HROG06 T0 M2 Celule
800,00 EUR*
Produsele sunt expediate congelate în gheață carbonică în criotuburi. Fiecare criotub conține de obicei 3 × 10 6 celule pentru linii aderente sau 5 × 106 celule pentru linii în suspensie (consultați certificatul de analiză al lotului pentru detalii).
Informații generale
| Descriere | HROG06 T0 M2 este o linie celulară primară de glioblastom multiforme (GBM) uman, creată din țesut tumoral proaspăt rezecat de la un pacient adult diagnosticat cu glioblastom de gradul IV conform clasificării OMS. Denumirea „T0” indică faptul că specimenul tumoral a fost obținut în timpul intervenției chirurgicale inițiale, în timp ce „M2” se referă la al doilea model in vitro generat independent, derivat din aceeași tumoră primară. Linia celulară a fost dezvoltată în cadrul platformei HROG (Hansestadt Rostock Glioma), care se concentrează pe generarea de culturi de gliom cu pasaj ultra-scăzut, care păstrează caracteristicile biologice și moleculare ale tumorii originale a pacientului. HROG06 T0 M2 crește aderent în condiții de cultură standardizate și prezintă o morfologie fusiformă, asemănătoare fibroblastelor, tipică culturilor GBM primare. Analizele imunofenotipice din seria HROG demonstrează expresia markerilor de linie neurală și glială, cum ar fi proteina acidă fibrilară glială (GFAP), nestina și vimentina, susținând originea astrocitară a tumorii. Caracterizarea moleculară în cadrul platformei HROG include evaluarea biomarkerilor relevanți din punct de vedere clinic, cum ar fi starea de metilare a promotorului MGMT, amplificarea EGFR și profilarea mutațională a genelor, inclusiv TP53, IDH1/2, KRAS și BRAF, confirmând conservarea alterărilor genomice asociate tumorii în culturile de pasaj timpuriu. HROG06 T0 M2 a fost utilizat pentru evaluarea in vitro a răspunsurilor terapeutice la tratamentele standard pentru glioblastom, inclusiv agenți chimioterapeutici alchilanți, precum și inhibitori țintiți. Analizele comparative din cadrul colecției HROG indică o morfologie stabilă, o cinetică de creștere reproductibilă și profiluri de sensibilitate la medicamente consistente în pasajele timpurii, susținând adecvarea sa ca model de cercetare translațională. Fiind o linie celulară GBM cu pasaj redus, derivată de la pacienți, HROG06 T0 M2 oferă o platformă relevantă din punct de vedere clinic pentru studierea biologiei glioblastomului, a heterogenității tumorale și a mecanismelor de rezistență la tratament. |
|---|---|
| Organism | Om |
| Țesut | Creierul |
| Boala | Glioblastom |
Caracteristici
| Etnicitate | Caucazian |
|---|---|
| Proprietăți de creștere | Aderent |
Date de reglementare
| Mențiune | HROG06 T0 M2 (număr de catalog Cytion 300883) |
|---|---|
| Nivelul de biosecuritate | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesiune | CVCL_B7FP |
Date biomoleculare
Manipulare
| Mediu de cultură | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucoză, w: 2,5 mM L-Glutamină, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Piruvat de sodiu, w: 1,2 g/L NaHCO3 (număr articol Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suplimente | Suplimentați mediul cu 10% FBS |
| Reactiv de disociere | Accutase |
| Subcultură | Îndepărtați mediul vechi de pe celulele aderente și spălați-le cu PBS care nu conține calciu și magneziu. Pentru flacoanele T25, se utilizează 3-5 ml de PBS, iar pentru flacoanele T75, 5-10 ml. Apoi, se acoperă celulele complet cu Accutase, folosind 1-2 ml pentru flacoanele T25 și 2,5 ml pentru flacoanele T75. Lăsați celulele la incubare la temperatura camerei timp de 8-10 minute pentru a le detașa. După incubare, amestecați ușor celulele cu 10 ml de mediu pentru a le resuspenda, apoi centrifugați la 300xg timp de 3 minute. Aruncați supernatantul, resuspendați celulele în mediu proaspăt și transferați-le în flacoane noi care conțin deja mediu proaspăt. |
| Înghețați mediul | Ca mediu de crioconservare, folosim 50% mediu bazal + 40% FBS + 10% DMSO sau CM-1 (număr de catalog Cytion 800100), care include osmoprotectanți optimizați și stabilizatori metabolici pentru a spori recuperarea și a reduce stresul indus de criogenie. |
| Decongelarea și cultivarea celulelor |
|
| Atmosfera de incubație | 37°C, 5%CO2, atmosferă umidificată. |
| Acoperirea flaconului | Niciuna |
| Procedura de congelare | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de expediere | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de depozitare | Pentru conservarea pe termen lung, flacoanele se plasează în azot lichid în fază de vapori la o temperatură cuprinsă între -150 și -196 °C. Păstrarea la -80 °C este acceptabilă doar ca o scurtă etapă intermediară înainte de transferul în azot lichid. |
Controlul calității / Profil genetic / HLA
| Sterilitate | Contaminarea cu micoplasmă este exclusă utilizând atât teste bazate pe PCR, cât și metode de detectare a micoplasmei bazate pe luminescență. Pentru a se asigura că nu există contaminare bacteriană, fungică sau de drojdie, culturile celulare sunt supuse unor inspecții vizuale zilnice. |
|---|