Celice CLS-138

800,00 €*

Izdelki se pošiljajo zamrznjeni v suhem ledu v kriotubah. Vsaka kriotuba običajno vsebuje 3 × 10 ⁶ celic za adhezivne linije ali 5 × 10⁶ celic za suspenzijske linije (podrobnosti so navedene v certifikatu o analizi serije).

Cene brez davkov in stroškov dostave

cryovial

Številka izdelka: 400177

Varnostni list

List izdelka

Sporazum o prenosu materiala

Opis	Celice CLS-138 so bile pridobljene iz primarnega vretenoceličnega sarkoma samic miši NMRI po indukciji tumorjev z enkratno injekcijo benzpirena. Ta razvoj predstavlja dragoceno pridobitev za znanstveno skupnost, zlasti za tiste, ki se ukvarjajo z zapletenostjo vretenoceličnih sarkomov - vrste malignega tumorja, ki izvira iz vezivnega tkiva. Gojenje teh celic je edinstveno okno za razumevanje patofiziologije teh tumorjev in raziskovanje možnih terapevtskih poti. Uvedba celic CLS-138 v raziskave je bistveno izboljšala naše razumevanje vretenoceličnih sarkomov. Te celice omogočajo podroben pregled molekularne in genetske krajine ter osvetljujejo mutacije in nepravilnosti, ki so ključne za onkogenezo in napredovanje teh tumorjev. S takšno celično in genetsko analizo lahko raziskovalci opredelijo ključne dejavnike bolezni in potencialne tarče za zdravljenje. Poleg tega so celice CLS-138 neprecenljiv model za testiranje terapevtskih posegov. Izpostavljanje teh celic različnim načinom zdravljenja omogoča oceno učinkovitosti številnih terapevtskih sredstev in strategij pri omejevanju rasti tumorjev in povzročanju apoptoze. Ta način raziskovanja je ključen za razvoj ciljno usmerjenih terapij, ki bi lahko dale upanje za boljše obvladovanje in izide zdravljenja bolnikov z vretenocelularnim sarkomom. Vzpostavitev celic CLS-138 iz vretenoceličnih sarkomov miši NMRI je raziskovalcem zagotovila dosleden in ponovljiv model za številne študije. Te celice olajšujejo raziskave za identifikacijo biomarkerjev, razumevanje celičnih signalnih poti in ocenjevanje prognostičnih dejavnikov, pomembnih za vretenocelične sarkome. V bistvu celice CLS-138 odpirajo nove meje pri preučevanju vretenoceličnih sarkomov ter omogočajo vpogled v molekularne osnove bolezni in terapevtske možnosti. Njihova pridobitev iz induciranih tumorjev pri miših NMRI pomeni pomemben korak naprej v raziskavah sarkomov, saj obeta napredek v strategijah zdravljenja in globlje razumevanje te nevarne vrste raka.
Organizem	Miška
Tkivo	Koža
Bolezen	Sarkom

Pasma/podvrsta	NMRI
Starost	Odrasli
Spol	Ženske
Morfologija	Fibroblastom podobni
Vrsta celice	Vretenaste celice
Lastnosti rasti	Pripadajoče

Citiranje	CLS-138 (kataloška številka Cytion 400177)
Raven biološke varnosti	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccession	CVCL_5726

Tumorigeni	Da, pri miših

Medij za gojenje	DMEM, w: 4,5 g/L glukoze, w: 4 mM L-glutamina, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natrijevega piruvata (številka izdelka Cytion 820300a)
Dodatki	Gojišče dopolnite z 10 % FBS
Reagent za disociacijo	Accutase
Subkultiviranje	Odstranite staro gojišče z adherentnih celic in jih sperite s PBS, ki ne vsebuje kalcija in magnezija. Za bučke T25 uporabite 3-5 ml PBS, za bučke T75 pa 5-10 ml. Nato celice popolnoma prekrijte z Accutase, pri čemer uporabite 1-2 ml za bučke T25 in 2,5 ml za bučke T75. Celice pustite inkubirati pri sobni temperaturi 8-10 minut, da se ločijo. Po inkubaciji celice nežno premešajte z 10 ml gojišča, da se ponovno suspendirajo, nato jih 3 minute centrifugirajte pri 300xg. Zavrzite supernatant, ponovno suspendirajte celice v svežem gojišču in jih prenesite v nove bučke, ki že vsebujejo sveže gojišče.
Gostota setve	2 x 10⁴ celic/cm² bo v približno 2 dneh oblikovalo konfluentno plast.
Obnova tekočin	Vsakih 3 do 5 dni
Okrevanje po odtajanju	Po odmrzovanju celice razporedite na ploščo v gostoti 5 x 10⁴ cel^ic/cm² in jim pustite, da si opomorejo od zamrzovanja in se prilepijo na ploščo, vsaj 24 ur.
Sredstvo za zamrzovanje	Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom.
Odmrzovanje in gojenje celic	Prepričajte se, da je viala ob dostavi globoko zamrznjena, saj se celice pošiljajo na suhem ledu, da se med prevozom ohranijo optimalne temperature. Po prejemu kriovial takoj shranite pri temperaturi pod -150 °C, da zagotovite ohranitev celične celovitosti, ali pa nadaljujte s korakom 3, če je potrebno takojšnje gojenje. Za takojšnje gojenje vialo hitro odtalite tako, da jo potopite v vodno kopel s čisto vodo in protimikrobnim sredstvom pri 37 °C ter 40-60 sekund nežno mešate, dokler ne ostane majhen ledeni kepica. Vse nadaljnje korake izvajajte v sterilnih pogojih v pretočni nape, pred odprtjem pa kriovial razkužite s 70 % etanolom. Previdno odprite razkuženo vialo in celično suspenzijo prenesite v 15-mililitrsko centrifugirno epruveto, ki vsebuje 8 ml gojišča sobne temperature, ter nežno premešajte. Mešanico centrifugirajte pri 300 x g 3 minute, da ločite celice, in previdno zavrzite supernatant, ki vsebuje ostanke zamrzovalnega gojišča. Pelet celic nežno ponovno suspendirajte v 10 ml svežega gojišča. Pri adherentnih celicah suspenzijo razdelite med dve bučki T25; pri suspenzijskih kulturah prenesite vse gojišče v eno bučko T25, da spodbudite učinkovito interakcijo in rast celic. Upoštevajte uveljavljene protokole subkultur za nadaljnjo rast in vzdrževanje celične linije ter tako zagotovite zanesljive rezultate poskusov.
Inkubacijska atmosfera	37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.
Prevleka za bučke	Nič
Postopek zamrzovanja	Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.
Pogoji pošiljanja	Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.
Pogoji shranjevanja	Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Sterilnost	Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence. Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Če nameravate celične linije Cytion uporabljati izključno za notranje raziskave na enem raziskovalnem mestu, izpolnite in podpišite našo pogodbo o prenosu materiala (MTA) in jo predložite skupaj z vašim naročilom.

Za vse komercialne namene – vključno z, vendar ne omejeno na, delo za plačilo, testiranje kakovosti, sproščanje izdelkov, diagnostično uporabo ali regulativne študije – izpolnite obrazec za nameravano uporabo, da bomo lahko pripravili ustrezno pogodbo, prilagojeno vašemu projektu.

Opomba: MTA velja le za določene celične linije. Če se to obvestilo in dokument MTA pojavita na strani izdelka, sporazum velja. Za celične linije, ki niso zajete v MTA, se sklic na sporazum ne prikaže. MTA ne velja za stranke v Ameriki, na Kitajskem ali Tajvanu. Za ustrezen sporazum se obrnite na našo ameriško podružnico.

Celice CLS-138

Splošne informacije

Značilnosti

Regulativni podatki

Biomolekularni podatki

Ravnanje s spletno stranjo

Nadzor kakovosti / Genetski profil / HLA

Sporazum o prenosu materiala