HNO41 Celice
800,00 €*
Izdelki se pošiljajo zamrznjeni v suhem ledu v kriotubah. Vsaka kriotuba običajno vsebuje 3 × 10 6 celic za adhezivne linije ali 5 × 106 celic za suspenzijske linije (podrobnosti so navedene v certifikatu o analizi serije).
Splošne informacije
| Opis | Celična linija HNO41 izhaja iz hipofaringealnega ploščatoceličnega karcinoma, vrste ploščatoceličnega karcinoma glave in vratu (HNSCC). Za to celično linijo je bilo značilnih več kromosomskih aberacij, vključno s povečanjem števila kopij DNK v kromosomskih območjih, kot so 3q23-qter, 5p, 7p, 7q21-q22, 8q22.2-qter, 9q22-qter in 11q13. Za te regije je znano, da vsebujejo onkogene, ki prispevajo k napredovanju tumorja, zato je HNO41 dragocen model za preučevanje molekularnih mehanizmov, ki so osnova za nastanek raka hipofarinksa. Poleg genetskega profila je bilo pri HNO41 analizirano tudi izražanje angiogenih rastnih dejavnikov, ki so ključnega pomena za razvoj tumorjev in metastaziranje. Celična linija med drugim močno izraža žilni endotelijski rastni faktor (VEGF) in trombocitni rastni faktor (PDGF). Ti dejavniki sodelujejo pri spodbujanju angiogeneze, nastajanju novih krvnih žil, kar je ključni proces pri rasti tumorjev in metastaziranju. Prisotnost teh dejavnikov v HNO41 še dodatno podpira njegovo uporabnost v raziskavah, usmerjenih v razumevanje tumorske angiogeneze in ocenjevanje antiangiogenih terapij za HNSCC. |
|---|---|
| Organizem | Človek |
| Tkivo | Tonzile |
| Bolezen | Ploščatocelični karcinom glave in vratu (HNSCC) |
Značilnosti
| Starost | 52 let |
|---|---|
| Spol | Moški |
| Etnična pripadnost | Kavkaški |
| Morfologija | Epitelijam podobni |
| Lastnosti rasti | Enoslojni, adherentni |
Regulativni podatki
| Citiranje | HNO41 (Cytionova kataloška številka 300126) |
|---|---|
| Raven biološke varnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_D224 |
Biomolekularni podatki
Ravnanje s spletno stranjo
| Medij za gojenje | DMEM, w: 4,5 g/L glukoze, w: 4 mM L-glutamina, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natrijevega piruvata (številka izdelka Cytion 820300a) |
|---|---|
| Dodatki | Gojišče dopolnite z 10 % FBS |
| Reagent za disociacijo | Accutase |
| Subkultiviranje | Odstranite staro gojišče z adherentnih celic in jih sperite s PBS, ki ne vsebuje kalcija in magnezija. Za bučke T25 uporabite 3-5 ml PBS, za bučke T75 pa 5-10 ml. Nato celice popolnoma prekrijte z Accutase, pri čemer uporabite 1-2 ml za bučke T25 in 2,5 ml za bučke T75. Celice pustite inkubirati pri sobni temperaturi 8-10 minut, da se ločijo. Po inkubaciji celice nežno premešajte z 10 ml gojišča, da se ponovno suspendirajo, nato jih 3 minute centrifugirajte pri 300xg. Zavrzite supernatant, ponovno suspendirajte celice v svežem gojišču in jih prenesite v nove bučke, ki že vsebujejo sveže gojišče. |
| Obnova tekočin | 2 do 3-krat na teden |
| Sredstvo za zamrzovanje | Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom. |
| Odmrzovanje in gojenje celic |
|
| Inkubacijska atmosfera | 37 °C, 5 %CO2, vlažno ozračje. |
| Prevleka za bučke | Nič |
| Postopek zamrzovanja | Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče. |
| Pogoji pošiljanja | Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče. |
| Pogoji shranjevanja | Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik. |
Nadzor kakovosti / Genetski profil / HLA
| Sterilnost | Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence. Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo. |
|---|