Celice SK-N-LO

800,00 €*

Izdelki se pošiljajo zamrznjeni v suhem ledu v kriotubah. Vsaka kriotuba običajno vsebuje 3 × 10 ⁶ celic za adhezivne linije ali 5 × 10⁶ celic za suspenzijske linije (podrobnosti so navedene v certifikatu o analizi serije).

Cene brez davkov in stroškov dostave

cryovial

Številka izdelka: 300400

Varnostni list

List izdelka

Sporazum o prenosu materiala

Opis	Celična linija SK-N-LO je celična linija človeškega nevroblastoma, ki se uporablja v raziskavah za preučevanje nevroblastoma ter mehanizmov apoptoze in signalnih poti raka. Razvrščena je tudi med celične linije primitivnega nevroektodermalnega tumorja (PNET) in nosi fuzijski gen EWS-FLI1, ki ga pogosto najdemo v tumorjih družine Ewingovega sarkoma (ESFT). Ta fuzijski gen je posledica kromosomske translokacije in ima ključno vlogo pri onkogenem obnašanju teh tumorskih celic. Celice SK-N-LO so še posebej občutljive na nekatere zaviralce, ki delujejo na onkogene signalne poti. Na primer, pokazalo se je, da zaviralec GLI GANT61 v celicah SK-N-LO povzroči apoptozo, ki ni odvisna od kaspaze. GANT61 prekine transkripcijo, ki jo posredujeta GLI1 in GLI2 v signalni poti Hedgehog (Hh), ki je ključna za preživetje in razmnoževanje celic v tej celični liniji. Pri zdravljenju z GANT61 celice SK-N-LO kažejo morfološke spremembe, povezane z apoptozo, kot sta kondenzacija kromatina in fragmentacija jedra. Poleg tega GANT61 zmanjša izražanje beljakovin, kot sta GLI2 in survivin, ki sta pomembna za napredovanje celičnega cikla in preživetje, hkrati pa poveča izražanje p21, inhibitorja ciklinsko odvisne kinaze. Poleg tega so bile celice SK-N-LO uporabljene za preučevanje signalizacije opioidnih receptorjev. Te celice so bile oblikovane tako, da izražajo μ-opioidni receptor, zaradi česar so dragocen model za preučevanje interakcije med opioidno povzročeno analgezijo in znotrajceličnimi signalnimi potmi. Študije so na primer pokazale, da morfin v celicah SK-N-LO spodbuja fosforilacijo akta prek poti PI3Kγ, proces, ki ga je mogoče modulirati s signalizacijo cAMP. To poudarja vsestranskost celic SK-N-LO pri raziskovanju biologije raka in nevrofarmakologije.
Organizem	Človek
Tkivo	Možgani
Bolezen	Primitivni nevroektodermalni tumor
Mesto metastaziranja	Kostni mozeg
Sinonimi	SK-N-L0, SKN-LO, SKNLO

Starost	10 let
Spol	Moški
Etnična pripadnost	Kavkaški
Morfologija	Epitelijam podobni
Lastnosti rasti	Prileganje v bučke, prevlečene s kolagenom

Citiranje	SK-N-LO (Cytionova kataloška številka 300400)
Raven biološke varnosti	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_4569

Kariotip	Fenotip Pogostost izdelka: 0.00005

Medij za gojenje	EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (številka izdelka Cytion 820100a)
Dodatki	Gojišče dopolnite z 10 % FBS in 1 % NEAA
Reagent za disociacijo	Accutase
Subkultiviranje	Odstranite staro gojišče z adherentnih celic in jih sperite s PBS, ki ne vsebuje kalcija in magnezija. Za bučke T25 uporabite 3-5 ml PBS, za bučke T75 pa 5-10 ml. Nato celice popolnoma prekrijte z Accutase, pri čemer uporabite 1-2 ml za bučke T25 in 2,5 ml za bučke T75. Celice pustite inkubirati pri sobni temperaturi 8-10 minut, da se ločijo. Po inkubaciji celice nežno premešajte z 10 ml gojišča, da se ponovno suspendirajo, nato jih 3 minute centrifugirajte pri 300xg. Zavrzite supernatant, ponovno suspendirajte celice v svežem gojišču in jih prenesite v nove bučke, ki že vsebujejo sveže gojišče.
Gostota setve	3 do 4 x 10⁴ celic/cm²
Obnova tekočin	2 do 3-krat na teden
Sredstvo za zamrzovanje	Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo 50 % osnovno gojišče + 40 % FBS + 10 % DMSO ali CM-1 (kataloška številka Cytion 800100), ki vsebuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, ki ga povzroča krio.
Odmrzovanje in gojenje celic	Prepričajte se, da je viala ob dostavi globoko zamrznjena, saj se celice pošiljajo na suhem ledu, da se med prevozom ohranijo optimalne temperature. Po prejemu kriovial takoj shranite pri temperaturi pod -150 °C, da zagotovite ohranitev celične celovitosti, ali pa nadaljujte s korakom 3, če je potrebno takojšnje gojenje. Za takojšnje gojenje vialo hitro odtalite tako, da jo potopite v vodno kopel s čisto vodo in protimikrobnim sredstvom pri 37 °C ter 40-60 sekund nežno mešate, dokler ne ostane majhen ledeni kepica. Vse nadaljnje korake izvajajte v sterilnih pogojih v pretočni nape, pred odprtjem pa kriovial razkužite s 70 % etanolom. Previdno odprite razkuženo vialo in celično suspenzijo prenesite v 15-mililitrsko centrifugirno epruveto, ki vsebuje 8 ml gojišča sobne temperature, ter nežno premešajte. Mešanico centrifugirajte pri 300 x g 3 minute, da ločite celice, in previdno zavrzite supernatant, ki vsebuje ostanke zamrzovalnega gojišča. Pelet celic nežno ponovno suspendirajte v 10 ml svežega gojišča. Pri adherentnih celicah suspenzijo razdelite med dve bučki T25; pri suspenzijskih kulturah prenesite vse gojišče v eno bučko T25, da spodbudite učinkovito interakcijo in rast celic. Upoštevajte uveljavljene protokole subkultur za nadaljnjo rast in vzdrževanje celične linije ter tako zagotovite zanesljive rezultate poskusov.
Inkubacijska atmosfera	37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.
Prevleka za bučke	Za optimalno pritrditev in sposobnost preživetja po odmrznitvi priporočamo uporabo s kolagenom prevlečenih bučk ali plošč.
Postopek zamrzovanja	Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.
Pogoji pošiljanja	Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.
Pogoji shranjevanja	Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Sterilnost	Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence. Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.
Aleli HLA	A: '24:02:01, '29:02:01 B: '18:01:01, '58:01:01 C: '05:01:01, '07:18:01 DRB1: '03:01:01, '08:04:01 DQA1: '04:01:02, '05:01:01 DQB1: '02:01:01, '04:02:01 DPB1*: '02:01:02, '13:01:01 E: '01:01, '01:03

Če nameravate celične linije Cytion uporabljati izključno za notranje raziskave na enem raziskovalnem mestu, izpolnite in podpišite našo pogodbo o prenosu materiala (MTA) in jo predložite skupaj z vašim naročilom.

Za vse komercialne namene – vključno z, vendar ne omejeno na, delo za plačilo, testiranje kakovosti, sproščanje izdelkov, diagnostično uporabo ali regulativne študije – izpolnite obrazec za nameravano uporabo, da bomo lahko pripravili ustrezno pogodbo, prilagojeno vašemu projektu.

Opomba: MTA velja le za določene celične linije. Če se to obvestilo in dokument MTA pojavita na strani izdelka, sporazum velja. Za celične linije, ki niso zajete v MTA, se sklic na sporazum ne prikaže. MTA ne velja za stranke v Ameriki, na Kitajskem ali Tajvanu. Za ustrezen sporazum se obrnite na našo ameriško podružnico.

Celice SK-N-LO

Splošne informacije

Značilnosti

Regulativni podatki

Biomolekularni podatki

Ravnanje s spletno stranjo

Nadzor kakovosti / Genetski profil / HLA

Sporazum o prenosu materiala