Cellules PANC1 : élucider leur rôle crucial dans la recherche sur le cancer du pancréas
PANC1 est une lignée cellulaire tumorale épithélioïde humaine couramment utilisée dans la recherche sur le cancer. Elle sert de modèle in vitro pour étudier la biologie du cancer du pancréas, la carcinogenèse et les mécanismes cellulaires et moléculaires sous-jacents, ainsi que pour évaluer des thérapies anticancéreuses potentielles.
- Milieu de croissance
- On utilise du DMEM contenant 10 % de sérum fœtal bovin (FBS), 4,5 g/L de glucose, 4 mM de L-glutamine, 1,5 g/L de NaHCO₃ et 1,0 mM de pyruvate de sodium pour cultiver les cellules PANC1. Le milieu de culture des cellules PANC1 doit être renouvelé 2 à 3 fois par semaine.
- Temps de doublement
- La lignée cellulaire pancréatique PANC1 présente des taux de prolifération modérés, avec un temps de doublement de 25,83 ± 2,03 heures.
- Type de croissance
- PANC1 est une lignée cellulaire épithéliale adhérente.
- Niveau de biosécurité
- BSL-1
- Disponible auprès de
- Cytion — Commander PANC1
Caractéristiques générales et origine de la lignée cellulaire PANC1
Cette section de l’article fournit des renseignements de base sur la lignée cellulaire PANC1. Par exemple : que signifie PANC-1? Que sont les cellules PANC-1? Quelle est l’origine de la lignée PANC1? Quelle est la morphologie de la lignée PANC1? Quelle est la taille des cellules PANC1?
- La lignée cellulaire PANC1 de cancer du pancréas a été obtenue à partir d’un homme de type caucasien âgé de 56 ans atteint d’un carcinome du canal pancréatique. Cette lignée cellulaire tumorale continue a été établie par Michael Lieber et ses collègues en 1975 [1].
- Les cellules PANC1 ont une faible capacité de différenciation, mais elles sont potentiellement capables de former des métastases.
- Ces cellules de cancer du pancréas humain présentent une morphologie de type cellulaire épithéliale.
- La lignée PANC 1 possède un caryotype hypertriploïde. Le nombre modal de chromosomes rapporté pour la lignée cellulaire PANC 1 est de 63. Le génome comporte un petit chromosome en anneau et trois chromosomes marqueurs distincts.
Informations sur la culture cellulaire PANC1
Cette section est entièrement consacrée aux renseignements sur la culture cellulaire PANC-1. Connaître les conditions de culture d’une lignée cellulaire peut vous faciliter la tâche. Nous aborderons les points suivants : Quel est le temps de doublement des cellules PANC-1? Comment cultiver les cellules PANC-1? Les cellules PANC-1 sont-elles adhérentes? Quel est le milieu de culture des cellules PANC-1?
Points clés pour la culture des cellules PANC1
Temps de doublement :
La lignée cellulaire pancréatique PANC-1 présente des taux de prolifération modérés, avec un temps de doublement de 25,83 ± 2,03 heures.
Adhérentes ou en suspension :
PANC-1 est une lignée cellulaire épithéliale adhérente.
Densité d’ensemencement :
Les cellules PANC1 sont ensemencées à une densité de 1 × 10⁴ cellules/cm². Pour l’ensemencement, les cellules sont lavées avec du PBS (solution saline tamponnée au phosphate) et incubées avec une solution de dissociation, c’est-à-dire de l’Accutase, pendant 8 à 10 minutes à température ambiante. Les cellules détachées sont remises en suspension dans un milieu frais, puis centrifugées. Le culot cellulaire est soigneusement remis en suspension dans un milieu de culture, puis les cellules sont transférées dans de nouveaux flacons pour la croissance.
Milieu de croissance :
On utilise du DMEM contenant 10 % de sérum fœtal bovin (FBS), 4,5 g/L de glucose, 4 mM de L-glutamine, 1,5 g/L de NaHCO₃ et 1,0 mM de pyruvate de sodium pour cultiver les cellules PANC1.
Le milieu de culture des cellules PANC1 doit être remplacé 2 à 3 fois par semaine.
Conditions de croissance :
Les cellules PANC1 sont cultivées dans un incubateur humidifié à une température de 37 °C et avec une concentration de 5 % de CO₂.
Conservation :
Les cellules PANC sont conservées en phase vapeur d’azote liquide ou dans un congélateur électrique à très basse température (à une température inférieure à -150 °C) afin de préserver leur viabilité.
Procédure de congélation et milieu :
Les cellules PANC1 sont congelées dans des milieux CM-1 ou CM-ACF. Une méthode de congélation lente, ne permettant qu’une baisse de température de 1 °C par minute, est utilisée pour congeler les cellules PANC1.
Procédure de décongélation :
Les cellules sont décongelées dans un bain-marie à 37 °C jusqu’à ce qu’il ne reste plus qu’un petit morceau de glace. Les cellules décongelées sont remises en suspension dans un milieu de culture, puis centrifugées pour éliminer les résidus du milieu de congélation. Le culot cellulaire est soigneusement remis en suspension, puis les cellules sont distribuées à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² dans de nouveaux flacons destinés à la culture. Les cellules PANC1 mettent près de 48 heures à adhérer.
Niveau de biosécurité :
Le niveau de biosécurité 1 est recommandé pour la culture cellulaire de PANC1.
Avantages des cellules PANC1
Chaque lignée cellulaire présente des avantages et des inconvénients qui la distinguent des autres. Cette section vise à mettre en lumière les avantages et les inconvénients associés à la lignée cellulaire PANC1.
Avantages
Les principaux avantages des cellules PANC1 sont les suivants :
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Modèle in vitro du cancer du pancréas
La lignée PANC1 présente les caractéristiques de l’adénocarcinome du canal pancréatique humain. Elle est donc utilisée comme modèle in vitro pour étudier le développement et la croissance des tumeurs pancréatiques, ainsi que les mécanismes moléculaires qui y sont associés.
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Mutations génétiques
Les cellules PANC1 possèdent de nombreuses mutations observées dans les tumeurs pancréatiques, ce qui les rend précieuses pour l’étude des voies de signalisation liées à la maladie. Ces mutations comprennent principalement les mutations KRAS et P53.
PANC1
La lignée cellulaire cancéreuse humaine PANC1 est fréquemment utilisée dans la recherche sur le cancer du pancréas. Nous mentionnons ici quelques domaines de recherche courants.
- Biologie du cancer : Les cellules PANC1 servent à étudier le développement et la croissance du cancer du pancréas, ainsi que de nombreux autres processus cellulaires, notamment la prolifération, l’invasion, la migration et la mort cellulaire. De plus, différentes voies de signalisation cellulaire, mutations génétiques et mécanismes moléculaires impliqués dans la carcinogenèse pancréatique font également l’objet d’études. Une étude menée en 2018 a utilisé des cellules PANC1 et a révélé que l’oméprazole inhibe l’invasion des cellules tumorales pancréatiques par l’intermédiaire de l’induction de la JNK médiée par le récepteur des hydrocarbures aromatiques. L’activation de la JNK, à son tour, module d’autres gènes cellulaires et entraîne l’inhibition de facteurs pro-oncogéniques [3]. De même, une autre étude a révélé que les voies de signalisation AKT et ERK sont impliquées dans la prolifération, l’invasion et la migration des cellules PANC1 du cancer du pancréas humain [4].
- Criblage de médicaments : La lignée cellulaire PANC1 constitue un outil précieux pour le criblage de médicaments ou de traitements anticancéreux potentiels. Les chercheurs étudient généralement la résistance aux médicaments et les mécanismes d’action des candidats-médicaments potentiels. Des recherches menées par Samira Alipour et ses collègues en 2022 ont suggéré que l’extrait de Portulaca oleracea exerce des effets apoptotiques et cytotoxiques sur les cellules PANC1 et pourrait donc constituer un traitement potentiel contre le cancer du pancréas. La plante exerce ces effets antitumoraux en régulant les gènes CDK1 et P53 [5].
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Publications portant sur les cellules PANC1
Cette section présente certaines publications de recherche intéressantes et fréquemment citées portant sur les cellules PANC1.
Cette recherche a été publiée en 2019 dans une revue internationale intitulée « Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology ». L’étude a démontré que les nanoparticules d’or synthétisées de manière écologique à partir de la plante Scutellaria barbata exercent des effets antitumoraux contre la lignée cellulaire PANC1 du cancer du pancréas.
Cette publication parue dans *Toxicology and Environmental Health Sciences* (2020) a exploré le potentiel anticancéreux de l’extrait de *Delonix regia* et des nanoparticules d’argent sur deux lignées cellulaires cancéreuses humaines, à savoir PANC1 et MCF7.
Synthèse de nanoparticules d’or à partir de feuilles de Panax notoginseng et leur activité anticancéreuse sur la lignée cellulaire PANC-1 du cancer du pancréas
Cet article a été publié en 2019 dans la revue internationale *Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology*. Cette étude a examiné les effets thérapeutiques des nanoparticules d’or synthétisées à partir d’un extrait de feuilles de Panax notoginseng contre la lignée cellulaire PANC-1 du cancer du pancréas.
Cette étude a été publiée dans *Nature Scientific Reports* (2020). Les chercheurs y ont généré un peptide, le KS-58, qui inhibe sélectivement la mutation KRAS G12D de la lignée PANC-1 in vitro.
Cette recherche a été publiée dans la revue *Biomedicine & Pharmacotherapy* en 2018. L’étude a démontré que l’isorhamnétine, un flavonoïde, inhibe la prolifération des cellules PANC-1 par un arrêt de la phase S du cycle cellulaire.
Cette étude, publiée dans la revue Oncoscience (2014), a suggéré qu’un nouvel inhibiteur de LIMK2 freine la croissance tumorale dans un modèle de xénogreffe de PANC-1 chez la souris.
Ressources sur la lignée cellulaire PANC-1 : protocoles, vidéos et plus encore
Vous trouverez ci-dessous une liste de ressources disponibles sur les cellules PANC-1.
- Transfection de PANC-1 : cette vidéo est un tutoriel permettant d’apprendre le protocole de transfection de PANC-1.
- Repiquage d’une lignée cellulaire : cette vidéo explique un protocole général de repiquage des lignées cellulaires adhérentes.
Les liens suivants contiennent le protocole de culture cellulaire pour les cellules PANC 1.
- Cellules PANC 1 : Ce lien contient le protocole de décongélation et de repiquage de la lignée cellulaire PANC 1.
- Culture cellulaire PANC 1 : Ce site Web vous permettra d’obtenir toutes les informations essentielles sur la culture cellulaire PANC 1, notamment les milieux de culture PANC 1, la décongélation et la congélation des cellules, ainsi que le protocole de repiquage.
FAQ : Tout savoir sur les cellules PANC-1 et leurs applications
Bien qu’il s’agisse avant tout d’une lignée cellulaire épithéliale, les cellules PANC-1 peuvent présenter des caractéristiques neuroendocrines dans certaines conditions.
Oui, les cellules PANC-1 se prêtent bien à l'étude des changements de sous-type de la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT), ce qui permet de mieux comprendre la progression et les métastases du cancer du pancréas.
Les cellules PANC-1 présentent les caractéristiques d’un adénocarcinome canalaire, notamment l’expression du récepteur de la somatostatine. Sur le plan génotypique, elles peuvent présenter des mutations, notamment au niveau du « hotspot » du gène p53 et du gène CDKN2A.
Oui, les cellules PANC-1 peuvent être utilisées dans des modèles de xénogreffes pour étudier la tumorigenèse du cancer du pancréas et évaluer les interventions thérapeutiques.
Oui, les cellules PANC-1 ont démontré un potentiel tumorigène dans des modèles animaux, ce qui en fait des outils précieux pour la recherche sur le cancer.
Les cellules PANC-1 pourraient convenir aux études sur la PRRT en raison de leur expression des récepteurs de la somatostatine.
Les cellules PANC-1 ont été utilisées dans le cadre d'études portant sur le fonctionnement de l'horloge circadienne et son incidence sur la biologie du cancer du pancréas.
Des techniques telles que la cytométrie en flux peuvent être utilisées pour évaluer l'expression des marqueurs de la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) dans les cellules PANC-1, ce qui permet de mieux comprendre leur plasticité phénotypique.
Bien que ces trois lignées cellulaires proviennent toutes d’un carcinome pancréatique, elles peuvent présenter des différences au niveau de leur constitution génétique, de leurs caractéristiques phénotypiques et de leur potentiel tumorigène. Pour connaître ces différences spécifiques, veuillez consulter les profils respectifs de ces lignées cellulaires.
Oui, les cellules PANC-1 peuvent être cultivées dans des systèmes de culture cellulaire en 3D afin de reproduire les microenvironnements tumoraux in vivo, ce qui permet de mener des études plus pertinentes sur le plan physiologique.
L'expression de l'antigène carcino-embryonnaire dans les cellules PANC-1 peut varier et doit être vérifiée en fonction des exigences de l'expérience.
Le gène luc2, qui code pour l'enzyme luciférase, peut être introduit dans des cellules PANC-1 dans le cadre d'études d'imagerie par bioluminescence, ce qui permet de surveiller de manière non invasive la croissance tumorale in vivo.
Oui, les cellules PANC-1 expriment des récepteurs de la somatostatine, notamment les récepteurs SSTR2, qui peuvent être ciblés à des fins thérapeutiques.
Oui, la cytométrie en flux est un outil précieux pour analyser le phénotype et les caractéristiques moléculaires des cellules PANC-1, car elle fournit des données quantitatives sur les niveaux d’expression des protéines.
Les cultures de PANC-1 peuvent contenir des populations cellulaires intermédiaires présentant des phénotypes variés, ce qui reflète l'hétérogénéité clonale et la plasticité cellulaire inhérentes au cancer du pancréas.
Références
- Lieber, M., et al., Établissement d’une lignée cellulaire tumorale continue (PANC-1) à partir d’un carcinome humain du pancréas exocrine. International journal of cancer, 1975. 15(5) : p. 741-747.
- Kim, Y., et al., Profil protéomique comparatif de lignées cellulaires d’adénocarcinome canalaire pancréatique. Mol Cells, 2014. 37(12) : p. 888-98.
- Jin, U.-H., et al., L’inhibition de la migration des cellules Panc1 du cancer du pancréas par l’oméprazole dépend de l’activation de la JNK par le récepteur des hydrocarbures aromatiques. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2018. 501(3) : p. 751-757.
- Yuetong, L., et al., Le salidroside inhibe la prolifération, la migration et l’invasion des cellules PANC1 et SW1990 du cancer du pancréas humain par l’intermédiaire des voies de signalisation AKT et ERK. Die Pharmazie – Revue internationale des sciences pharmaceutiques, 2020. 75(8) : p. 385-388.
- Alipour, S., L. Pishkar et V. Chaleshi, « Effet cytotoxique de l’extrait de Portulaca oleracea sur la régulation de l’expression des gènes CDK1 et p53 dans une lignée cellulaire de cancer du pancréas ». Nutrition and Cancer, 2022. 74(5) : p. 1792-1801.