Celična linija MG-63: Podroben vodnik po celicah MG-63 v raziskavah osteosarkoma
Celice MG-63 so fibroblastom podobne človeške osteosarkomske celice, ki ponujajo široko paleto raziskovalnih možnosti na biomedicinskem področju. To lahko vključuje preučevanje procesov, povezanih s kostmi, kot so razvoj kosti, diferenciacija itd. Poleg tega celična linija MG-63 služi kot primeren in vitro model za preučevanje vitalnosti, proliferacije in adhezije kostnih celic.
Splošne značilnosti in izvor celične linije MG-63
V tem delu članka bomo obravnavali izvor in splošne značilnosti celične linije MG-63. Izvedeli boste: Kaj je celična linija MG-63? Kakšen je izvor celične linije MG-63? Kakšna je morfologija celic MG-63? Kakšna je velikost celic MG-63?
- MG-63 je vrsta celične linije osteoblastov, ki izvira iz kosti 14-letnega moškega bolnika z osteosarkomom (kavkazske rase). A. Billiau in sodelavci so to celično linijo deponirali leta 1977.
- Celična linija MG-63 ima morfologijo, podobno fibroblastom.
- Človeške osteosarkomske celice (MG-63) kažejo hipotriploidijo. Modalno število kromosomov za te celice je 66, kar se pojavi pri približno 44 % celične populacije. Višje ploidije so zabeležene tudi pri skoraj 2 % celične populacije. Poleg tega je v vseh celicah veliko 18–19 markernih kromosomov.
Informacije o gojenju celične linije MG-63
Pomembne informacije o zahtevah za gojenje celične linije vam lahko olajšajo delo. V tem delu članka so navedene vse ključne točke, ki so bistvene za gojenje in vzdrževanje celic MG-63. Tukaj boste izvedeli: Kakšen je čas podvojitve celic MG-63? Katera gojišča se uporabljajo za celice MG-63? Kakšna je gostota posejanja celic MG-63?
Ključne točke za gojenje celic MG-63
Čas podvojitve
Čas podvojitve populacije celic MG-63 znaša med 28 in 38 urami, odvisno od pogojev gojenja.
Lastnosti rasti
MG-63 je adhezivna celična linija.
Gostota posevka
Za celice MG-63 se priporoča gostota nasaditve 1 x 10⁴ celic/cm². Adhezivne celice se speremo s 1× fosfatnim pufrom (PBS) brez magnezija in kalcija. Nato se celice inkubirajo z raztopino za disociacijo (Accutase), dodamo svež gojišče in centrifugiramo. Zbrani celični pelet se ponovno suspendira v svežem gojišču in prenese v novo kolbo za rast.
Gojilno gojišče
Za gojenje celic MG-63 se uporabljata gojišča DMEM ali Ham's F12. Ta gojišča se lahko za optimalno rast celic dopolnijo s 5 % fetalnim govejim serumom (FBS), 3,0 g/l glukoze, 2,5 mM L-glutamina in 1,2 g/l NaHCO₃. Gojišča je treba zamenjati 2–3-krat na teden.
Pogoji za rast
Za gojenje celic MG-63 je potreben vlažen inkubator pri temperaturi 37 °C in dovod 5 % CO₂.
Shranjevanje
Te osteoblastom podobne celice se lahko shranjujejo v plinski fazi tekočega dušika ali pri temperaturi pod -150 °C, da se ohrani njihova vitalnost.
Postopek zamrzovanja in gojišče
Za zamrzovanje celic MG-63 se uporabljata gojišča CM-1 ali CM-ACF. Na splošno se priporoča postopek počasnega zamrzovanja, da se prepreči šok celic in ohrani njihova vitalnost.
Postopek odmrzovanja
Zamrznjene celice se inkubirajo 40 do 60 sekund v predhodno ogreti vodni kopeli (37 stopinj Celzija). Celice se ponovno suspendirajo v svežem gojišču in prelijejo v novo kolbo. Po 24 urah inkubacije se gojišče zamenja, da se odstranijo sestavine zamrzovalnega gojišča.
Raven biološke varnosti
Za ravnanje s kulturami MG-63 in njihovo vzdrževanje so potrebne laboratorijske razmere na stopnji biološke varnosti 1.
- Celična linija MG-63: prednosti in slabosti
- Informacije o gojenju celične linije MG-63
- Naročite svoje celice MG-63 še danes
- Uporaba celic MG-63
- Raziskovalne publikacije o celicah MG-63
- Viri za celično linijo MG-63: protokoli, videoposnetki in več
- Pogosta vprašanja o celicah MG-63
- Sklici
- Pogosta vprašanja
Celična linija MG-63: prednosti in slabosti
MG-63 je široko uporabljena linija osteoblastnih celic. Ima več prednosti in slabosti. V nadaljevanju bomo navedli nekaj glavnih prednosti in slabosti celične linije MG-63.
Prednosti
Prednosti celic MG-63 so:
-
Lastnosti, podobne osteoblastom
Celična linija MG-63 kaže lastnosti, podobne osteoblastom, zaradi česar je primerna za preučevanje procesov in bolezni, povezanih s kostmi. Uporablja se lahko tudi za preučevanje adhezije, proliferacije in vitalnosti celic na titanovih površinah [1].
-
Primernost za transfekcijo
Celice MG-63 se pogosto uporabljajo v študijah transfekcije, kar omogoča raziskovanje genske ekspresije, funkcije in celičnih procesov.
-
Visoka raven proizvodnje interferona
Celice MG-63 so sposobne visoke ravni proizvodnje interferona. Pri indukciji s cikloheksimidom, poliinozinsko-policitidilno kislino in aktinomicinom lahko prinesejo 3,7-krat višji donos interferona na cm² kot diploidni fibroblasti [2].
Pomanjkljivosti
Pomanjkljivosti, povezane z B-celicami MG-63, so:
-
Heterogenost
Celice MG-63 kažejo heterogenost znotraj celične populacije, kar lahko vpliva na ponovljivost.
-
Linija tumorskih celic
MG-63 je rakava celična linija in morda ne odraža v celoti normalnega vedenja in fiziologije celic, kar omejuje njeno uporabo v nekaterih laboratorijskih poskusih.
Naročite celice MG-63 še danes
Uporaba celic MG-63
Celice MG-63 so odlično raziskovalno orodje. Ponujajo številne obetavne možnosti uporabe na raziskovalnem področju. Tukaj je navedenih nekaj glavnih raziskovalnih uporab celic MG-63.
- Proučevanje procesov/bolezni, povezanih s kostmi: Celice MG-63 so celice, podobne osteoblastom (celice, ki tvorijo kosti). Zato se te celice obsežno uporabljajo za proučevanje kostnih bolezni in celičnih procesov, vključno z razvojem, diferenciacijo in mineralizacijo. Poleg tega se celice obsežno uporabljajo za presejanje terapevtskih zdravil za pospeševanje celjenja kosti. V raziskavi so celice MG-63 uporabili za preučevanje terapevtskega potenciala z zelenim postopkom sintetiziranih nanodelcev cinkovega oksida iz rastline Scutellaria baicalensis na proliferacijo, mineralizacijo in diferenciacijo kostnih celic [3].
- Raziskave raka: Celice MG-63 se pogosto uporabljajo v raziskavah raka. V več študijah so te celice osteosarkoma uporabili za razumevanje signalnih poti raka ter za oceno citotoksičnega in terapevtskega potenciala zdravil. V študiji, izvedeni leta 2019, so z uporabo celic MG-63 raziskovali protitumorske lastnosti naravne spojine tomentosina. Rezultati so pokazali, da tomentosin kaže protirakove učinke s sprožitvijo nastajanja reaktivnih kisikovih spojin (ROS) znotraj celic [4].
Raziskovalne publikacije, ki obravnavajo celice MG-63
V nadaljevanju so navedene nekatere raziskovalne publikacije, v katerih je predstavljena MG-63, celična linija, podobna osteoblastom.
miR-192 poveča občutljivost rakavih celic osteosarkoma MG-63 na zdravilo metotreksat
Ta članek je bil objavljen v reviji Pathology – Research and Practice leta 2020. V tej raziskavi so z uporabo celic MG-63 preučevali molekularne mehanizme, vključene v odpornost proti zdravilu v rakavih celicah osteosarkoma (MG-63). Rezultati so pokazali, da bi miRNA-192 lahko bil koristen cilj pri premagovanju odpornosti na metotreksat pri osteosarkomu.
Ta raziskava je objavljena v reviji »Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology« (2020). Študija je poročala o protirakavem potencialu zeleno sintetiziranih nanodelcev cinkovega oksida (ZnONPs) iz korenine Rehmanniae Radix proti celicam kostnega raka (MG-63).
Ta raziskovalni članek je bil objavljen leta 2021 v reviji »Materials Science and Engineering«. Ta študija je na podlagi celične linije MG-63 predlagala lastnosti za celjenje kosti biosintetiziranih nanodelcev cinkovega oksida iz rastline Scutellaria baicalensis.
Kurkumin zavira proliferacijo in invazijo celic MG-63 z inaktivacijo poti p-JAK2/p-STAT3
Ta študija je bila objavljena v reviji »Onco Targets and Therapy« leta 2021. Raziskava je predlagala protitumorske lastnosti kurkumina proti celicam osteosarkoma. Snov je te terapevtske učinke dosegla z inaktivacijo rakave signalne poti p-JAK2/p-STAT3.
Ta raziskava je bila objavljena leta 2018 v reviji »International Journal of Biomedical Engineering and Clinical Science«. Študija je ugotovila, da vitamin D3, obdelan z bioenergetskim poljem, pozitivno vpliva na proliferacijo, zorenje in diferenciacijo kostnih celic ter izboljša parametre zdravja kosti.
Viri za celično linijo MG-63: protokoli, videoposnetki in več
Na voljo je več virov o celični liniji MG-63, ki pojasnjujejo protokole za gojenje celic in transfekcijo.
- Transfekcija celic MG-63: Ta videoposnetek izčrpno pojasnjuje protokol transfekcije za celice MG-63.
- Prenos adhezivnih celic: Ta videoposnetek ponuja navodila za subkultiviranje ali prenos adhezivnih celičnih linij. Pomagal vam bo pri učenju osnovnih protokolov za gojenje celic.
Na naslednji povezavi boste našli protokol za gojenje celic MG-63.
- Gojenje celic MG-63: Ta spletna stran ponuja preprost in podrobni protokol za subkultiviranje ali delitev celične linije MG-63.
Pogosta vprašanja o celicah MG-63
Celice MG-63 so celična linija človeškega osteosarkoma, ki se pogosto uporablja v raziskavah za preučevanje biologije kosti, biologije raka in testiranje zdravil. Pridobljene so iz osteosarkoma 14-letnega moškega in imajo značilnosti, značilne za osteoblastične celice.
Celice MG-63 izvirajo iz človeškega osteosarkoma, vrste kostnega raka. Natančneje, izvirajo iz malignega kostnega tkiva človeškega bolnika.
Čas podvojitve celic MG-63 je običajno od 24 do 36 ur, odvisno od pogojev gojenja in uporabljenih medijev.
Celice MG-63 imajo nenormalen kariotip z več kromosomskimi nepravilnostmi. To vključuje številčne in strukturne aberacije, ki so značilne za rakave celice.
Medtem ko so celice MG-63 celice osteosarkoma, so človeški fibroblasti pridobljeni iz vezivnega tkiva in sodelujejo pri celjenju ran in tvorbi zunajceličnega matriksa. Obe vrsti celic se uporabljata v študijah celičnih interakcij, zlasti v okviru kostnega in tkivnega inženirstva.
Celice MG-63 imajo trdne lastnosti pritrjevanja celic, zato so primerne za študije, ki vključujejo adhezijo, širjenje in interakcijo celic z različnimi biomateriali. Te lastnosti so ključne za razumevanje funkcij osteoblastov in optimizacijo kostnih vsadkov.
Celice MG-63 se uporabljajo v raziskavah za preučevanje vloge adenozina v presnovi kosti. Adenozinski receptorji na teh celicah posredujejo različne funkcije, vključno s tvorbo in resorpcijo kosti, zato so dragocene za preučevanje molekularnih mehanizmov presnove kosti.
Amelogenin, beljakovino, ki je bistvena za tvorbo sklenine v zobeh, lahko preučujemo tudi s celicami MG-63, da bi raziskali njen vpliv na kostne celice in njeno morebitno vlogo pri inženiringu in regeneraciji kostnega tkiva.
Celice MG-63 so pomembne pri preučevanju optimizacije osteointegracije, ki je proces povezovanja kostnega tkiva z vsadki. Raziskovalci te celice uporabljajo za preizkušanje novih materialov in površinskih sprememb, ki lahko izboljšajo integracijo in stabilnost vsadkov.
Fenotipska stabilnost se nanaša na doslednost celičnih značilnosti skozi čas in več prehodov. Za celice MG-63 je ohranjanje fenotipske stabilnosti bistvenega pomena za zagotavljanje zanesljivih in ponovljivih rezultatov poskusov.
Celice MG-63 služijo kot model za preučevanje funkcij osteoblastov, vključno s tvorbo kosti in mineralizacijo, ter patofiziologije osteosarkoma, kar omogoča vpogled v napredovanje raka in potencialne terapevtske cilje.
Da, celice MG-63 se lahko uporabljajo za raziskovanje učinkov človeških interferonov na celice kostnega raka, vključno z njihovimi protivirusnimi, antiproliferativnimi in imunomodulatornimi lastnostmi, kar prispeva k razumevanju imunoterapije raka.
Viri
- Wandiyanto, J.V., et al., Usoda osteoblastom podobnih celic MG-63 na predhodno okuženih baktericidnih nanostrukturiranih titanovih površinah. Materials (Basel), 2019. 12(10).
- Billiau, A., et al., Človeški interferon: masovna proizvodnja v novo vzpostavljeni celični liniji MG-63. Antimicrob Agents Chemother, 1977. 12(1): str. 11–5.
- Tang, Y., et al., Osteogenična diferenciacija in potencial mineralizacije nanodelcev cinkovega oksida iz Scutellaria baicalensis na človeških celicah MG-63, podobnih osteoblastom. Materials Science and Engineering: C, 2021. 119: str. 111656.
- Lee, C.M., et al., Tomentosin kaže antikarcinogeni učinek na človeške osteosarkomske celice MG-63 prek indukcije intracelularnih reaktivnih kisikovih spojin. International journal of molecular sciences, 2019. 20(6): str. 1508.