Meth A sarkomske celice

800,00 €*

Izdelki se pošiljajo zamrznjeni v suhem ledu v kriotubah. Vsaka kriotuba običajno vsebuje 3 × 10 ⁶ celic za adhezivne linije ali 5 × 10⁶ celic za suspenzijske linije (podrobnosti so navedene v certifikatu o analizi serije).

Cene brez davkov in stroškov dostave

cryovial

Številka izdelka: 400284

Varnostni list

List izdelka

Potrdilo o analizi (CoA)

Sporazum o prenosu materiala

Opis	Celice sarkoma Meth A, ki izvirajo iz kemično povzročenega tumorja pri miših Balb/c, so ključni model za razumevanje biologije tumorjev in molekularnih mehanizmov, ki spodbujajo razvoj sarkomov. Ključni vidik raziskav sarkomskih celic Meth A vključuje preučevanje beljakovine p53, povezane s transformacijo, ki je znana po svoji vlogi pri zatiranju tumorjev. Običajno je p53 zelo labilen, vendar se njegova stabilnost izrazito poveča v številnih fibrosarkomskih celičnih linijah, ki izhajajo iz tumorjev, povzročenih s fizikalnimi ali kemičnimi dejavniki. Ta stabilizacija je pogosto povezana z oblikovanjem stabilnega kompleksa s sorodnim proteinom toplotnega šoka hsc70. Zanimivo je, da imajo sarkomske celice Meth A edinstveno vedenje glede stabilnosti p53. Čeprav je p53 v teh celicah zelo stabilen, ni zaznati interakcije s hsc70. To nakazuje, da je nezmožnost tvorbe takšnega kompleksa verjetno posledica primarne strukture endogenega p53. Ko v celice sarkoma Meth A vnesemo druge različice p53, se kompleks p53-hsc70 oblikuje, kar kaže na to, da je primarna struktura p53 odločilna za njegovo interakcijo s hsc70 in posledično za njegovo stabilnost. Nadaljnje raziskave s poskusi stabilne transfekcije so razkrile, da se različne različice p53 razgrajujejo z različno hitrostjo v različnih vrstah transformiranih celic, kar poudarja vlogo primarne strukture p53 pri določanju hitrosti njegovega obnavljanja. Poleg tega na stabilnost p53 vpliva tudi celično okolje, kar dokazujejo različne stopnje razgradnje vsaj ene različice p53 v netransformiranih celicah BALB/c-3T3 v primerjavi s transformiranimi celicami fibrosarkoma. To kaže na zapleteno medsebojno vplivanje genetskih dejavnikov in celičnega okolja pri uravnavanju stabilnosti in delovanja p53 v sarkomskih celicah Meth A.
Organizem	Miška
Tkivo	Koža
Bolezen	Fibrosarkom
Sinonimi	Meth A, Meth-A, Meth-A-sarkom

Pasma/podvrsta	BALB/c
Starost	Odrasli
Spol	Ženske
Morfologija	Okrogle celice
Lastnosti rasti	Vzmetenje

Citiranje	Sarkom Meth A (kataloška številka Cytion 400284)
Raven biološke varnosti	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccession	CVCL_5798

Tumorigeni	Da

Medij za gojenje	RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnega glutamina, w: 2,0 g/L NaHCO3 (številka izdelka Cytion 820700a)
Dodatki	Gojišče dopolnite z 10 % FBS
Čas podvojitve	28 do 30 ur
Subkultiviranje	Pustite, da se agregati celic usedejo na dno kolbe, zavrzite supernatantno gojišče, razpršite celice z nežnim pipetiranjem in jih razdelite v nove kolbe. Ponovno suspendirajte suspenzijo celic v kolbi in odvzemite reprezentativni alikvot za štetje števila celic na ml. Razredčite suspenzijo celic na 1x10⁵ celic/ml s svežim gojiščem in jo prenesite v nove kolbe.
Gostota setve	Začnite nove kulture z 2 do 3 x 10⁶ celicami/ml. Ko se celice po 1 do 2 prehodih opomorejo od zamrzovanja in odmrzovanja, pri delitvi celic prilagodite gostoto celic na 1 x 10⁶ celic/ml.
Obnova tekočin	2 do 3-krat na teden
Okrevanje po odtajanju	Po zamrznitvi je bilo zbranih približno 53 % začetnega števila celic.
Sredstvo za zamrzovanje	Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom.
Odmrzovanje in gojenje celic	Prepričajte se, da je viala ob dostavi globoko zamrznjena, saj se celice pošiljajo na suhem ledu, da se med prevozom ohranijo optimalne temperature. Po prejemu kriovial takoj shranite pri temperaturi pod -150 °C, da zagotovite ohranitev celične celovitosti, ali pa nadaljujte s korakom 3, če je potrebno takojšnje gojenje. Za takojšnje gojenje vialo hitro odtalite tako, da jo potopite v vodno kopel s čisto vodo in protimikrobnim sredstvom pri 37 °C ter 40-60 sekund nežno mešate, dokler ne ostane majhen ledeni kepica. Vse nadaljnje korake izvajajte v sterilnih pogojih v pretočni nape, pred odprtjem pa kriovial razkužite s 70 % etanolom. Previdno odprite razkuženo vialo in celično suspenzijo prenesite v 15-mililitrsko centrifugirno epruveto, ki vsebuje 8 ml gojišča sobne temperature, ter nežno premešajte. Mešanico centrifugirajte pri 300 x g 3 minute, da ločite celice, in previdno zavrzite supernatant, ki vsebuje ostanke zamrzovalnega gojišča. Pelet celic nežno ponovno suspendirajte v 10 ml svežega gojišča. Pri adherentnih celicah suspenzijo razdelite med dve bučki T25; pri suspenzijskih kulturah prenesite vse gojišče v eno bučko T25, da spodbudite učinkovito interakcijo in rast celic. Upoštevajte uveljavljene protokole subkultur za nadaljnjo rast in vzdrževanje celične linije ter tako zagotovite zanesljive rezultate poskusov.
Inkubacijska atmosfera	37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.
Prevleka za bučke	Nič
Postopek zamrzovanja	Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.
Pogoji pošiljanja	Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.
Pogoji shranjevanja	Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Sterilnost	Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence. Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Številka parcele	Vrsta potrdila	Datum	Kataloška številka
400284-619	Potrdilo o analizi	23. May. 2025	400284
400284-619SF	Potrdilo o analizi	23. May. 2025	400284
400284-190325	Potrdilo o analizi	23. May. 2025	400284

Če nameravate celične linije Cytion uporabljati izključno za notranje raziskave na enem raziskovalnem mestu, izpolnite in podpišite našo pogodbo o prenosu materiala (MTA) in jo predložite skupaj z vašim naročilom.

Za vse komercialne namene – vključno z, vendar ne omejeno na, delo za plačilo, testiranje kakovosti, sproščanje izdelkov, diagnostično uporabo ali regulativne študije – izpolnite obrazec za nameravano uporabo, da bomo lahko pripravili ustrezno pogodbo, prilagojeno vašemu projektu.

Opomba: MTA velja le za določene celične linije. Če se to obvestilo in dokument MTA pojavita na strani izdelka, sporazum velja. Za celične linije, ki niso zajete v MTA, se sklic na sporazum ne prikaže. MTA ne velja za stranke v Ameriki, na Kitajskem ali Tajvanu. Za ustrezen sporazum se obrnite na našo ameriško podružnico.

Meth A sarkomske celice

Splošne informacije

Značilnosti

Regulativni podatki

Biomolekularni podatki

Ravnanje s spletno stranjo

Nadzor kakovosti / Genetski profil / HLA

Potrdilo o analizi (CoA)

Sporazum o prenosu materiala