié contenant 5 % de CO₂ à 37 °C.
Conservation :
Conserver dans un congélateur électrique ou en phase vapeur d’azote liquide à une température inférieure à −150 °C afin de préserver la viabilité cellulaire.
Procédure de congélation et milieu :
Les milieux de congélation recommandés pour les cellules A431 sont le CM-1 ou le CM-ACF. Utiliser une méthode de congélation lente à vitesse contrôlée (−1 °C/min).
Procédure de décongélation :
Décongeler rapidement les cellules A431 congelées dans un bain-marie à 37 °C (40 à 60 secondes). Lorsqu’il ne reste qu’un petit morceau de glace, ajouter du milieu de culture et centrifuger. Remettre en suspension les cellules récoltées et les transférer dans des flacons de culture.
Niveau de biosécurité :
Le niveau de biosécurité 1 (BSL-1) est recommandé pour la manipulation des cultures A431.
Avantages et inconvénients de la lignée cellulaire A431
La lignée cellulaire A431 possède des caractéristiques distinctives qui la rendent à la fois très utile et limitée dans certains contextes. En voici un résumé équilibré.
Avantages
Les principaux avantages de la lignée cellulaire cancéreuse A431 sont les suivants :
La surexpression de l’EGFR
Les cellules A431 surexpriment l’EGFR à raison de 2 à 3 millions de récepteurs par cellule, ce qui en fait le contrôle positif de référence pour les études sur la signalisation de l’EGFR et la validation des médicaments anti-EGFR (cétuximab, erlotinib, géfitinib).
Tumorigénicité
Les cellules A431 sont tumorigènes et forment facilement des tumeurs chez les souris immunodéprimées, ce qui en fait un outil fiable pour les modèles de cancer par xénogreffe permettant d’étudier la dynamique de croissance tumorale et d’évaluer de nouveaux traitements anticancéreux in vivo.
Bien caractérisées
Grâce à des décennies de recherches publiées, les cellules A431 sont largement caractérisées aux niveaux génomique, protéomique et phénotypique, ce qui fournit une base scientifique solide pour la conception d’expériences.
Formation de sphéroïdes 3D
Les cellules A431 forment facilement des sphéroïdes 3D compacts dans des conditions d’adhérence ultra-faible, ce qui les rend compatibles avec les plateformes modernes de criblage d’organoïdes et de sphéroïdes pour les études de pénétration et d’efficacité des médicaments.
Inconvénients
Les inconvénients des cellules A431 sont les suivants :
Anomalies génétiques
La lignée cellulaire A431 est une lignée de cellules cancéreuses présentant des mutations génétiques accumulées et des altérations chromosomiques (hypertriploïde, nombre modal de 74) qui pourraient ne pas refléter entièrement les caractéristiques de la tumeur d’origine.
Risque de contamination microbienne
La lignée A431 est sujette à la contamination bactérienne. Le respect rigoureux des techniques d’asepsie et la réalisation systématique de tests de dépistage des mycoplasmes sont essentiels pour obtenir des résultats fiables.
Non représentative de toutes les tumeurs à EGFR
Comme l’expression de l’EGFR dans la lignée A431 résulte d’une amplification génique plutôt que d’une mutation (comme dans le cancer du poumon), les résultats obtenus pourraient ne pas s’appliquer directement aux tumeurs présentant une mutation de l’EGFR, telles que le cancer du poumon à cellules non petites (CPNCP).
Applications de recherche des cellules A431
La lignée cellulaire A431 est largement utilisée dans de nombreuses disciplines de recherche. Sa biologie unique liée à l’EGFR, sa tumorigénicité et son génome bien caractérisé en font l’une des lignées cellulaires cancéreuses humaines les plus polyvalentes qui soient.
- Biologie du cancer : La lignée A431 constitue un outil puissant pour l’étude des mécanismes cellulaires et moléculaires à l’origine de la croissance, des métastases et de l’invasion cancéreuses. Des études ont permis de cartographier les voies de signalisation PI3K/AKT/mTOR et RAS/MAPK/ERK dans cette lignée cellulaire; il a été démontré que leur inhibition induisait l’apoptose dans les cellules tumorales cutanées A431 [2, 3].
- Essais de thérapies ciblant l’EGFR : Les cellules A431 constituent la norme de référence pour l’évaluation des traitements anti-EGFR — anticorps monoclonaux (cétuximab, panitumumab) et inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) à petites molécules (erlotinib, géfitinib, afatinib, osimertinib).
- Essais et évaluation de médicaments : Les cellules A431 sont utilisées pour évaluer de nouveaux candidats-médicaments anticancéreux. Une étude de 2022 menée par Rahim et al. a démontré les puissants effets antiprolifératifs de nanoparticules d’argent synthétisées par voie biogénique à partir d’Alstonia angustiloba sur les cellules A431 [4].
- Modèles de xénogreffes tumorales : Les cellules A431 sont tumorigènes chez les souris immunodéficientes, ce qui permet de mettre en place des modèles de xénogreffes sous-cutanées et orthotopiques pour des études d’efficacité in vivo. Lim et al. ont utilisé des xénogreffes dérivées de la lignée A431 pour évaluer in vivo les effets radiosensibilisants de l’EGF exogène [5].
- Toxicité cutanée et recherche en dermatologie : les cellules A431 sont largement utilisées par les entreprises pharmaceutiques et cosmétiques pour évaluer la toxicité cutanée, la pénétration cutanée et les profils d’innocuité des composés appliqués par voie topique.
- Modèles de sphéroïdes et d’organoïdes en 3D : les cellules A431 forment des sphéroïdes 3D compacts dans des conditions d’adhérence ultra-faible ou en goutte suspendue, ce qui permet de mener des études de pénétration et de résistance aux médicaments plus pertinentes sur le plan physiologique.
- Validation des anticorps anti-EGFR : en raison de leur densité extrêmement élevée en EGFR, les cellules A431 constituent le contrôle positif standard pour la validation des anticorps anti-EGFR par Western blot, immunofluorescence, immunohistochimie et cytométrie en flux.
A431 par rapport à d’autres lignées cellulaires de cancer de la peau
Le choix de la bonne lignée cellulaire est essentiel pour la validité expérimentale. Voici comment la lignée A431 se compare à d’autres lignées cellulaires couramment utilisées pour le cancer de la peau et le carcinome épidermoïde :
| Caractéristique | A431 | A375 (mélanome) | SCC-25 (carcinome épidermoïde buccal) | HaCaT (kératinocytes) |
|---|---|---|---|---|
| Type de cancer | Carcinome épidermoïde | Mélanome malin | Carcinome épidermoïde buccal | Kératinocyte immortalisé |
| Expression de l’EGFR | +++ (~2–3 M/cellule) | + (faible) | ++ (modérée) | ++ (modérée) |
| Tumorigénicité | Oui | Oui | Oui | Non |
| Morphologie | Épithéliale, adhérente | Fusiforme, adhérente | Épithéliale, adhérente | Épithéliale, adhérente |
| BSL | 1 | 1 | 1 | 1 |
| Utilisation principale | Recherche sur l’EGFR, essais de médicaments anticancéreux | Biologie du mélanome, inhibiteurs de BRAF | Cancer de la tête et du cou, études sur la radiothérapie | Biologie de la peau, fonction de barrière |
Publications de recherche portant sur les cellules A431
Voici quelques publications importantes évaluées par des pairs portant sur la lignée cellulaire A431 de carcinome cutané.
Publiée dans Materials Today Communications (2020). Évaluation du potentiel anticancéreux des nanofibres de poly-ε-caprolactone chargées de curcumine et de l’alcool polyvinylique-AuNPs contre les cellules cancéreuses A431.
Le miARN-221 favorise la progression du carcinome épidermoïde cutané en ciblant le gène PTEN
Publié dans *Cellular & Molecular Biology Letters* (2019). Il a été proposé que le microARN-221 joue un rôle oncogénique dans le carcinome épidermoïde cutané en ciblant le gène suppresseur de tumeur PTEN.
Publié dans BMC Complementary Medicine and Therapies (2016). Cette étude a démontré que la vincristine issue du champignon Eutypella spp–CrP14 induit l’apoptose dans les cellules A431.
Publié dans Cells (2019). A permis d’identifier CDC42SE1 comme un biomarqueur potentiel de la progression du cancer de la peau, sa régulation à la baisse facilitant la tumorigenèse dans les cellules A431.
Publié dans Experimental and Therapeutic Medicine (2015). Il a été démontré que la metformine inhibe la prolifération des cellules A431 en régulant la voie de signalisation PI3K/Akt.
Ressources sur la lignée cellulaire A431 : protocoles, vidéos et plus encore
Les ressources suivantes fournissent des conseils pratiques pour travailler avec les cellules A431 en laboratoire.
- Transfection des cellules A-431 — Guide vidéo étape par étape pour la transfection des cellules cancéreuses A431.
- Lignée cellulaire cancéreuse A431 — Page produit Cytion — Renseignements complets sur la culture cellulaire : milieu de croissance, densité d’ensemencement, repiquage, cryoconservation et certificats de qualité.
- Protocole de culture des cellules A431 — Un protocole externe concis pour la culture de la lignée cellulaire A431, proposé par Bio-Protocol.
- Parcourir toutes les lignées cellulaires de cancer de la peau de Cytion — Découvrez la gamme complète de lignées cellulaires de cancer de la peau offertes par Cytion.