Celice Neuro2a-Luc
800,00 €*
Izdelki se pošiljajo zamrznjeni v suhem ledu v kriotubah. Vsaka kriotuba običajno vsebuje 3 × 10 6 celic za adhezivne linije ali 5 × 106 celic za suspenzijske linije (podrobnosti so navedene v certifikatu o analizi serije).
Splošne informacije
| Opis | Neuro-2a-Luc je derivat mišje celične linije nevroblastoma Neuro-2a (N2a), ki izraža luciferazo. Celice Neuro-2a izvirajo iz tkiva nevroblastoma, pridobljenega iz nevralnega grebena miši, in se pogosto uporabljajo kot in vitro model za nevronsko diferenciacijo, študije nevrotoksičnosti, raziskave signalne transdukcije ter nevroonkološke preiskave. Stabilna ekspresija luciferaznega reporterja omogoča občutljivo, kvantitativno bioluminiscenčno detekcijo živih celic in celične aktivnosti, zaradi česar je Neuro-2a-Luc še posebej uporaben za longitudinalno spremljanje v eksperimentalnih sistemih in vitro in in vivo. Odvisno od zasnove reporterja je lahko ekspresija luciferaze konstitutivna ali povezana z aktivnostjo promotorja, specifičnega za posamezno pot. Celice Neuro-2a-Luc se pogosto uporabljajo v aplikacijah, ki vključujejo sledenje rasti tumorja, presejanje zdravil z visoko zmogljivostjo, teste nevronske diferenciacije in oceno terapevtskih odzivov v realnem času. V modelih ksenotransplantatov in metastaz luciferazno bioluminiscenčno slikanje omogoča neinvazivno spremljanje tumorja in napredovanja bolezni z visoko občutljivostjo. Sistemi, izpeljani iz Neuro-2a, se obširno uporabljajo tudi za preučevanje nevronske morfologije, rasti nevritov, apoptoze, oksidativnega stresa in mehanizmov, povezanih z nevrodegenerativnimi boleznimi. Modifikacija luciferaze omogoča hitro kvantitativno analizo celične proliferacije, citotoksičnosti, transkripcijske aktivnosti ali modulacije poti v odzivu na farmakološke ali genetske motnje. Tako kot pri drugih inženirskih linijah poročevalskih celic je lahko eksperimentalna učinkovitost Neuro-2a-Luc odvisna od dejavnikov, kot so mesto integracije konstrukta luciferaze, konfiguracija promotorja, združljivost substrata in stabilnost izražanja poročevalca med zaporednimi pasažami. Za visoko specializirane eksperimentalne aplikacije so lahko potrebni dodatni podatki o karakterizaciji, vključno s podrobnostmi o varianti luciferaze, selekcijskem markerju in validacijskih testih. |
|---|---|
| Organizem | Miška |
| Tkivo | Periferni živčni sistem |
| Bolezen | Nevroblastom |
| Sinonimi | Neuro2A-Luc |
Značilnosti
| Spol | Moški |
|---|---|
| Vrsta celice | Nevronske in ameboidne matične celice |
| Lastnosti rasti | Pripadajoče |
Regulativni podatki
| Citiranje | Neuro-2a-Luc (kataloška številka Cytion 305690) |
|---|---|
| Raven biološke varnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_K046 |
Biomolekularni podatki
| Izražanje beljakovin | Luc |
|---|---|
| Izražanje antigena | H-2a |
| Virusi | Ektromelia virus (mišje ošpice): negativen |
| Odpornost na viruse | Poliovirus 1 |
| Reverzna transkriptaza | Negativni |
| Izdelki | Tubulin, acetilholinesteraza |
Ravnanje s spletno stranjo
| Medij za gojenje | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (številka izdelka Cytion 820100a) |
|---|---|
| Dodatki | Gojišče dopolnite z 10 % FBS in 1 % NEAA |
| Reagent za disociacijo | Accutase |
| Subkultiviranje | Odstranite staro gojišče z adherentnih celic in jih sperite s PBS, ki ne vsebuje kalcija in magnezija. Za bučke T25 uporabite 3-5 ml PBS, za bučke T75 pa 5-10 ml. Nato celice popolnoma prekrijte z Accutase, pri čemer uporabite 1-2 ml za bučke T25 in 2,5 ml za bučke T75. Celice pustite inkubirati pri sobni temperaturi 8-10 minut, da se ločijo. Po inkubaciji celice nežno premešajte z 10 ml gojišča, da se ponovno suspendirajo, nato jih 3 minute centrifugirajte pri 300xg. Zavrzite supernatant, ponovno suspendirajte celice v svežem gojišču in jih prenesite v nove bučke, ki že vsebujejo sveže gojišče. |
| Gostota setve | 1 do 3 x 10⁴ celic/cm² |
| Obnova tekočin | 2 do 3-krat na teden |
| Sredstvo za zamrzovanje | Kot gojišče za krioprezervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi. |
| Odmrzovanje in gojenje celic |
|
| Inkubacijska atmosfera | 37 °C, 5 %CO2, vlažno ozračje. |
| Pogoji pošiljanja | Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče. |
| Pogoji shranjevanja | Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik. |
Nadzor kakovosti / Genetski profil / HLA
Potrdilo o analizi (CoA)
| Številka parcele | Vrsta potrdila | Datum | Kataloška številka |
|---|---|---|---|
| 305690-100426 | Potrdilo o analizi | 15. May. 2026 | 305690 |
Sporazum o prenosu materiala
Če nameravate celične linije Cytion uporabljati izključno za notranje raziskave na enem raziskovalnem mestu, izpolnite in podpišite našo pogodbo o prenosu materiala (MTA) in jo predložite skupaj z vašim naročilom.
Za vse komercialne namene – vključno z, vendar ne omejeno na, delo za plačilo, testiranje kakovosti, sproščanje izdelkov, diagnostično uporabo ali regulativne študije – izpolnite obrazec za nameravano uporabo, da bomo lahko pripravili ustrezno pogodbo, prilagojeno vašemu projektu.
Opomba: MTA velja le za določene celične linije. Če se to obvestilo in dokument MTA pojavita na strani izdelka, sporazum velja. Za celične linije, ki niso zajete v MTA, se sklic na sporazum ne prikaže. MTA ne velja za stranke v Ameriki, na Kitajskem ali Tajvanu. Za ustrezen sporazum se obrnite na našo ameriško podružnico.