Celice DAN-G

430,00 €*

Izdelki se pošiljajo zamrznjeni v suhem ledu v kriotubah. Vsaka kriotuba običajno vsebuje 3 × 10 ⁶ celic za adhezivne linije ali 5 × 10⁶ celic za suspenzijske linije (podrobnosti so navedene v certifikatu o analizi serije).

Cene brez davkov in stroškov dostave

cryovial

Številka izdelka: 300162

Varnostni list

List izdelka

Potrdilo o analizi (CoA)

Sporazum o prenosu materiala

Opis	Celična linija DAN-G izhaja iz človeškega karcinoma trebušne slinavke. Veliko se uporablja v raziskavah raka trebušne slinavke, zlasti v študijah tumorigeneze, metastaziranja in odpornosti na kemoterapijo. Genetski profil DAN-G vključuje mutacije v ključnih onkogenih in tumorskih supresorskih genih, ki so značilni za adenokarcinome trebušne slinavke. Zato je ta celična linija dragocen model za razumevanje molekularnih mehanizmov, na katerih temelji rak trebušne slinavke, in za preskušanje novih terapevtskih strategij. Poleg uporabe v raziskavah raka je bila celična linija DAN-G uporabljena za preučevanje celičnih procesov, ki so vključeni v napredovanje duktalnega adenokarcinoma trebušne slinavke, vključno z regulacijo celičnega cikla, apoptozo in potmi prenosa signalov. Celice imajo agresivne značilnosti rasti in vitro in so sposobne tvoriti tumorje v imunsko oslabljenih miših, kar simulira človeško bolezen in zagotavlja sistem in vivo za ocenjevanje učinkovitosti protirakavih zdravil. Raziskovalci to celično linijo uporabljajo tudi za raziskovanje vloge tumorskega mikrookolja pri napredovanju raka trebušne slinavke in odpornosti na zdravljenje.
Organizem	Človek
Tkivo	Trebušna slinavka
Bolezen	Adenokarcinom
Sinonimi	Dan-G, DanG, DANG

Starost	68 let
Spol	Ženske
Morfologija	Epitelijam podobni
Lastnosti rasti	Pripadajoče

Citiranje	DAN-G (Cytionova kataloška številka 300162)
Raven biološke varnosti	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0243

Izražanje beljakovin	P53 negativen
Tumorigeni	Da, na golih miših
Mutacijski profil	Celice DAN-G imajo homozigotno mutacijo Krasa v kodonu 12: GGT(Gly) >GTT(Val)

Medij za gojenje	RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnega glutamina, w: 2,0 g/L NaHCO3 (številka izdelka Cytion 820700a)
Dodatki	Gojišče dopolnite z 10 % FBS
Reagent za disociacijo	Accutase
Čas podvojitve	33 ur
Subkultiviranje	Odstranite staro gojišče z adherentnih celic in jih sperite s PBS, ki ne vsebuje kalcija in magnezija. Za bučke T25 uporabite 3-5 ml PBS, za bučke T75 pa 5-10 ml. Nato celice popolnoma prekrijte z Accutase, pri čemer uporabite 1-2 ml za bučke T25 in 2,5 ml za bučke T75. Celice pustite inkubirati pri sobni temperaturi 8-10 minut, da se ločijo. Po inkubaciji celice nežno premešajte z 10 ml gojišča, da se ponovno suspendirajo, nato jih 3 minute centrifugirajte pri 300xg. Zavrzite supernatant, ponovno suspendirajte celice v svežem gojišču in jih prenesite v nove bučke, ki že vsebujejo sveže gojišče.
Gostota setve	3 do 4 x 10⁴ celic/cm² bo v približno 4 dneh tvorilo konfluentno plast.
Obnova tekočin	2 do 3-krat na teden
Okrevanje po odtajanju	Po odmrzovanju celice razporedite na ploščo v gostoti 5 x 10⁴ cel^ic/cm² in jim pustite, da si opomorejo od zamrzovanja in se prilepijo na ploščo, vsaj 24 ur.
Sredstvo za zamrzovanje	Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom.
Odmrzovanje in gojenje celic	Prepričajte se, da je viala ob dostavi globoko zamrznjena, saj se celice pošiljajo na suhem ledu, da se med prevozom ohranijo optimalne temperature. Po prejemu kriovial takoj shranite pri temperaturi pod -150 °C, da zagotovite ohranitev celične celovitosti, ali pa nadaljujte s korakom 3, če je potrebno takojšnje gojenje. Za takojšnje gojenje vialo hitro odtalite tako, da jo potopite v vodno kopel s čisto vodo in protimikrobnim sredstvom pri 37 °C ter 40-60 sekund nežno mešate, dokler ne ostane majhen ledeni kepica. Vse nadaljnje korake izvajajte v sterilnih pogojih v pretočni nape, pred odprtjem pa kriovial razkužite s 70 % etanolom. Previdno odprite razkuženo vialo in celično suspenzijo prenesite v 15-mililitrsko centrifugirno epruveto, ki vsebuje 8 ml gojišča sobne temperature, ter nežno premešajte. Mešanico centrifugirajte pri 300 x g 3 minute, da ločite celice, in previdno zavrzite supernatant, ki vsebuje ostanke zamrzovalnega gojišča. Pelet celic nežno ponovno suspendirajte v 10 ml svežega gojišča. Pri adherentnih celicah suspenzijo razdelite med dve bučki T25; pri suspenzijskih kulturah prenesite vse gojišče v eno bučko T25, da spodbudite učinkovito interakcijo in rast celic. Upoštevajte uveljavljene protokole subkultur za nadaljnjo rast in vzdrževanje celične linije ter tako zagotovite zanesljive rezultate poskusov.
Inkubacijska atmosfera	37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.
Prevleka za bučke	Za optimalno pritrditev in sposobnost preživetja po odmrznitvi priporočamo uporabo s kolagenom prevlečenih bučk ali plošč.
Postopek zamrzovanja	Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.
Pogoji pošiljanja	Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.
Pogoji shranjevanja	Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Sterilnost	Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence. Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.
Aleli HLA	A: '02:01:01 B: '07:02:01, '13:02:01 C: '06:02:01, '07:02:01 DRB1: '07:01:01, '15:01:01 DQA1: '01:02:01, '02:01:01 DQB1: '02:02:01, '06:02:01 DPB1*: '04:01:01, '17:01:01 E: '01:03:02

Številka parcele	Vrsta potrdila	Datum	Kataloška številka
300162-260525	Potrdilo o analizi	21. Jul. 2025	300162
300162-131123	Potrdilo o analizi	23. May. 2025	300162

Če nameravate celične linije Cytion uporabljati izključno za notranje raziskave na enem raziskovalnem mestu, izpolnite in podpišite našo pogodbo o prenosu materiala (MTA) in jo predložite skupaj z vašim naročilom.

Za vse komercialne namene – vključno z, vendar ne omejeno na, delo za plačilo, testiranje kakovosti, sproščanje izdelkov, diagnostično uporabo ali regulativne študije – izpolnite obrazec za nameravano uporabo, da bomo lahko pripravili ustrezno pogodbo, prilagojeno vašemu projektu.

Opomba: MTA velja le za določene celične linije. Če se to obvestilo in dokument MTA pojavita na strani izdelka, sporazum velja. Za celične linije, ki niso zajete v MTA, se sklic na sporazum ne prikaže. MTA ne velja za stranke v Ameriki, na Kitajskem ali Tajvanu. Za ustrezen sporazum se obrnite na našo ameriško podružnico.

Celice DAN-G

Splošne informacije

Značilnosti

Regulativni podatki

Biomolekularni podatki

Ravnanje s spletno stranjo

Nadzor kakovosti / Genetski profil / HLA

Potrdilo o analizi (CoA)

Sporazum o prenosu materiala