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Células PC-3: un modelo in vitro de cáncer de próstata independiente de los andrógenos

La línea celular PC-3 se derivó de una metástasis ósea de un hombre caucásico de 62 años con adenocarcinoma de próstata de grado IV en 1979. Este origen es significativo, ya que refleja el alto potencial metastásico de la línea celular, lo que refleja la naturaleza agresiva del cáncer de próstata en etapa avanzada del que se originó.

📋 Línea celular PC-3 — Datos clave
Medio de cultivo
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Tiempo de duplicación
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Tipo de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
BSL-1
Disponible en
Cytion — Pedir PC-3

Características

  • No responde al receptor de andrógenos (AR): Las células PC-3 se caracterizan por su falta de respuesta a los andrógenos, que son hormonas masculinas como la testosterona. Esto es indicativo de una etapa avanzada del cáncer de próstata, en la que el cáncer crece independientemente de estas hormonas.
  • Respuestas a los factores de crecimiento: A pesar de su falta de respuesta a los andrógenos, las células PC-3 se ven afectadas por los factores de crecimiento epidérmicos, los cuales pueden influir en su proliferación y supervivencia.
  • Morfología: Presentan una morfología de tipo epitelial, típica de las células que recubren las superficies de los órganos y estructuras del cuerpo, lo cual es de esperarse dado su origen en el adenocarcinoma, un tipo de cáncer que se forma en las glándulas secretoras de moco.
  • Tamaño: Las células son relativamente grandes, con diámetros que oscilan entre 15,1 y 16,6 µm, lo cual puede ser un factor importante a tener en cuenta en diseños experimentales, como estudios de eficiencia de transfección y de absorción de fármacos.
  • Características cromosómicas: Las células PC-3 son casi triploides, con un número modal de cromosomas de 62. La presencia de alrededor de 20 cromosomas marcadores y la ausencia de los cromosomas normales N2, N3, N4, N5, N12 y N15 resaltan su inestabilidad genética, un rasgo característico de las células cancerosas.

Comparación con otras líneas celulares de cáncer de próstata

  • PC-3 vs. LNCaP:

    • Potencial metastásico: Las células LNCaP tienen un potencial metastásico menor en comparación con las PC-3, lo que hace que las PC-3 sean más adecuadas para estudiar los mecanismos de la metástasis y probar fármacos destinados a prevenir la diseminación del cáncer.

    • Respuesta a los andrógenos: Las células LNCaP expresan receptores de andrógenos y el antígeno prostático específico (PSA), marcadores de diferenciación luminal y respuesta a los andrógenos, lo que contrasta con la independencia de los andrógenos de las células PC-3.

  • PC-3 vs. DU145:

    • Expresión del receptor de andrógenos: Al igual que las células de carcinoma de próstata humano PC-3, las células DU145 también son negativas para el receptor de andrógenos, lo que se ajusta al modelo de cánceres de próstata independientes de la privación de andrógenos (ADI).

    • Potencial metastásico: Si bien ambas se utilizan para estudiar los cánceres de próstata ADI, las células PC-3 tienen un mayor potencial metastásico que las DU145, lo que las hace particularmente útiles para la investigación de cánceres agresivos.

Las características de la línea celular PC-3, como la falta de respuesta al receptor de andrógenos, el alto potencial metastásico y las aberraciones cromosómicas específicas, la convierten en un modelo invaluable para estudiar los mecanismos del cáncer de próstata avanzado y probar nuevas estrategias terapéuticas.


Movimiento de las células de cáncer de próstata PC3 asistido por microfilamentos.

Cultivo de células PC3

La línea celular PC-3 es un elemento básico en los laboratorios de investigación del cáncer debido a su relevancia en los estudios sobre el cáncer de próstata. El cultivo de esta línea celular requiere condiciones precisas para garantizar la viabilidad celular y la exactitud de los resultados experimentales. A continuación encontrarás información esencial sobre el cultivo de células PC-3, incluyendo pautas sobre su tiempo de duplicación, densidad de siembra, medio de crecimiento y los procesos de congelación, descongelación y almacenamiento.

Puntos clave para el cultivo de células PC-3

  • Tiempo de duplicación de la población: Las células PC-3 tienen un tiempo de duplicación aproximado de 40 horas, lo cual es esencial para planificar el calendario de subcultivos.

  • Adherencia: Aunque las células PC-3 suelen ser adherentes, pueden adaptarse al crecimiento en cultivos en suspensión, lo que ofrece flexibilidad en los métodos de cultivo.

  • Densidad de siembra: Para iniciar un nuevo cultivo de PC-3 se requiere una densidad de siembra de 3 x 10^4 células/cm^2. Para el subcultivo, se mantiene una densidad más baja de 1 x 10^4 células/cm^2.

  • Recuperación y siembra de células: Para realizar el subcultivo de células adherentes, estas se lavan con PBS y se tratan con TrypleExpress o Accutase. Tras el desprendimiento, las células se recogen por centrifugación, se resuspenden y se siembran en nuevos frascos con medio de crecimiento.

  • Medio de crecimiento: Las células PC-3 se desarrollan bien en medios DMEM o Ham’s F12, suplementados con un 5 % de FBS y 2,5 mM de L-glutamina.

  • Condiciones de crecimiento: El crecimiento óptimo se logra a 37 °C en una incubadora humidificada con un 5 % de CO₂.

  • Almacenamiento: Para garantizar la viabilidad a largo plazo, las células PC-3 se criopreservan en la fase de vapor de nitrógeno líquido a temperaturas inferiores a -150 °C.

  • Proceso de congelación: Se recomienda un proceso de congelación a velocidad controlada, que implica una disminución gradual de la temperatura de 1 °C por minuto, utilizando CM-1 o CM-ACF como medio de congelación.

  • Proceso de descongelación: Al descongelar, los viales se agitan en un baño de agua a 37 °C hasta que solo quede un pequeño trozo de hielo. Después de diluir con medio fresco, las células se centrifugan para eliminar el medio de congelación y se resuspenden en medio de crecimiento para el cultivo.

  • Precauciones de bioseguridad: El cultivo de células PC-3 requiere, como mínimo, un laboratorio con nivel de bioseguridad 1 para garantizar un entorno de trabajo seguro.

Al seguir estos puntos clave, los investigadores pueden cultivar y mantener con éxito las células PC-3, lo que facilita los estudios sobre la biología y el tratamiento del cáncer de próstata.

PC 3 cells

Células PC-3 en diferentes etapas de confluencia tras 1 día y 3 días de cultivo.

Publicado: 2023 | Última revisión: mayo de 2026

Células PC3: análisis de las ventajas y los retos

Ventajas de las células PC-3

  • Potencial metastásico: Las células PC-3 son reconocidas por su significativo potencial metastásico. Esto las hace excepcionalmente útiles para investigar los complejos procesos que impulsan la metástasis del cáncer, proporcionando un modelo realista para el estudio de la diseminación tumoral.

  • Modelado del cáncer independiente de andrógenos: Como representación del cáncer de próstata independiente de andrógenos, las células PC-3 son fundamentales para comprender este tipo de cáncer agresivo. Su falta de expresión del receptor de andrógenos (AR) y del antígeno prostático específico (PSA) permite a los investigadores estudiar comportamientos de las células cancerosas que no están influenciados por los andrógenos, lo que ofrece información sobre los mecanismos de resistencia frente a las terapias estándar.

  • Eficiencia de transfección: La línea PC-3 es notablemente receptiva a la transfección, lo que la convierte en una excelente herramienta para la manipulación genética y los estudios de expresión génica, algo vital para descubrir las funciones de diversos genes y sus contribuciones a la progresión del cáncer.

  • Facilidad de cultivo: Estas células son fáciles de manejar en un entorno de laboratorio, ya que no requieren procedimientos especializados para su mantenimiento, lo que simplifica su uso y las hace accesibles para diversos experimentos.

Desafíos de las células PC-3

  • Falta de respuesta a la estimulación androgénica: Debido a su falta de AR, las células PC-3 no son adecuadas para estudios que requieran comprender los mecanismos del cáncer de próstata androgénico, lo que puede constituir una limitación significativa a la hora de abordar todo el espectro de tipos de cáncer de próstata.

  • Proliferación rápida: La rápida tasa de crecimiento de las células PC-3 puede conducir a una sobreconfluencia, lo que podría alterar el comportamiento celular y la expresión génica, afectando así potencialmente la consistencia y la confiabilidad de los resultados experimentales.

Aplicaciones de investigación de las células PC-3

  • Modelos de xenoinjertos tumorales: Las células PC-3 son fundamentales para crear modelos tumorales subcutáneos en ratones, lo que proporciona un recurso invaluable para examinar el microambiente tumoral y evaluar la eficacia de nuevos fármacos. Estos modelos son particularmente útiles para evaluar compuestos naturales, como el α-pineno, en cuanto a sus propiedades anticancerígenas.

  • Comprensión de la biología del cáncer: El estudio de los mecanismos celulares del cáncer de próstata se ve potenciado por el uso de las células PC-3. Estas han sido fundamentales para dilucidar el papel de los ARN largos no codificantes y de genes específicos en el comportamiento de las células cancerosas, lo que ha permitido identificar posibles nuevas dianas terapéuticas.

  • Descubrimiento y validación de fármacos: La línea celular PC-3 se emplea habitualmente en la selección y validación de nuevos candidatos a fármacos. Por ejemplo, diversos estudios han demostrado la eficacia de extractos botánicos, como los de la planta de romero, para inhibir la proliferación de estas células cancerosas, lo que sugiere una posible aplicación terapéutica.

Al destacar las ventajas y los desafíos asociados con las células PC-3, los investigadores pueden tomar decisiones informadas sobre su uso en diversos contextos experimentales, desde la biología básica hasta las pruebas preclínicas de nuevos agentes terapéuticos.

Impulsa tus descubrimientos de laboratorio con nuestra línea celular PC-3.

Publicaciones de investigación sobre las células PC-3

Guía completa de recursos sobre la línea celular PC-3

La línea celular PC-3 es reconocida por su gran utilidad en la investigación del cáncer de próstata y en diversos otros estudios científicos. Existe una gran cantidad de recursos disponibles para ayudar a los investigadores a manejar, mantener y manipular esta línea celular de manera efectiva. Los siguientes recursos han sido seleccionados para ofrecer orientación sobre diferentes procedimientos de laboratorio que involucran a las células PC-3.

  • Cultivo de células PC-3: Este video instructivo ofrece una demostración clara de los protocolos de subcultivo o pases esenciales para mantener la vitalidad de las células de cáncer de próstata PC-3.
  • Guía de criopreservación celular: Este video exhaustivo sirve como un manual paso a paso sobre los procedimientos correctos para congelar células, lo que garantiza su conservación para investigaciones futuras.
  • Protocolos para la transfección de células PC-3: Este recurso describe protocolos detallados para la transfección de células PC-3, incluyendo el uso óptimo de reactivos y la técnica adecuada.
  • Tutorial de transfección de células PC-3: Un video educativo que ofrece información sobre el proceso de transfección in vitro de células PC-3, lo que mejora la comprensión de los estudios de expresión génica.

Protocolos para el mantenimiento de cultivos celulares

Para obtener detalles específicos sobre los protocolos de cultivo celular de las células PC-3, consulte el enlace a continuación.

  • Subcultivo de células PC-3: Acceda a una recopilación concisa de protocolos para el subcultivo, la congelación y la descongelación de células PC-3, lo cual es crucial para la continuidad del cultivo celular y la experimentación.
PC3 es una línea celular de cáncer de próstata humano derivada de una metástasis ósea de un paciente con adenocarcinoma de próstata de grado IV. Se caracteriza por su alto potencial metastásico y se utiliza comúnmente en la investigación para estudiar la progresión del cáncer independiente de andrógenos y el desarrollo de medicamentos.
Las células PC3 presentan una morfología de tipo epitelial, lo que significa que su forma y organización son similares a las de las células que recubren los órganos y estructuras del cuerpo.
Las células PC3 se cultivan normalmente en un medio de crecimiento especializado, a menudo suplementado con un 10 % de suero fetal bovino (FBS), a 37 °C en una atmósfera humidificada que contiene un 5 % de CO₂. Es necesario que las células se adhieran a un frasco o placa de cultivo celular, y se requiere un pasaje periódico una vez que alcanzan la confluencia óptima.
Las células PC3 carecen de la proteína p53 funcional debido a una mutación en el gen TP53, lo que contribuye a su fenotipo canceroso agresivo y a su resistencia a ciertos agentes quimioterapéuticos.
No, las células PC-3 no expresan el receptor de andrógenos (AR), lo que las convierte en un modelo de cáncer de próstata independiente de los andrógenos.
El tiempo de duplicación de las células PC3 varía según las condiciones de cultivo, pero por lo general oscila entre 30 y 48 horas.
La densidad óptima de siembra de las células PC3 puede variar, pero una práctica común es sembrar entre 5,000 y 10,000 células/cm^2, dependiendo del diseño y la duración del experimento.
Las técnicas de cultivo celular en 3D, como el uso de micropilares de silicio, se emplean con células PC3 para reproducir mejor el entorno in vivo y estudiar el comportamiento de las células cancerosas en un contexto tridimensional más realista.
Las células madre cancerosas son una subpoblación dentro de los tumores que tiene la capacidad de autorrenovarse e impulsar la tumorigénesis. En el caso de las células PC3, las células madre cancerosas contribuyen al alto potencial metastásico de esta línea celular y constituyen un objetivo para el desarrollo de agentes quimioterapéuticos.
El koenimbin, un compuesto aislado de la planta de hoja de curry, ha sido objeto de estudio por sus posibles propiedades anticancerígenas, entre las que se incluye la inducción de la apoptosis en células PC3 y otras líneas celulares cancerosas.
Las características mecánicas de los micropilares, como su rigidez y su separación, pueden afectar el comportamiento de las células PC3 en cultivos tridimensionales al influir en la forma celular, el movimiento y las interacciones entre células, factores que son importantes en la progresión del cáncer.
Los marcadores neuroendocrinos son proteínas asociadas a las células neuroendocrinas, que en ocasiones pueden estar presentes en el cáncer de próstata, lo que indica un fenotipo más agresivo. Las células PC3 pueden expresar algunos de estos marcadores, los cuales son de interés para estudiar la diferenciación neuroendocrina en el cáncer de próstata.

Referencias

  1. Tai, S., et al., PC3 es una línea celular característica del carcinoma de próstata de células pequeñas. The Prostate, 2011. 71(15): págs. 1668-1679.
  2. Litvinov, I.V., et al., Las células de cáncer de próstata humano PC3, pero no las DU145, conservan los correguladores necesarios para la capacidad supresora de tumores del receptor de andrógenos. The Prostate, 2006. 66(12): p. 1329-1338.
  3. Zhao, Y., et al., El α-pineno inhibe el crecimiento del cáncer de próstata humano en un modelo de xenoinjerto en ratones. Chemotherapy, 2018. 63(1): p. 1-7.
  4. Xing, P., et al., La supresión de la expresión de los ARN largos no codificantes (lncRNA) MIR4435‑2HG y ST8SIA1 inhibe la proliferación, la invasión y la migración de las células del cáncer de próstata in vitro e in vivo al bloquear la activación de la vía de señalización FAK/AKT/β‑catenina. International Journal of Molecular Medicine, 2021. 47(6): p. 1-13.
  5. Qian, S., et al., La zingerona suprime la proliferación celular al inducir la apoptosis celular e inhibir la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR en células PC-3 de cáncer de próstata humano. Revista de Toxicología Bioquímica y Molecular, 2021. 35(1): p. e22611.
  6. Jaglanian, A., D. Termini y E. Tsiani, «El extracto de romero (Rosmarinus officinalis L.) inhibe la proliferación y la supervivencia de las células del cáncer de próstata al actuar sobre Akt y mTOR». Biomedicine & Pharmacotherapy, 2020. 131: p. 110717.

 

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